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トルコの患者の痛みの有無にかかわらず、臼歯の根管療法後の痛みに対する咬合減少の影響を分析します。

2025年4月29日 更新者：AYSENUR KAMACI ESEN、Sakarya University

症候性および無症候性モル歯の術後疼痛に対する咬合減少の影響

はじめに：この研究の目的は、咬合の減少後の症候性または無症候性の歯の単一視根根管治療後の術後疼痛の強度を比較することを目的としています。

方法：根管療法を必要とする合計140人の症候性または無症候性患者が、この前向き、単一中心の単一盲検無作為化臨床試験に登録されました。

すべての患者について、根管治療は1回の訪問で行われ、歯は複合樹脂を使用して回復しました。 歯は、咬合の減少が行われたかどうかに応じて、2つの等しいグループにランダムに割り当てられました。 患者の痛みは、根管治療後0〜3の口頭速度スケール1、3、および7日間を使用して評価されました。 痛みの発生率と強度は、カイ二乗とフィッシャーの正確なテストを使用して比較されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

根管治療は通常、術後の痛みに関連しており、これは患者と開業医の両方にとって厄介な状況です。 この理由により、多くの研究が患者の痛みを緩和する可能性のある要因に焦点を当てています。 咬合の減少は、歯の噛む表面が切断され、接触しなくなったことを意味する要因の1つです。この被験者に関する多数の研究には、コンセンサスが到達していません。 グループの標準化を分離し、より一貫した結論に到達することは、この研究の目標でした。 この研究の目的は、症候性モル歯と無症候性モル歯の両方における術後疼痛に対する咬合減少の影響を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Sakarya、七面鳥、54050
        • Sakarya University Facultry of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 治癒患者
  • 上顎および下顎第1臼歯および第2臼歯
  • 不快な不快感の有無にかかわらず、無作為性肺炎症の場合

除外基準：

  • 18歳未満の患者、
  • 65歳の患者、
  • 以前に根管処理を受けた歯、
  • 全身性疾患を複雑にする、
  • 局所麻酔薬のアレルギー、
  • 急性頂端のアプセッセの存在、
  • トラウマの歴史、
  • 治療の7日前に鎮痛、抗生物質、または抗炎症摂取量、
  • 4 mmより深い歯周ポケット、
  • 歯内治療を必要とする複数の歯、
  • 妊娠、
  • 回復できない歯、
  • 緊急治療が必要な患者、
  • グレード2または3のモビリティ、
  • 歯ぎしりの患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：咬合削減、
グループの1人は、根管処理後に咬合削減を受けましたが、他の人は根運河処理しませんでした。
他の：咬合減少
咬合削減は、さまざまな目的に患者を適用する手順です。 これらの目的の1つは、歯内治療後の痛みの緩和であり、このトピックに関するいくつかの研究がありますが、それについてのコンセンサスはありません。 この矛盾は、このため、この研究が信頼できる結果を得ることを目的とした包含基準の違いに関連している可能性があります。
他の名前：
  • 咬合削減手順
介入なし：咬合の減少はありません
このグループは、根管処理後に咬合の減少を受けませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛緩和に対する咬合減少の影響
時間枠：登録から最後まで、各患者は痛みのレベルを理解するために1週間を呼び、それぞれが1日、3日、7日目の治療を受けてから呼び出されました。

この研究は、主に、放電可能な肺炎の根管治療後の疼痛緩和に対する咬合減少の影響を理解することを目的としていました。 根管治療の後、患者は痛みのレベルを推定するために呼び出されました。 この目的には、0-3レートの口頭評価尺度が使用されました。

0：不快感や痛みはありません

  1. 軽度の痛み（鎮痛薬を必要としない）
  2. 中程度の痛み（鎮痛薬が必要）
  3. 激しい痛み（身体活動に干渉し、鎮痛剤に最小限に逆らう）
登録から最後まで、各患者は痛みのレベルを理解するために1週間を呼び、それぞれが1日、3日、7日目の治療を受けてから呼び出されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sakarya University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月3日

一次修了 (実際)

2021年1月29日

研究の完了 (実際)

2021年2月5日

試験登録日

最初に提出

2025年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月29日

最初の投稿 (実際)

2025年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-71522473-050.01.04-39802-329

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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