Analyse de l'impact de la réduction occlusale sur la douleur suivant le traitement des canaux racinaires dans les dents molaires avec et sans douleur chez les patients turcs.
29 avril 2025 mis à jour par: AYSENUR KAMACI ESEN, Sakarya University
Effet de la réduction occlusale sur la douleur postopératoire des dents molaires symptomatiques et asymptomatiques
INTRODUCTION: Cette étude visait à comparer l'intensité de la douleur postopératoire après un traitement des canaux racinaires à une seule visite des dents symptomatiques ou asymptomatiques après une réduction occlusale.
Méthodes: Un total de 140 patients symptomatiques ou asymptomatiques ayant besoin de thérapie par canal radiculaire ont été enregistrés dans cet essai clinique randomisé prospectif, monopcentre, mono-aveugle.
Pour tous les patients, le traitement du canal radiculaire a été effectué en une seule visite et les dents ont été restaurées en utilisant de la résine composite. Les dents ont été allouées au hasard en deux groupes égaux en fonction de la réduction de l'occlusale ou non. La douleur des patients a été évaluée à l'aide d'une échelle de vitesse verbale 0-3 1, 3 et 7 jours après le traitement du canal radiculaire. L'incidence et l'intensité de la douleur ont été comparées à l'aide des tests exacts du chi carré et de Fisher.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les traitements du canal radiculaire sont généralement associés à la douleur postopératoire et c'est une situation gênante pour le patient et le praticien.
Pour cette raison, le nombre de recherches se concentre sur les facteurs qui peuvent soulager la douleur des patients.
La réduction occlusale est l'un des facteurs qui signifie que la surface de mastication des dents est coupée et n'est plus en contact. Malgré le grand nombre d'études sur ce sujet, aucun consensus n'a été atteint.
Le découplage de la normalisation du groupe et arrivant à une conclusion plus cohérente étaient les objectifs de cette recherche.
Le but de cette recherche est d'évaluer l'impact de la réduction occlusale sur la douleur postopératoire dans les dents molaires symptomatiques et asymptomatiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
140
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sakarya, Turquie, 54050
- Sakarya University Facultry of Dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Patients de guérison
- Maxillaire et mandibulary de première et deuxième molaires
- Cas de pulpitis irrivables avec ou sans inconfort préalable
Critères d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans,
- Patients âgés plus âgés de 65 ans,
- Les dents avec un traitement du canal radiculaire précédemment subi,
- Compliquant les maladies systémiques,
- Allergies o agents anesthésiques locaux,
- Présence d'apessses apicaux aigus,
- Histoire du traumatisme,
- Apport analgésique, antibiotique ou anti-inflammatoire 7 jours avant le traitement,
- Poches parodontales plus profondément que 4 mm,
- Plusieurs dents qui nécessitent un traitement endodontique,
- Grossesse,
- Des dents qui ne peuvent pas être restaurées,
- Les patients qui avaient besoin d'un traitement d'urgence,
- Mobilité de grade 2 ou 3,
- Patients atteints de bruxisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Réduction occlusale,
L'un des groupes a reçu une réduction occlusale après le traitement du canal radiculaire, tandis que les autres ne l'ont pas fait.
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La réduction occlusale est une procédure qui a appliqué les patients pour différents objectifs.
L'un de ces objectifs est le soulagement de la douleur après un traitement endodontique et il y a des études sur ce sujet, cependant, il n'y a pas de consensus à ce sujet.
Cette divergence pourrait être liée aux différences des critères d'inclusion pour cette raison cette étude visait à obtenir un résultat fiable.
Autres noms:
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Aucune intervention: pas de réduction occlusale
Ce groupe n'a reçu aucune réduction occlusale après le traitement du canal radiculaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effet de la réduction occlusale sur le soulagement de la douleur
Délai: De l'inscription à la fin, chaque patient a appelé pendant une semaine pour comprendre son niveau de douleur et chacun d'eux a appelé après le traitement du 1er, 3e, 7e jours.
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Cette étude visait principalement à comprendre l'effet de la réduction occlusale sur le soulagement de la douleur après le traitement des canaux radiculaires de la pulpite irrivable. Après le traitement du canal radiculaire, les patients ont été appelés à estimer leur niveau de douleur. Une échelle de notation verbale de taux de 0 à 3 a été utilisée à ce but. 0: pas d'inconfort ni de douleur
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De l'inscription à la fin, chaque patient a appelé pendant une semaine pour comprendre son niveau de douleur et chacun d'eux a appelé après le traitement du 1er, 3e, 7e jours.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Rosenberg PA, Babick PJ, Schertzer L, Leung A. The effect of occlusal reduction on pain after endodontic instrumentation. J Endod. 1998 Jul;24(7):492-6. doi: 10.1016/S0099-2399(98)80054-X.
- Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J. 2008 Feb;41(2):91-9. doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01316.x. Epub 2007 Oct 23.
- Parirokh M, Rekabi AR, Ashouri R, Nakhaee N, Abbott PV, Gorjestani H. Effect of occlusal reduction on postoperative pain in teeth with irreversible pulpitis and mild tenderness to percussion. J Endod. 2013 Jan;39(1):1-5. doi: 10.1016/j.joen.2012.08.008. Epub 2012 Sep 29.
- Ahmed YE, Emara RS, Sarhan SM, El Boghdadi RM, El-Bayoumi MAA, El-Far HMM, Sabet NE, Abou El-Nasr HM, Gawdat SI, Amin SAW. Post-treatment endodontic pain following occlusal reduction in mandibular posterior teeth with symptomatic irreversible pulpitis and sensitivity to percussion: a single-centre randomized controlled trial. Int Endod J. 2020 Sep;53(9):1170-1180. doi: 10.1111/iej.13328. Epub 2020 Jun 15.
- Emara RS, Abou El Nasr HM, El Boghdadi RM. Evaluation of postoperative pain intensity following occlusal reduction in teeth associated with symptomatic irreversible pulpitis and symptomatic apical periodontitis: a randomized clinical study. Int Endod J. 2019 Mar;52(3):288-296. doi: 10.1111/iej.13012. Epub 2018 Sep 28.
- Nguyen-Nhon D, Nagendrababu V, Pulikkotil SJ, Rossi-Fedele G. Effect of occlusal reduction on postendodontic pain: A systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. Aust Endod J. 2020 Aug;46(2):282-294. doi: 10.1111/aej.12380. Epub 2019 Oct 22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
29 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
5 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Première publication (Réel)
1 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-71522473-050.01.04-39802-329
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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