Analisando o impacto da redução oclusal na dor após a terapia do canal radicular em dentes molares com e sem dor em pacientes turcos.
29 de abril de 2025 atualizado por: AYSENUR KAMACI ESEN, Sakarya University
Efeito da redução oclusal na dor pós-operatória de dentes molares sintomáticos e assintomáticos
Introdução: Este estudo teve como objetivo comparar a intensidade da dor pós-operatória após o tratamento do canal radicular de visita única de dentes sintomáticos ou assintomáticos após redução oclusal.
Métodos: Um total de 140 pacientes sintomáticos ou assintomáticos necessitados de terapia do canal radicular foram registrados neste ensaio clínico prospectivo, de centro único, de um único cego e randomizado.
Para todos os pacientes, o tratamento do canal radicular foi realizado em uma única visita e os dentes foram restaurados usando resina composta. Os dentes foram alocados aleatoriamente em dois grupos iguais, de acordo com se a redução oclusal foi feita ou não. A dor dos pacientes foi avaliada usando uma escala de taxa verbal de 0-3 1, 3 e 7 dias após o tratamento do canal radicular. A incidência e a intensidade da dor foram comparadas usando os testes exatos do qui-quadrado e Fisher.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os tratamentos do canal radicular estão geralmente associados à dor pós-operatória e essa é uma situação incômoda para pacientes e profissionais.
Por esse motivo, o número de pesquisas se concentra nos fatores que podem aliviar a dor dos pacientes.
A redução oclusal é um dos fatores que significa que a superfície de mastigação dos dentes é cortada e não está mais em contato. Despite o grande número de estudos sobre esse assunto, nenhum consenso foi alcançado.
Desarbrar a padronização do grupo e chegar a uma conclusão mais consistente foram os objetivos desta pesquisa.
O objetivo desta pesquisa é avaliar o impacto da redução oclusal na dor pós -operatória nos dentes molares sintomáticos e assintomáticos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sakarya, Peru, 54050
- Sakarya University Facultry of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes de cura
- Maxilar e mandibular primeiro e segundo molares
- Casos de pulpite irriversíveis com ou sem desconforto prévio
Critérios de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos,
- Pacientes mais velhos 65 anos,
- Dentes com tratamento de canal radicular anteriormente
- Complicando doenças sistêmicas,
- Alergias o agentes anestésicos locais,
- Presença de Apsesses Apicais Agudas,
- História do trauma,
- Ingestão analgésica, antibiótica ou anti -inflamatória 7 dias antes do tratamento,
- Bolsos periodontais mais profundos que 4 mm,
- Vários dentes que requerem tratamento endodôntico,
- Gravidez,
- Dentes que não podem ser restaurados,
- Pacientes que precisavam de tratamento de emergência,
- Mobilidade de grau 2 ou 3,
- Pacientes com bruxismo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Redução oclusal,
Um dos grupos recebeu redução oclusal após o tratamento do canal radicular, enquanto outro não.
|
A redução oclusal é um procedimento que aplicou pacientes para objetivos diferentes.
Um desses objetivos é o alívio da dor após o tratamento endodôntico e há alguns estudos sobre esse tópico, no entanto, não há consenso sobre isso.
Essa discrepência pode estar relacionada às diferenças dos critérios de inclusão por esse motivo, este estudo teve como objetivo obter um resultado confiável.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Sem redução oclusal
Este grupo não recebeu nenhuma redução oclusal após o tratamento do canal radicular.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Efeito da redução oclusal no alívio da dor
Prazo: Desde a inscrição até o fim, cada paciente pediu uma semana para entender seus níveis de dor e cada um deles chamado após o 1º, 3º, 7º dia de tratamento.
|
Este estudo teve como objetivo entender principalmente o efeito da redução oclusal no alívio da dor após o tratamento do canal radicular da pulpite irriversível. Após o tratamento do canal radicular, os pacientes foram chamados para estimar seus níveis de dor. Uma escala de classificação verbal de 0-3 de taxa foi usada para esse objetivo. 0: Sem desconforto ou dor
|
Desde a inscrição até o fim, cada paciente pediu uma semana para entender seus níveis de dor e cada um deles chamado após o 1º, 3º, 7º dia de tratamento.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Rosenberg PA, Babick PJ, Schertzer L, Leung A. The effect of occlusal reduction on pain after endodontic instrumentation. J Endod. 1998 Jul;24(7):492-6. doi: 10.1016/S0099-2399(98)80054-X.
- Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J. 2008 Feb;41(2):91-9. doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01316.x. Epub 2007 Oct 23.
- Parirokh M, Rekabi AR, Ashouri R, Nakhaee N, Abbott PV, Gorjestani H. Effect of occlusal reduction on postoperative pain in teeth with irreversible pulpitis and mild tenderness to percussion. J Endod. 2013 Jan;39(1):1-5. doi: 10.1016/j.joen.2012.08.008. Epub 2012 Sep 29.
- Ahmed YE, Emara RS, Sarhan SM, El Boghdadi RM, El-Bayoumi MAA, El-Far HMM, Sabet NE, Abou El-Nasr HM, Gawdat SI, Amin SAW. Post-treatment endodontic pain following occlusal reduction in mandibular posterior teeth with symptomatic irreversible pulpitis and sensitivity to percussion: a single-centre randomized controlled trial. Int Endod J. 2020 Sep;53(9):1170-1180. doi: 10.1111/iej.13328. Epub 2020 Jun 15.
- Emara RS, Abou El Nasr HM, El Boghdadi RM. Evaluation of postoperative pain intensity following occlusal reduction in teeth associated with symptomatic irreversible pulpitis and symptomatic apical periodontitis: a randomized clinical study. Int Endod J. 2019 Mar;52(3):288-296. doi: 10.1111/iej.13012. Epub 2018 Sep 28.
- Nguyen-Nhon D, Nagendrababu V, Pulikkotil SJ, Rossi-Fedele G. Effect of occlusal reduction on postendodontic pain: A systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. Aust Endod J. 2020 Aug;46(2):282-294. doi: 10.1111/aej.12380. Epub 2019 Oct 22.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Real)
29 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-71522473-050.01.04-39802-329
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .