Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analysera effekterna av occlusal reduktion på smärtan efter rotkanalterapi i molära tänder med och utan smärta hos turkiska patienter.

29 april 2025 uppdaterad av: AYSENUR KAMACI ESEN, Sakarya University

Effekt av occlusal reduktion på postoperativ smärta i symtomatiska och asymptomatiska molära tänder

Introduktion: Denna studie syftade till att jämföra intensiteten av postoperativ smärta efter en-besöks rotkanalbehandling av symtomatiska eller asymptomatiska tänder efter ocklusal reduktion.

Metoder: Totalt 140 symtomatiska eller asymptomatiska patienter i behov av rotkanalterapi registrerades i denna prospektiva, encenter, enkelblinda, randomiserade kliniska prövning.

För alla patienter genomfördes rotkanalbehandling vid ett enda besök, och tänderna återställdes med hjälp av sammansatt harts. Tänderna tilldelades slumpmässigt till två lika grupper beroende på om ocklusal reduktion gjordes eller inte. Patientens smärta bedömdes med användning av en 0-3 verbal hastighetsskala 1, 3 och 7 dagar efter rotkanalbehandling. Smärtincidensen och intensiteten jämfördes med användning av Chi-kvadrat och Fishers exakta tester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rotkanalbehandlingar är vanligtvis förknippade med smärta efter operationen och detta är en besvärande situation för både patient och utövare. På grund av detta skäl fokuserar antalet undersökningar på de faktorer som kan lindra patienter smärta. Occlusal reduktion är en av de faktorer som innebär att tuggytan på tänderna är avstängda och inte längre i kontakt. Trots det stora antalet studier om detta ämne har ingen konsensus uppnåtts. Avkopplingsgruppsstandardisering och ankomst till en mer konsekvent slutsats var målen för denna forskning. Syftet med denna forskning är att utvärdera effekterna av occlusal reduktion på postoperativ smärta i både symtomatiska och asymptomatiska molära tänder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sakarya, Kalkon, 54050
        • Sakarya University Facultry of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Haltiga patienter
  • Maxillär och mandibulary första och andra molar
  • Irlörande pulpitfodral med eller utan föregående obehag

Uteslutningskriterier:

  • Patienter under 18 år,
  • Patienter äldre 65 år,
  • Tänder med tidigare genomgått rotkanalbehandling,
  • Komplicerar systemiska sjukdomar,
  • Allergier o lokalbedövningsmedel,
  • Närvaro av akuta apikala apsesses,
  • Historik om trauma,
  • Smärtstillande medel, antibiotika eller antiinflamatoriskt intag 7 dagar före behandling,
  • Periodontalfickor djupare än 4 mm,
  • Flera tänder som kräver endodontisk behandling,
  • Graviditet,
  • Tänder som inte kan återställas,
  • Patienter som behövde akutbehandling,
  • Grad 2 eller 3 rörlighet,
  • Patienter med bruxism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Occlusal reduktion,
En av gruppen fick ocklusal reduktion efter rotkanalbehandling medan andra inte gjorde det.
Övrig: occlusal reduktion
Occlusal reduktion är en procedur som använde patienter för olika mål. Ett av dessa mål är smärtlindring efter endodontisk behandling och det finns några studier om detta ämne, men det finns inget samförstånd om det. Denna skillnad kan vara relaterad till skillnader i inkluderingskriterierna av denna anledning denna studie syftade till att få ett pålitligt resultat.
Andra namn:
  • occlusal reduktionsprocedur
Inget ingripande: ingen ocklusal minskning
Denna grupp fick ingen ocklusal reduktion efter rotkanalbehandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av ocklusal reduktion på smärtlindring
Tidsram: Från registrering till slutet uppmanade varje patient en vecka för att förstå sina smärtnivåer och var och en av dem kallade efter 1: a, tredje, 7: e dagens behandling.

Denna studie syftade främst till att förstå effekten av occlusal reduktion på smärtlindring efter rotkanalbehandling av oerhört pulpit. Efter rotkanalbehandling kallades patienter för att uppskatta deras smärtnivåer. En 0-3-rate verbal betygsskala användes för detta mål.

0: Inget obehag eller smärta

  1. Mild smärta (kräver inte smärtstillande medel)
  2. måttlig smärta (kräver smärtstillande medel)
  3. Allvarlig smärta (stör fysisk aktivitet och minimalt lyhörd för smärtstillande medel)
Från registrering till slutet uppmanade varje patient en vecka för att förstå sina smärtnivåer och var och en av dem kallade efter 1: a, tredje, 7: e dagens behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sakarya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

29 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2025

Första postat (Faktisk)

1 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-71522473-050.01.04-39802-329

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera