Análisis del impacto de la reducción oclusal en el dolor después de la terapia del conducto de la raíz en los dientes molares con y sin dolor en pacientes turcos.
29 de abril de 2025 actualizado por: AYSENUR KAMACI ESEN, Sakarya University
Efecto de la reducción oclusal sobre el dolor postoperatorio de los dientes molares sintomáticos y asintomáticos
Introducción: Este estudio tuvo como objetivo comparar la intensidad del dolor postoperatorio después del tratamiento con el conducto radicular de una sola visita de los dientes sintomáticos o asintomáticos después de la reducción oclusal.
Métodos: Un total de 140 pacientes sintomáticos o asintomáticos que necesitaban terapia con el conducto radicular se registraron en este ensayo clínico prospectivo, de un solo centro ciego y aleatorio.
Para todos los pacientes, el tratamiento con el conducto radicular se llevó a cabo en una sola visita, y los dientes se restauraron usando resina compuesta. Los dientes se asignaron aleatoriamente a dos grupos iguales según si la reducción oclusal se realizó o no. El dolor de los pacientes se evaluó utilizando una escala de tasa verbal de 0-3 1, 3 y 7 días después del tratamiento con el conducto radicular. La incidencia y la intensidad del dolor se compararon utilizando las pruebas exactas de Chi-Square y Fisher.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los tratamientos con el conducto radicular generalmente se asocian con el dolor postoperatorio y esta es una situación molesta tanto para el paciente como para el profesional.
Debido a esta razón, el número de investigaciones se centra en los factores que pueden aliviar el dolor de los pacientes.
La reducción oclusal es uno de los factores que significa que la superficie de masticación de los dientes se corta y ya no está en contacto. A pesar de la gran cantidad de estudios sobre este tema, no se ha alcanzado un consenso.
La estandarización del grupo de desacoplamiento y la llegada a una conclusión más consistente fueron los objetivos de esta investigación.
El objetivo de esta investigación es evaluar el impacto de la reducción oclusal en el dolor postoperatorio en los dientes molares sintomáticos y asintomáticos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
140
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sakarya, Pavo, 54050
- Sakarya University Facultry of Dentistry
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes curativos
- Maxilar y mandibulario primero y segundo molares
- Casos de pulpitis iriversible con o sin molestias previas
Criterios de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años,
- Pacientes mayores de 65 años,
- Dientes con tratamiento de conducto raíz previamente sufrido,
- Complicar enfermedades sistémicas,
- Alergias o agentes anestésicos locales,
- Presencia de apsessas apicales agudas,
- Historia del trauma,
- Ingesta analgésica, antibiótica o antiinflamatoria 7 días antes del tratamiento,
- Bolsillos periodontales más profundos que 4 mm,
- Múltiples dientes que requieren tratamiento endodóntico,
- Embarazo,
- Dientes que no se pueden restaurar,
- Pacientes que necesitaban tratamiento de emergencia,
- Mobililidad de grado 2 o 3,
- Pacientes con bruxismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Reducción oclusal,
Uno de los grupos recibió una reducción oclusal después del tratamiento del conducto radicular, mientras que otro no lo hizo.
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La reducción oclusal es un procedimiento que aplicó a los pacientes para diferentes objetivos.
Uno de estos objetivos es el alivio del dolor después del tratamiento endodóntico y hay algunos estudios sobre este tema, sin embargo, no hay consenso al respecto.
Esta discrepencia podría estar relacionada con las diferencias de los criterios de inclusión por esta razón, este estudio tenía como objetivo obtener un resultado confiable.
Otros nombres:
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Sin intervención: Sin reducción oclusal
Este grupo no recibió ninguna reducción oclusal después del tratamiento del conducto radicular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto de la reducción oclusal en el alivio del dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final, cada paciente pidió una semana para comprender sus niveles de dolor y cada uno de ellos llamó después del 1º, 3º, 7º Días de tratamiento.
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Este estudio tuvo como objetivo comprender principalmente el efecto de la reducción oclusal en el alivio del dolor después del tratamiento con el conducto radicular de la pulpitis iriversible. Después del tratamiento con el conducto radicular, los pacientes fueron llamados a estimar sus niveles de dolor. Se utilizó una escala de calificación verbal de tasa de 0-3 para este objetivo. 0: Sin molestias ni dolor
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Desde la inscripción hasta el final, cada paciente pidió una semana para comprender sus niveles de dolor y cada uno de ellos llamó después del 1º, 3º, 7º Días de tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Rosenberg PA, Babick PJ, Schertzer L, Leung A. The effect of occlusal reduction on pain after endodontic instrumentation. J Endod. 1998 Jul;24(7):492-6. doi: 10.1016/S0099-2399(98)80054-X.
- Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J. 2008 Feb;41(2):91-9. doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01316.x. Epub 2007 Oct 23.
- Parirokh M, Rekabi AR, Ashouri R, Nakhaee N, Abbott PV, Gorjestani H. Effect of occlusal reduction on postoperative pain in teeth with irreversible pulpitis and mild tenderness to percussion. J Endod. 2013 Jan;39(1):1-5. doi: 10.1016/j.joen.2012.08.008. Epub 2012 Sep 29.
- Ahmed YE, Emara RS, Sarhan SM, El Boghdadi RM, El-Bayoumi MAA, El-Far HMM, Sabet NE, Abou El-Nasr HM, Gawdat SI, Amin SAW. Post-treatment endodontic pain following occlusal reduction in mandibular posterior teeth with symptomatic irreversible pulpitis and sensitivity to percussion: a single-centre randomized controlled trial. Int Endod J. 2020 Sep;53(9):1170-1180. doi: 10.1111/iej.13328. Epub 2020 Jun 15.
- Emara RS, Abou El Nasr HM, El Boghdadi RM. Evaluation of postoperative pain intensity following occlusal reduction in teeth associated with symptomatic irreversible pulpitis and symptomatic apical periodontitis: a randomized clinical study. Int Endod J. 2019 Mar;52(3):288-296. doi: 10.1111/iej.13012. Epub 2018 Sep 28.
- Nguyen-Nhon D, Nagendrababu V, Pulikkotil SJ, Rossi-Fedele G. Effect of occlusal reduction on postendodontic pain: A systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. Aust Endod J. 2020 Aug;46(2):282-294. doi: 10.1111/aej.12380. Epub 2019 Oct 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
29 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
5 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-71522473-050.01.04-39802-329
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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