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터키 환자의 통증이 있거나없는 어금니 치아에서 근관 치료 후 통증에 대한 교합 감소의 영향을 분석합니다.

2025년 4월 29일 업데이트: AYSENUR KAMACI ESEN, Sakarya University

증상 및 무증상 어금니 치아의 수술 후 통증에 대한 교합 감소의 영향

서론 :이 연구는 교합 감소 후 증상 또는 무증상 치아의 단일 방문 근관 치료 후 수술 후 통증의 강도를 비교하는 것을 목표로했다.

방법 : 근관 요법이 필요한 총 140 명의 증상 또는 무증상 환자 가이 전향 적, 단일 중심, 단일 맹검, 무작위 임상 시험에 등록되었습니다.

모든 환자의 경우, 한 번의 방문에서 근관 치료를 수행하고 복합 수지를 사용하여 치아를 복원 하였다. 치아는 교합 감소가 수행되었는지 여부에 따라 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 할당되었습니다. 환자의 통증은 근관 치료 후 0-3 언어 속도 척도 1, 3 및 7 일을 사용하여 평가되었습니다. 통증 발생률과 강도는 카이 제곱과 피셔의 정확한 테스트를 사용하여 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

근관 치료는 일반적으로 수술 후 통증과 관련이 있으며 이것은 환자와 실무자 모두에게 귀찮은 상황입니다. 이러한 이유로 인해 수의 연구는 환자의 통증을 완화시킬 수있는 요인에 중점을 둡니다. 교합 감소는 치아의 씹는 표면이 차단되고 더 이상 접촉하지 않는 것을 의미하는 요인 중 하나입니다.이 주제에 대한 많은 연구에 따르면 합의에 도달하지 못했습니다. 그룹 표준화를 분리하고보다 일관된 결론에 도달하는 것이이 연구의 목표였습니다. 이 연구의 목적은 증상 및 무증상 어금니에서 수술 후 통증에 대한 교합 감소의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Sakarya, 칠면조, 54050
        • Sakarya University Facultry of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 치유 환자
  • 상악 및 만질 첫 번째 및 두 번째 어금니
  • 사전 불편 함 유고가 있거나없는 방해 할 수없는 강박염

제외 기준 :

  • 18 세 미만의 환자,
  • 65 세의 환자,
  • 이전에 근관 치료를받은 치아,
  • 전신 질병 복잡한,
  • 알레르기 o 국소 마취제,
  • 급성 정점 apsesses의 존재,
  • 외상의 역사,
  • 치료 7 일 전 진통제, 항생제 또는 항염증 섭취,
  • 4mm보다 깊은 치주 주머니,
  • 신경 치료가 필요한 여러 치아,
  • 임신,
  • 복원 할 수없는 치아,
  • 응급 치료가 필요한 환자,
  • 2 학년 또는 3 개의 이동성,
  • 브룩스가있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 교합 감소,
그룹 중 하나는 근관 처리 후 교합 감소를 받았지만 다른 하나는 그렇지 않았습니다.
다른: 교합 감소
교합 감소는 환자를 다른 목표에 적용하는 절차입니다. 이러한 목표 중 하나는 신경 치료 후 통증 완화 이며이 주제에 대한 연구가 있지만 이에 대한 합의는 없습니다. 이 불일치는 이러한 이유로 포함 기준의 차이와 관련이있을 수 있습니다.이 연구는 신뢰할 수있는 결과를 얻는 것을 목표로했습니다.
다른 이름들:
  • 교합 감소 절차
간섭 없음: 교합 감소가 없습니다
이 그룹은 근관 처리 후 교합 감소를받지 못했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 완화에 대한 교합 감소의 영향
기간: 등록에서 끝까지 각 환자는 일주일을 일주일 동안 통증 수준을 이해하도록 요청했으며 각각은 1, 3 일, 7 일 치료 후에 전화를 걸었습니다.

이 연구는 주로 방해 할 수없는 펄프 염의 근관 치료 후 통증 완화에 대한 교합 감소 효과를 이해하는 것을 목표로했다. 근관 치료 후 환자는 통증 수준을 추정하기 위해 요청되었습니다. 이 목표에는 0-3 속도 언어 등급 척도가 사용되었습니다.

0 : 불편 함이나 고통이 없습니다

  1. 가벼운 통증 (진통제가 필요하지 않음)
  2. 적당한 통증 (진통제 약물 필요)
  3. 심한 통증 (신체 활동을 방해하고 진통제에 최소한의 반응)
등록에서 끝까지 각 환자는 일주일을 일주일 동안 통증 수준을 이해하도록 요청했으며 각각은 1, 3 일, 7 일 치료 후에 전화를 걸었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sakarya University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-71522473-050.01.04-39802-329

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미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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