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分析土耳其牙齿的根管治疗后,咬合减少对土耳其患者疼痛的影响。

2025年4月29日 更新者:AYSENUR KAMACI ESEN、Sakarya University

咬合减少对症状和无症状摩尔牙齿术后疼痛的影响

简介:这项研究旨在比较咬合减少后有症状或无症状牙齿的单管治疗后术后疼痛的强度。

方法:在这项前瞻性,单中心,随机的临床试验中,共有140名需要根管治疗的有症状或无症状患者。

对于所有患者,一次访问中进行了根管治疗,并使用复合树脂恢复牙齿。 根据是否进行咬合减少,将牙齿随机分配为两组。 在根管治疗后,使用0-3的口头率量表1、3和7天评估患者的疼痛。 使用卡方和Fisher的精确测试比较疼痛的发生率和强度。

研究概览

地位

完全的

详细说明

根管治疗通常与术后疼痛有关,这对患者和从业者来说都是令人讨厌的情况。 由于这一原因,研究数量集中在可能缓解患者疼痛的因素上。 咬合减少是意味着切断牙齿的咀嚼表面的因素之一,但不再接触。 这项研究的目标是将小组标准化和得出更一致的结论得出的结论。 这项研究的目的是评估有症状性和无症状摩尔牙齿咬合减少对术后疼痛的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sakarya、火鸡、54050
        • Sakarya University Facultry of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 治疗患者
  • 上颌和下颌第一和第二磨牙
  • 有或没有事先不适的疾病牙髓炎病例

排除标准:

  • 18岁以下的患者
  • 65岁的患者
  • 以前接受过根管处理的牙齿,
  • 复杂的系统性疾病,
  • 局部麻醉剂过敏,
  • 存在急性根顶辅助物,
  • 创伤史,
  • 治疗前7天,镇痛,抗生素或抗炎摄入量,
  • 牙周口袋比4毫米深,
  • 需要牙髓治疗的多种牙齿,
  • 怀孕,
  • 无法恢复的牙齿
  • 需要紧急治疗的患者
  • 2年级或3级移动性,
  • 磨牙症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:咬合减少,
一组在根管治疗后接受了咬合减少,而另一组则没有。
咬合减少是一种将患者应用于不同目的的程序。 这些目的之一是牙髓治疗后的疼痛缓解,并且对此主题有一些研究,但是对此尚无共识。 由于这个原因,本研究旨在获得可靠的结果,这种差异可能与纳入标准的差异有关。
其他名称:
  • 咬合减少程序
无干预:无咬合减少
根管治疗后,该组未接受任何咬合减少。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
咬合减少对缓解疼痛的影响
大体时间:从入学到结尾,每个患者都要求一周来了解其疼痛水平,每个患者在第1、3、7天治疗后打电话。

这项研究的目的主要是要了解炎性肺炎根管治疗后咬合减少对缓解疼痛的影响。 根管治疗后,请召集患者估计其疼痛水平。 该目标使用了0-3速率的口头评级量表。

0:没有不适或痛苦

  1. 轻度疼痛(不需要镇痛药)
  2. 适度的疼痛(需要镇痛药)
  3. 严重的疼痛(干扰身体活动,对镇痛药的反应最低)
从入学到结尾,每个患者都要求一周来了解其疼痛水平,每个患者在第1、3、7天治疗后打电话。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月3日

初级完成 (实际的)

2021年1月29日

研究完成 (实际的)

2021年2月5日

研究注册日期

首次提交

2025年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月29日

首次发布 (实际的)

2025年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月29日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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