Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af virkningen af ​​okklusal reduktion på smerten efter rodkanalterapi i molære tænder med og uden smerter hos tyrkiske patienter.

29. april 2025 opdateret af: AYSENUR KAMACI ESEN, Sakarya University

Effekt af okklusal reduktion på postoperativ smerte af symptomatisk og asymptomatiske molære tænder

Introduktion: Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne intensiteten af ​​postoperativ smerte efter rodkanalbehandling med et enkelt besøg af symptomatiske eller asymptomatiske tænder efter okklusal reduktion.

Metoder: I alt 140 symptomatiske eller asymptomatiske patienter med behov for rodkanalterapi blev registreret i dette potentielle, enkeltcenter, enkeltblinde, randomiserede kliniske forsøg.

For alle patienter blev der udført rodkanalbehandling i et enkelt besøg, og tænderne blev gendannet under anvendelse af sammensat harpiks. Tænderne blev tilfældigt tildelt i to lige store grupper i henhold til om okklusal reduktion blev udført eller ej. Patienternes smerter blev vurderet ved anvendelse af en 0-3 verbal hastighedsskala 1, 3 og 7 dage efter rodkanalbehandling. Smerteforekomsten og intensiteten blev sammenlignet ved anvendelse af chi-square og Fishers nøjagtige tests.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rodkanalbehandlinger er normalt forbundet med smerter efter operativ, og dette er en generende situation for både patient og praktiserende læge. På grund af denne grund fokuserer antallet af undersøgelser på de faktorer, der kan lindre patienter smerter. Occlusal reduktion er en af ​​de faktorer, der betyder, at tyggens overflade af tænderne er afskåret og ikke længere i kontakt. På trods af det store antal undersøgelser om dette emne er der ikke nået enighed. At afkoble gruppestandardisering og ankomme til en mere konsekvent konklusion var målene for denne forskning. Formålet med denne forskning er at evaluere virkningen af ​​okklusal reduktion på postoperativ smerte i både symptomatiske og asymptomatiske molære tænder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sakarya, Kalkun, 54050
        • Sakarya University Facultry of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Helt patienter
  • Maxillary og mandibulær første og anden molarer
  • Irriversible Pulpitis -sager med eller uden forudgående ubehag

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år,
  • Patienter, der er ældre 65 år,
  • Tænder med tidligere gennemgået rodkanalbehandling,
  • Komplicerer systemiske sygdomme,
  • Allergier o lokale bedøvelsesmidler,
  • Tilstedeværelse af akutte apikale apsesses,
  • Historie om traumer,
  • Analgetisk, antibiotikum eller antiinflamatorisk indtagelse 7 dage før behandlingen,
  • Periodontale lommer dybere end 4 mm,
  • Flere tænder, der kræver endodontisk behandling,
  • Graviditet,
  • Tænder, der ikke kan gendannes,
  • Patienter, der havde brug for akut behandling,
  • Grad 2 eller 3 mobilitet,
  • Patienter med bruxisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Okklusal reduktion,
En af gruppen modtog okklusal reduktion efter rodkanalbehandling, mens andre ikke gjorde det.
Andet: okklusal reduktion
Occlusal reduktion er en procedure, der anvendte patienter til forskellige mål. Et af disse mål er smertelindring efter endodontisk behandling, og der er nogle undersøgelser om dette emne, men der er ingen enighed om det. Denne uoverensstemmelse kunne relateres til forskelle i inkluderingskriterierne af denne grund, at denne undersøgelse havde til formål at få et pålideligt resultat.
Andre navne:
  • Occlusal reduktionsprocedure
Ingen indgriben: Ingen okklusal reduktion
Denne gruppe modtog ingen okklusal reduktion efter rodkanalbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af okklusal reduktion på smertelindring
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen opfordrede hver patient i en uge til at forstå deres smerteliveauer, og hver af dem kaldte efter 1., 3., 7. dages behandling.

Denne undersøgelse var primært til formål at forstå virkningen af ​​okklusal reduktion på smertelindring efter rodkanalbehandling af irriversibel prædestol. Efter rodkanalbehandling blev patienter kaldet til at estimere deres smerteniveauer. En verbal ratingskala på 0-3 sats blev brugt til dette mål.

0: Intet ubehag eller smerte

  1. Mild smerte (kræver ikke smertestillende medicin)
  2. Moderat smerte (kræver smertestillende medicin)
  3. Alvorlig smerte (forstyrrer fysisk aktivitet og reagerer minimalt over for smertestillende midler)
Fra tilmelding til slutningen opfordrede hver patient i en uge til at forstå deres smerteliveauer, og hver af dem kaldte efter 1., 3., 7. dages behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sakarya University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-71522473-050.01.04-39802-329

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irriversible Pulpitis

Kliniske forsøg med okklusal reduktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner