足首捻rainの患者に対する株の反鎖の影響
2025年4月24日 更新者：Atef Nadier、Al-Ahliyya Amman University
急性および急性の外側足首捻rainの患者に対する株の反鎖の影響
患者（男性と女性）は、研究に参加し、急性から亜急性の足首の捻rainの不満を訴えます。
すべての症例の診断に責任を負う整形外科医。 患者は、前部引き出しテストに行きます。
調査の概要
詳細な説明
年齢、6、身長、体重（15〜40歳）。
- FAAMテスト
- 固有受容のためのシングルレッグロード（SLL）テスト
- 足首背屈remの膝から壁の背屈ランジテスト。 座っている（修正）。
- 痛み（VAS）
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- 電話番号：00962792755572
- メール：a.nadier@ammanu.edu.jo
研究場所
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Amman、ヨルダン、19111
- Al-Ahliyya Amman University
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コンタクト：
- Atef abulalim nadier, assistant professor
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Amman、ヨルダン、19111
- Hossam Metwally
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コンタクト：
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- 電話番号：0962797192843
- メール：h.metwally@ammanu.edo.jo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
急性から亜急性から足首の捻rain陽性足首前引き出しテスト
除外基準：
- 再発足首の捻rain、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループa
株の反ストレイン技術は、従来の理学療法に加えて行われます：（氷の塗布、前後の距離の動員、装具、治療的運動抵抗または強度は、胃胞子ソレウス筋肉群を伸ばします。
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最初の24〜48時間の2時間ごとに氷、リハビリテーションの早い段階でブレース、株はひずみテクニックをカウンターします
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アクティブコンパレータ：グループb
（従来の理学療法）：氷の塗布、前後の距離の動員、装具、治療的運動抵抗または強度は、部分から完全な体重を負担するバランスボードの運動、胃胞子ソレウス筋肉群を伸ばします。
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最初の24〜48時間の2時間ごとに氷、リハビリテーションの早い段階でブレース、株はひずみテクニックをカウンターします
米、前後の距離動物の動員、装具
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの変化を評価します
時間枠：ベースラインで、3ヶ月の治療後
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視覚的なアナログスケールになります
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ベースラインで、3ヶ月の治療後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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足と足首の能力測定（FAAMテスト）
時間枠：ベースラインで、3ヶ月の治療後
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足首関数の変更は、FAAMアンケートによって記録されます
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ベースラインで、3ヶ月の治療後
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膝から壁の背屈への変化
時間枠：ベースラインで、3か月の治療後
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足首背屈の機能範囲
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ベースラインで、3か月の治療後
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シングルレッグロード（SLL）テストの変更
時間枠：ベースラインで、3か月の治療後
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テストは足首の固有受容を評価します
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ベースラインで、3か月の治療後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2025年12月28日
研究の完了 (推定)
2026年3月28日
試験登録日
最初に提出
2025年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。