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Effet de la contrainte de contrainte sur les patients avec des entorses de la cheville

24 avril 2025 mis à jour par: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Effet de la contrainte de contrainte sur les patients atteints de pavés de cheville latérale aiguë et post-aiguë

Les patients (hommes et femmes) participeront à l'étude se plaignant de la gorge de la cheville subaiguë.

Des chirurgiens orthopédistes qui seront responsables du diagnostic de tous les cas. Les patients vont être allés au test du tiroir antérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Âge, six ans, taille, poids (entre 15 et 40 ans).

  1. Test FAAM
  2. Test de chargement à une seule jambe (SLL), pour la proprioception
  3. Test de fente de dorsiflexion du genou à mur pour la ROM de la dorsiflexion de la cheville. De s'asseoir. (Modifié).
  4. Douleur (EVA)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Numéro de téléphone: 00962792755572
  • E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo

Lieux d'étude

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Contact:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordan, 19111
        • Hossam Metwally
        • Contact:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Numéro de téléphone: 0962797192843
          • E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Test de tiroir ankle positif à entorse à la cheville aiguë à la cheville positive

Critères d'exclusion:

  • Entorse récurrente de la cheville,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe A
La technique de contre-détresse de contrainte sera effectuée plus la physiothérapie traditionnelle: (application de glace, mobilisation des talar antérieure-auteur, orthèses, résistance ou intensité des exercices thérapeutiques, étirez le groupe musculaire gastrocnemius-soleus, partiel à des exercices de la carte de poids et d'équilibre intégraux).
Autre: Exercice d'entraînement avec ou sans médicaments
glace toutes les 2 heures de réveil pendant les 24 à 48 premières heures, une attelle au début de la réhabilitation, la tension contre la technique de la tension
Comparateur actif: groupe B
(Physiothérapie traditionnelle): application de glace, mobilisation des talar antérieure à postérieure, orthèses, résistance ou intensité des exercices thérapeutiques, étirez le groupe musculaire gastrocnémien-soléaire, partiel à des exercices de panneau d'équilibre porcine à pleine poids.
Autre: Exercice d'entraînement avec ou sans médicaments
glace toutes les 2 heures de réveil pendant les 24 à 48 premières heures, une attelle au début de la réhabilitation, la tension contre la technique de la tension
Autre: Exercice
Rice, mobilisation des talar antérieure à postérieure, orthèses

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer les changements de douleur
Délai: À la ligne de base et après 3 mois de traitement
être visuel analogique à l'échelle
À la ligne de base et après 3 mois de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mesure de la capacité du pied et de la cheville (test FAAM)
Délai: À la ligne de base et après 3 mois de traitement
Les changements de la fonction de la cheville seront enregistrés par le questionnaire FAAM
À la ligne de base et après 3 mois de traitement
Changements de test de fente de dorsiflexion du genou en mur
Délai: à la ligne de base et après 3 mois de traitement
Aigance fonctionnelle des mouvements pour la dorsiflexion de la cheville
à la ligne de base et après 3 mois de traitement
Modifications du test de chargement à une seule jambe (SLL)
Délai: à la ligne de base et après 3 mois de traitement
Le test évalue la proprioception de la cheville
à la ligne de base et après 3 mois de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al-Ahliyya Amman University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Première publication (Réel)

1 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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