Влияние деформационного противоречения на пациентов с растяжениями голеностопного сустава
24 апреля 2025 г. обновлено: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Влияние деформационного противоречения на пациентов с острыми и почтовыми растяжениями боковых голеностопных судов
Пациенты (мужчина и женщина) будут участвовать в исследовании, жалуются на острый на подостливый растяжение голеностопного сустава.
Ортопедические хирурги, которые будут отвечать за диагноз всех случаев. Пациенты пройдут под тест перед передним ящиком.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Возраст, шесть, рост, вес (от 15 до 40 лет).
- Тест FAAM
- Тест на нагрузку с одной ногой (SLL) для проприоцепции
- Тест колена до стены дорсифлексии для лодыжки дорсифлексионного рома. От сидения. (Модифицировано).
- Боль (VAS)
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Номер телефона: 00962792755572
- Электронная почта: a.nadier@ammanu.edu.jo
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
-
Контакт:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
-
Amman, Иордания, 19111
- Hossam Metwally
-
Контакт:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Номер телефона: 0962797192843
- Электронная почта: h.metwally@ammanu.edo.jo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Острый до подостровки лодыжки положительный
Критерии исключения:
- Повторяющийся растяжение голеностопного сустава,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа а
ТЕХНИКА СОЕДИНЕННОГО СОЕДИНЕННОГО ДЛЯ СДЕЛКА будет выполнена плюс традиционная физическая терапия: (применение льда, мобилизация талара от переднего ипреры, ортезы, терапевтические упражнения, устойчивая к упражнениям, растягивайте группу мышц Gastrocnemius-Soleus, частичные до полного веса и упражнения с балансом).
|
Лед каждые 2 часа бодрствования в течение первых 24-48 часов, скобка на ранней стадии реабилитации, техника напряжения напряжения напряжений
|
|
Активный компаратор: группа б
(Традиционная физическая терапия): применение льда, мобилизация талара от переднего до участия, ортозы, терапевтическая устойчивость или интенсивность упражнений, растягивая группу мышц-мышц-гастрокнеми-солея, частичные или полному весовому балансу.
|
Лед каждые 2 часа бодрствования в течение первых 24-48 часов, скобка на ранней стадии реабилитации, техника напряжения напряжения напряжений
Рис, мобилизация таларов перед спереди до затраты, ортезы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить изменения боли
Временное ограничение: На базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
быть визуальным аналоговым шкалом
|
На базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера способности ноги и лодыжки (тест FAAM)
Временное ограничение: На базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
Изменения функции голеностопного сустава будут зарегистрированы анкетированием FAAM
|
На базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
|
Изменения теста выпадения дорсифлексии на стену на стену до колена на стены
Временное ограничение: на базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
Функциональный диапазон движения для лодыжки
|
на базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
|
Изменения теста на нагрузку на одну ногу (SLL)
Временное ограничение: на базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
тест оценить проприоцепцию голеностопного сустава
|
на базовой линии и после 3 месяцев лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .