Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av belastnings-tellerstamme på pasienter med ankelforstuing

24. april 2025 oppdatert av: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Effekt av belastningskrav på pasienter med akutt og postakuert lateral ankelforstuing

Pasienter (mann og kvinne) vil delta på studien klage på akutt til subakutt ankelforstuing.

Ortopediske kirurger som vil være ansvarlig for diagnosen av alle tilfeller. Pasientene vil under gikk til fremre skuffetest.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alder, seks, høyde, vekt (mellom 15 til 40 år).

  1. FAAM -test
  2. SLL-test (enkeltbein (SLL), for propriosepsjon
  3. Kne til vegg -dorsifleksjonsspissetest for ankel dorsiflexion ROM. Fra å sitte. (Modifisert).
  4. Smerte (vas)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Telefonnummer: 00962792755572
  • E-post: a.nadier@ammanu.edu.jo

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Ta kontakt med:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordan, 19111
        • Hossam Metwally
        • Ta kontakt med:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Telefonnummer: 0962797192843
          • E-post: h.metwally@ammanu.edo.jo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Akutt til subakutt ankel forstuing positiv ankel fremre skuffestest

Eksklusjonskriterier:

  • Tilbakevendende ankelforstuing,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe A.
Stamme mot-belastningsteknikk vil bli gjort pluss tradisjonell fysioterapi: (ICE-anvendelse, fremre-til-posterior talar-mobilisering, ortoser, terapeutisk treningsmotstand eller intensitet, strekker gastrocnemius-Soleus muskelgruppe, delvis til full vektbærende og balansekort-øvelser).
Annen: Treningstrening med eller uten medisiner
Is hver 2 våkne time i løpet av de første 24 til 48 timene, en stag tidlig i rehabilitering, belastningstekniske teknikk
Aktiv komparator: gruppe b
(Tradisjonell fysioterapi): ICE-anvendelse, fremre-til-posterior Talar-mobilisering, ortoser, terapeutisk treningsmotstand eller intensitet, strekker gastrocnemius-Soleus muskelgruppe, delvis til full vektbærende balansebrettøvelser.
Annen: Treningstrening med eller uten medisiner
Is hver 2 våkne time i løpet av de første 24 til 48 timene, en stag tidlig i rehabilitering, belastningstekniske teknikk
Annen: Øvelse
Ris, fremre-til-posterior talar-mobilisering, ortoser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere smerteendringer
Tidsramme: Ved baselinjen og etter 3 måneder med behandling
være visuell analog skala
Ved baselinjen og etter 3 måneder med behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fot- og ankelevne -mål (FAAM -test)
Tidsramme: Ved baselinjen og etter 3 måneder med behandling
Endringer av ankelfunksjon vil bli registrert av FAAM -spørreskjema
Ved baselinjen og etter 3 måneder med behandling
Endringer av kne til vegg dorsiflexion lunge -test
Tidsramme: ved baselinjen og etter 3 -måneders behandling
Funksjonelt bevegelsesområde for ankel dorsifleksjon
ved baselinjen og etter 3 -måneders behandling
Endringer av test av en-ben Loading (SLL)
Tidsramme: ved baselinjen og etter 3 -måneders behandling
Testen vurderer ankel propriosepsjon
ved baselinjen og etter 3 -måneders behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Ahliyya Amman University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

28. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sportsmedisinske skader

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere