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Auswirkung der Stamm-Gegenstrainer auf Patienten mit Knöchelverstauchungen

24. April 2025 aktualisiert von: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Auswirkung der Stamm-Gegenstrainer auf Patienten mit akuten und postakuten lateralen Knöchelverstauchungen

Patienten (männlich und weiblich) werden an der Studie teilnehmen, die sich über die akute Verstauchung subakute Knöchel beklagen.

Orthopädische Chirurgen, die für die Diagnose aller Fälle verantwortlich sind. Die Patienten werden unter den vorderen Schubladen -Test durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alter, sechs, Größe, Gewicht (zwischen 15 und 40 Jahren).

  1. FAAM -Test
  2. SLL-Test (Einzelbein
  3. Knie -to -Wand -Dorsiflexion -Longe -Test für Knöchel Dorsiflexion ROM. Vom Sitzen. (Modifiziert).
  4. Schmerz (VAS)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Telefonnummer: 00962792755572
  • E-Mail: a.nadier@ammanu.edu.jo

Studienorte

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Kontakt:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordanien, 19111
        • Hossam Metwally
        • Kontakt:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Telefonnummer: 0962797192843
          • E-Mail: h.metwally@ammanu.edo.jo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Akut bis subakute Knöchelsteiger positiver Knöchel vorderer Schubladen -Test

Ausschlusskriterien:

  • Wiederkehrende Knöchelverstauchung,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe a
Die Stamm-Gegenstrain-Technik wird sowie eine herkömmliche Physiotherapie durchgeführt: (ICE-Anwendung, Mobilisierung von anterior-posteriorer Talard, Orthose, therapeutischer Trainingsresistenz oder -intensität, dehnen Sie die Gastrocnemius-Soleus-Muskelgruppe, partiell bis volle Gewichts- und Balance-Board-Übungen).
Sonstiges: Training mit oder ohne Medikamente
Ei
Aktiver Komparator: Gruppe b
(Traditionelle Physiotherapie): Eisanwendung, Mobilisierung von anterior-posteriorer Talard, Orthose, therapeutischer Trainingsresistenz oder Intensität, dehnen Sie die gastrocnemius-Soleus-Muskelgruppe, teilweise bis vollgewichts-Balance-Board-Übungen.
Sonstiges: Training mit oder ohne Medikamente
Ei
Sonstiges: Übung
Reis, anterior-posterior-Talarmobilisierung, Orthesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzänderungen bewerten
Zeitfenster: An der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung
visuelle analoge Skala sein
An der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Fähigkeit des Fußes und der Knöchel (FAAM -Test)
Zeitfenster: An der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung
Änderungen der Knöchelfunktion werden vom FAAM -Fragebogen aufgezeichnet
An der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung
Änderungen des Knie -zu Wand -Dorsiflexion -Lunge -Tests
Zeitfenster: an der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung
Funktionsbewegungsbereich für die Knöcheldorsiflexion
an der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung
Änderungen des SLL-Tests (Einbein-Belastung)
Zeitfenster: an der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung
Der Test bewertet die Propriozeption der Knöchel
an der Basislinie und nach 3 Monaten Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Ahliyya Amman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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