Efecto de la cepa de cepa en pacientes con esguinces de tobillo
24 de abril de 2025 actualizado por: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Efecto de la contra-strain en pacientes con esguinces de tobillo laterales agudos y posacutos
Los pacientes (hombres y mujeres) participarán en el estudio que se quejarán de esguince de tobillo agudo a subagudo.
Cirujanos ortopédicos que serán responsables del diagnóstico de todos los casos. Los pacientes lo harán bajo la prueba de cajón anterior.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Edad, seis, altura, peso (entre 15 y 40 años).
- Prueba de faam
- Prueba de carga de una sola pierna (SLL), para propioception
- Prueba de lámpara de dorsiflexión de rodilla a pared para la ROM dorsiflexión del tobillo. De sentarse. (Modificado).
- Dolor (VAS)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Número de teléfono: 00962792755572
- Correo electrónico: a.nadier@ammanu.edu.jo
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
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Contacto:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
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Amman, Jordán, 19111
- Hossam Metwally
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Contacto:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Número de teléfono: 0962797192843
- Correo electrónico: h.metwally@ammanu.edo.jo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Tobillo de tobillo anterior de tobillo agudo a subagudo de tobillo
Criterios de exclusión:
- Esguince de tobillo recurrente,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo A
La técnica de contra-deformación se realizará más la fisioterapia tradicional: (aplicación de hielo, movilización talar anterior a costosa, ortesis, resistencia o intensidad terapéutica del ejercicio, estira el grupo muscular gastrocnemius-soleus, parcial a los ejercicios de la junta de equilibrio y la planta de equilibrio).
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hielo cada 2 horas de vigilia durante las primeras 24 a 48 horas, un aparato ortopédico temprano en la rehabilitación, la tensión contempla la técnica de deformación
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Comparador activo: Grupo B
(Terapia física tradicional): aplicación de hielo, movilización talar anterior a costera, ortesis, resistencia o intensidad terapéutica del ejercicio, estira el grupo muscular Gastrocnemius-Soleus, parcial a los ejercicios completos de la placa de equilibrio con peso.
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hielo cada 2 horas de vigilia durante las primeras 24 a 48 horas, un aparato ortopédico temprano en la rehabilitación, la tensión contempla la técnica de deformación
Arroz, movilización talar anterior a costa, orthosis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar los cambios de dolor
Periodo de tiempo: En la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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ser escala analógica visual
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En la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La medida de habilidad del pie y el tobillo (prueba de la faam)
Periodo de tiempo: En la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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Los cambios en la función del tobillo serán registrados por cuestionario FAAM
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En la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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Cambios de rodilla a prueba de lámpara de dorsiflexión de la pared
Periodo de tiempo: en la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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Rango de movimiento funcional para la dorsiflexión del tobillo
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en la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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Cambios de prueba de carga de una sola pierna (SLL)
Periodo de tiempo: en la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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La prueba evalúa el tobillo propioception
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en la línea base y después de 3 meses de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
28 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
28 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .