A törzs ellensúlyának hatása a boka-rándulásokkal rendelkező betegekre
2025. április 24. frissítette: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
A törzs ellensúlyának hatása akut és posztcut laterális boka-rándulásokkal rendelkező betegekre
A betegek (férfi és nő) betegek részt vesznek a vizsgálatban, és panaszkodnak a szubakut boka ránduláshoz.
Ortopéd sebészek, akik felelősek lesznek az összes eset diagnosztizálásáért. A betegek alá tartoznak az elülső fiókos tesztre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Életkor, hat, magasság, súly (15–40 év között).
- FAAM -teszt
- egylábú betöltési (SLL) teszt, a propriocepcióhoz
- Térd -fali dorsiflexion lunge teszt a boka dorsiflexion ROM -hoz. Üléstől. (Módosított).
- Fájdalom (VAS)
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Telefonszám: 00962792755572
- E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amman, Jordánia, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
-
Kapcsolatba lépni:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
-
Amman, Jordánia, 19111
- Hossam Metwally
-
Kapcsolatba lépni:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Telefonszám: 0962797192843
- E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
akut vagy szubakut boka rándulás pozitív boka elülső fiókos teszt
Kizárási kritériumok:
- Visszatérő boka rándulás,
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A csoport
A törzs ellensúlyos technikát és a hagyományos fizikoterápiát végezzük: (ICE alkalmazás, az elülső-poszter-talar mobilizáció, ortózis, terápiás testmozgás-rezisztencia vagy intenzitás, kinyújtja a gastrocnemius-soleus izomcsoportot, részleges és teljes súlytábla és egyensúlyi táblák gyakorlatai).
|
Jég két ébrenléti óránként az első 24-48 órában, a rehabilitáció korai szakaszában, a feszültségszámlálási technikában
|
|
Aktív összehasonlító: B csoport
(Hagyományos fizikoterápia): ICE alkalmazás, az elülső-poszter-talar mobilizáció, ortózis, terápiás testmozgás ellenállás vagy intenzitás, kinyújtja a gastrocnemius-solle izomcsoportot, részleges és teljes súlyú egyensúlyi táblák gyakorlatait.
|
Jég két ébrenléti óránként az első 24-48 órában, a rehabilitáció korai szakaszában, a feszültségszámlálási technikában
Rizs, elülső-poszter-talar mobilizáció, ortózis
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Értékelje a fájdalomváltozásokat
Időkeret: Az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
legyen vizuális analóg skála
|
Az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A láb és a boka képességi mérőszáma (FAAM teszt)
Időkeret: Az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
A boka funkciójának változásait a FAAM kérdőív rögzíti
|
Az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
|
A térd -fal dorsiflexion lunge teszt változásai
Időkeret: az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
A boka dorsiflexiójának funkcionális mozgási tartománya
|
az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
|
Az egylábú terhelés (SLL) teszt változásai
Időkeret: az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
A teszt értékelje a boka propriocepcióját
|
az alapvonalon és a kezelés 3 hónapja után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. december 28.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. március 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. április 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 24.
Első közzététel (Tényleges)
2025. május 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. május 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 24.
Utolsó ellenőrzés
2025. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .