Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przeciwdziałania odkształceń na pacjentów z skręceniem kostki

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Wpływ przeciwdziałania odkształceń na pacjentów z ostrym i poczynowym skręconym skokami kostki

Pacjenci (mężczyźni i kobieta) będą uczestniczyć w badaniu, narzekając ostrego do podostrej skręcenia kostki.

Chirurdzy ortopedyczni, którzy będą odpowiedzialni za diagnozę wszystkich przypadków. Pacjenci zostaną poddani testowi szuflady przedniej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiek, sześć, wysokość, waga (od 15 do 40 lat).

  1. Test FAAM
  2. Test ładowania jednorazowy (SLL) do propriocepcji
  3. Test lamowy grzbietowej na kolanie do ściany na ROM grzbietowy kostki. Od siedzenia. (Zmodyfikowany).
  4. Ból (VAS)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Numer telefonu: 00962792755572
  • E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Kontakt:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordania, 19111
        • Hossam Metwally
        • Kontakt:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Numer telefonu: 0962797192843
          • E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Ostry do podostrej skręcenia kostki dodatni test szuflady przedniej

Kryteria wykluczenia:

  • Powtarzający się skręcenie kostki,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa a
Technika przeciwprzepętania odkształceń zostanie wykonana plus tradycyjna fizykoterapia: (Zastosowanie lodu, mobilizacja talarowa przednich do tylności, ortozy, odporność na wysiłek lub intensywność ćwiczeń terapeutycznych, rozciągnij grupę mięśni brzuchionego-soleusa, częściowe do pełnego obciążenia i ćwiczeń tablicy równowagi).
Inny: Trening ćwiczeń z lekami lub bez
lód co 2 godziny budzi się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin, klamra na wczesnym etapie rehabilitacji, obciążenie techniki odkształcenia
Aktywny komparator: Grupa b
(Tradycyjna fizjoterapia): Zastosowanie lodu, mobilizacja talarowa przednich do tylności, ortosy, odporność na wysiłek terapeutyczna lub intensywność, rozciągnij grupę mięśni brzucha iro-soleusa, częściowe do pełnego Ćwiczenia bilansowego.
Inny: Trening ćwiczeń z lekami lub bez
lód co 2 godziny budzi się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin, klamra na wczesnym etapie rehabilitacji, obciążenie techniki odkształcenia
Inny: Ćwiczenia
Ryż, mobilizacja talarów przednich do tylności, ortezy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń zmiany bólu
Ramy czasowe: Na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia
być wizualną skalą analogową
Na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara zdolności stóp i kostki (test FAAM)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia
Zmiany funkcji kostki będą rejestrowane przez kwestionariusz FAAM
Na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia
Zmiany kolana w ścianie testu grzbietowego
Ramy czasowe: na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia
Funkcjonalny zakres ruchu dla zgięcia grzbietowego kostki
na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia
Zmiany testu obciążenia pojedynczej nogi (SLL)
Ramy czasowe: na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia
test oceni propriocepcję kostki
na linii podstawowej i po 3 miesięcy leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Ahliyya Amman University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Urazy medycyny sportowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj