발목 염좌 환자에 대한 균주 카운터 스트레인의 효과
2025년 4월 24일 업데이트: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
급성 및 급성 사후 측면 발목 염좌 환자에 대한 균주 카운터 스트레인의 영향
환자 (남성과 여성)는이 연구에서 급성 발목 염좌에 대한 급성에 대한 불만에 참여할 것입니다.
모든 사례의 진단을 담당하는 정형 외과 의사. 환자는 앞쪽 서랍 테스트에 갔다.
연구 개요
상세 설명
나이, 6, 높이, 체중 (15 ~ 40 y).
- FAAM 테스트
- 독점을위한 단일 레그 로딩 (SLL) 테스트
- 무릎에서 벽 배반 굴곡 Lunge 테스트 발목 배측 굴곡 ROM. 앉는 곳에서. (수정).
- 통증 (VAS)
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- 전화번호: 00962792755572
- 이메일: a.nadier@ammanu.edu.jo
연구 장소
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Amman, 요르단, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
-
연락하다:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
-
Amman, 요르단, 19111
- Hossam Metwally
-
연락하다:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- 전화번호: 0962797192843
- 이메일: h.metwally@ammanu.edo.jo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
급성 발목 염좌 양성 발목 전방 서랍 테스트
제외 기준 :
- 재발 성 발목 염좌,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
변형 카운터-변형 기술은 전통적인 물리 치료와 전통적인 물리 치료가 이루어집니다.
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처음 24 ~ 48 시간 동안 2 시간마다 얼음, 재활 초기에 브레이스, 스트레인 카운터 스트레인 기법
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활성 비교기: 그룹 b
(전통 물리 치료) : 얼음 적용, 전방 전방 탈라 동원, 직교, 직교, 치료 운동 저항성 또는 강도, 위장-균형 균형 보드 운동을 부분적으로 확장하는 것.
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처음 24 ~ 48 시간 동안 2 시간마다 얼음, 재활 초기에 브레이스, 스트레인 카운터 스트레인 기법
쌀, 전방에서 전방에서 탈라 동원, 오르토 코스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 변화를 평가하십시오
기간: 베이스 라인 및 3 개월 후
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시각적 아날로그 척도입니다
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베이스 라인 및 3 개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발과 발목 능력 측정 (FAAM 테스트)
기간: 베이스 라인 및 3 개월 후
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발목 기능의 변경 사항은 FAAM 설문지에 의해 기록됩니다.
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베이스 라인 및 3 개월 후
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무릎 대 벽 배측 굴곡 LUNGE 테스트의 변화
기간: 베이스 라인 및 치료 3 개월 후
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발목 배측 굴곡을위한 기능적 운동 범위
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베이스 라인 및 치료 3 개월 후
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단일 레그 로딩 (SLL) 테스트의 변화
기간: 베이스 라인 및 치료 3 개월 후
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테스트는 발목 특수 인식을 평가합니다
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베이스 라인 및 치료 3 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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