Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kantalasinta-osakennan vaikutus nilkan nyrjähdyksissä oleviin potilaisiin

torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Kannan vasta-aseman vaikutus potilaille, joilla on akuutti ja postkuutti sivuttainen nilkan nyrjähdys

Potilaat (miehet ja naiset) osallistuvat tutkimukseen valittaa akuutista subakuuttisesta nilkan nyrjähdyksestä.

Ortopediset kirurgit, jotka ovat vastuussa kaikkien tapausten diagnoosista. Potilaat menivät etulaatikon testiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikä, kuusi, korkeus, paino (välillä 15 - 40 vuotta).

  1. Faam -testi
  2. Yhden jalan lastaus (SLL) -testi, proprioception
  3. Polvi seinään dorsiflexion Lunge -testi nilkan dorsiflexion ROM: lle. Istumisesta. (Muokattu).
  4. Kipu (vas)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Puhelinnumero: 00962792755572
  • Sähköposti: a.nadier@ammanu.edu.jo

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordania, 19111
        • Hossam Metwally
        • Ottaa yhteyttä:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Puhelinnumero: 0962797192843
          • Sähköposti: h.metwally@ammanu.edo.jo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Akuutti ja subakuuttiset nilkan nyrjähdyksen positiiviset nilkan etulaatikot testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Toistuva nilkan nyrjähdys,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A
Kannat-venytystekniikka tehdään plus perinteinen fysioterapia: (Jään levitys, etuosan ja takaosan välinen talar-mobilisaatio, ortoosit, terapeuttinen liikunnan resistenssi tai intensiteetti, venyttävät gastrocnemius-soleus-lihasryhmää, osittain täyspainoisten ja tasapainolevyn harjoituksiin).
Muut: Liikuntakoulutus lääkityksen kanssa tai ilman
Jää joka toinen herätystuntia ensimmäisen 24–48 tunnin aikana, ahdin kuntoutuksen varhaisessa vaiheessa, venymälaskurit Kantatekniikka
Active Comparator: ryhmä B
(Perinteinen fysioterapia): Jään levitys, etuosan ja takaosan välinen talar-mobilisaatio, ortoosit, terapeuttinen liikunnan resistenssi tai intensiteetti, venyttävät gastrocnemius-soleus-lihasryhmää, osittaisen ja täyden painon tasapainotaulun harjoituksia.
Muut: Liikuntakoulutus lääkityksen kanssa tai ilman
Jää joka toinen herätystuntia ensimmäisen 24–48 tunnin aikana, ahdin kuntoutuksen varhaisessa vaiheessa, venymälaskurit Kantatekniikka
Muut: Käyttää
Riisi, etupuolelle takaosa Talar-mobilisaatio, ortoosit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi kivun muutokset
Aikaikkuna: Pohjaviivalla ja 3 kuukauden kuluttua hoidosta
olla visuaalinen analoginen asteikko
Pohjaviivalla ja 3 kuukauden kuluttua hoidosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalka- ja nilkan kykymitta (FAAM -testi)
Aikaikkuna: Pohjaviivalla ja 3 kuukauden kuluttua hoidosta
Nilkkafunktion muutokset tallennetaan FAAM -kyselylomake
Pohjaviivalla ja 3 kuukauden kuluttua hoidosta
Polven muutokset seinälle dorsiflexion Lunge -testi
Aikaikkuna: pohjaviivalla ja hoidon 3 kuukauden kuluttua
Nilkan dorsifleksion funktionaalinen liikealue
pohjaviivalla ja hoidon 3 kuukauden kuluttua
Yhden jalan kuormitustestin muutokset (SLL)
Aikaikkuna: pohjaviivalla ja hoidon 3 kuukauden kuluttua
testi arvioi nilkan proprioception
pohjaviivalla ja hoidon 3 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Ahliyya Amman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheilulääketieteen vammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa