应变反抗能对踝关节扭伤患者的影响
2025年4月24日 更新者:Atef Nadier、Al-Ahliyya Amman University
应变反托管对急性和急性外侧踝关节扭伤的患者的影响
患者(男性和女性)将参加研究,抱怨急性对脚踝扭伤。
骨科医生将负责所有病例的诊断。 患者将进行前抽屉测试。
研究概览
详细说明
年龄,六,身高,体重(15至40 y之间)。
- FAAM测试
- 单腿加载(SLL)测试,用于本体感受
- 膝盖到壁背屈服弓测试踝背屈rom。 从坐着。(修改)。
- 疼痛(VAS)
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- 电话号码:00962792755572
- 邮箱:a.nadier@ammanu.edu.jo
学习地点
-
-
-
Amman、约旦、19111
- Al-Ahliyya Amman University
-
接触:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
-
Amman、约旦、19111
- Hossam Metwally
-
接触:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- 电话号码:0962797192843
- 邮箱:h.metwally@ammanu.edo.jo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
急性至亚急性踝关节扭伤阳性脚踝前抽屉测试
排除标准:
- 经常性脚踝扭伤,
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:A组
应变反应技术将进行以及传统的物理治疗:(施用冰,前到后者的塔拉尔动员,矫形器,治疗性运动耐药性或强度,延伸胃甲骨髓肌肉肌肉群,部分与全重体重和平衡板的锻炼部分)。
|
在最初的24至48小时内每2个小时冰冰,这是康复早期的支撑,应变对抗应变技术
|
|
有源比较器:b组
(传统的物理疗法):冰上施用冰,前对塔拉尔动员,矫形器,治疗运动耐药性或强度,伸展胃肌肌肉肌群,部分与全重体重的平衡板运动有关。
|
在最初的24至48小时内每2个小时冰冰,这是康复早期的支撑,应变对抗应变技术
大米,前到后者的塔拉尔动员,矫形器
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估疼痛的变化
大体时间:在基础线和3个月后
|
视觉模拟量表
|
在基础线和3个月后
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脚和脚踝能力测量(FAAM测试)
大体时间:在基础线和3个月后
|
FAAM问卷将记录踝关节功能的更改
|
在基础线和3个月后
|
|
膝盖对壁背屈弓步测试的变化
大体时间:在基础线和3个月后
|
踝背屈的运动范围
|
在基础线和3个月后
|
|
单腿加载(SLL)测试的更改
大体时间:在基础线和3个月后
|
测试评估脚踝本体感受
|
在基础线和3个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月28日
研究完成 (估计的)
2026年3月28日
研究注册日期
首次提交
2025年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月24日
首次发布 (实际的)
2025年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月24日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.