Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van spanningsaantrain op patiënten met enkelverstuikingen

24 april 2025 bijgewerkt door: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Effect van rek tegenstrain op patiënten met acute en postacute laterale enkelverstuikingen

Patiënten (mannelijk en vrouwelijk) zullen deelnemen aan de studieklachten over acute tot subacute enkelverstuiking.

Orthopedische chirurgen die verantwoordelijk zijn voor de diagnose van alle gevallen. De patiënten zullen onder de voorste ladetest gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Leeftijd, zes, lengte, gewicht (tussen 15 en 40 jaar).

  1. FAAM -test
  2. single-be load (SLL) test, voor proprioceptie
  3. Knie tot muur dorsiflexie lunge test voor enkel dorsiflexion rom. Van zitten. (Gemodificeerd).
  4. Pijn (VAS)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Telefoonnummer: 00962792755572
  • E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Contact:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordanië, 19111
        • Hossam Metwally
        • Contact:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Telefoonnummer: 0962797192843
          • E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Acute tot subacute enkel verstuiking positieve enkel voorste ladetest

Uitsluitingscriteria:

  • Terugkerende enkelverstuiking,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Stam tegen-rektechniek zal worden uitgevoerd plus traditionele fysiotherapie: (ijstoepassing, voorste tot posterior talar mobilisatie, ortheosen, therapeutische trainingsweerstand of intensiteit, rekken de gastrocnemius-------spiergroep, gedeeltelijke tot volle gewicht-dragende en balansbord-oefeningen).
Ander: Training training met of zonder medicatie
ijs om de 2 wakkere uren gedurende de eerste 24 tot 48 uur, een brace vroeg in revalidatie, spanning tellers spanningstechniek
Actieve vergelijker: Groep B
(Traditionele fysiotherapie): ijstoepassing, anterior-to-posterior talar mobilisatie, orthesen, therapeutische trainingsweerstand of intensiteit, strekken de gastrocnemius-------spiergroep, gedeeltelijke tot volle gewicht-dragende balansbord.
Ander: Training training met of zonder medicatie
ijs om de 2 wakkere uren gedurende de eerste 24 tot 48 uur, een brace vroeg in revalidatie, spanning tellers spanningstechniek
Ander: Oefening
Rijst, voorste naar-posterior talar mobilisatie, orthesen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel pijnveranderingen
Tijdsspanne: Op basislijn en na 3 maanden behandeling
Wees visuele analoge schaal
Op basislijn en na 3 maanden behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De voet- en enkelvaardigheidsmaat (FAAM -test)
Tijdsspanne: Op basislijn en na 3 maanden behandeling
Wijzigingen van de enkelfunctie worden vastgelegd door FAAM -vragenlijst
Op basislijn en na 3 maanden behandeling
Veranderingen van knie -in muur dorsiflexie lunge test
Tijdsspanne: op basislijn en na 3 maanden van de behandeling
Functioneel bewegingsbereik voor enkeldorsiflexie
op basislijn en na 3 maanden van de behandeling
Wijzigingen van het laden van één poten (SLL) -test
Tijdsspanne: op basislijn en na 3 maanden van de behandeling
de test beoordeling enkelproprioceptie
op basislijn en na 3 maanden van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Ahliyya Amman University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

28 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blessures in de sportgeneeskunde

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren