Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af stamme-modbelastning på patienter med ankelforstuvninger

24. april 2025 opdateret af: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Effekt af stamme-modbelastning på patienter med akut og postacut lateral ankelforstuvninger

Patienter (mandlige og kvindelige) deltager i undersøgelsen klager over akut til subakut ankelforstuvning.

Ortopædiske kirurger, der er ansvarlige for diagnosen af ​​alle tilfælde. Patienterne vil under gik til anterior skuffetest.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alder, seks, højde, vægt (mellem 15 til 40 år).

  1. FAAM -test
  2. Enkelt-benbelastning (SLL) -test, til propriosception
  3. Knæ til væg dorsiflexion lunge test for ankel dorsiflexion rom. Fra siddende. (Ændret).
  4. Smerter (VAS)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
  • Telefonnummer: 00962792755572
  • E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 19111
        • Al-Ahliyya Amman University
        • Kontakt:
          • Atef abulalim nadier, assistant professor
      • Amman, Jordan, 19111
        • Hossam Metwally
        • Kontakt:
          • ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
          • Telefonnummer: 0962797192843
          • E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Akut til subakut ankelforstuvning positiv ankelskuffetstest

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbagevendende ankelforstuvning,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe a
Strain Counter-belastningsteknik vil blive udført plus traditionel fysioterapi: (ICE-applikation, anterior-til-posterior Talar-mobilisering, ortoser, terapeutisk træningsmodstand eller intensitet, stræk gastrocnemius-soleus muskelgruppe, delvis til fuld vægtbærende og balancebestyrelsesøvelser).
Andet: Træning med eller uden medicin
Is hver 2. vågne timer i løbet af de første 24 til 48 timer, en afstivning tidligt i rehabilitering, belastningstællere belastningsteknik
Aktiv komparator: Gruppe B.
(Traditionel fysioterapi): ICE-applikation, anterior-til-posterior Talar-mobilisering, ortoser, terapeutisk træningsbestandighed eller intensitet, stræk gastrocnemius-soleus muskelgruppen, delvis til fuld vægtbærende balancebestyrelsesøvelser.
Andet: Træning med eller uden medicin
Is hver 2. vågne timer i løbet af de første 24 til 48 timer, en afstivning tidligt i rehabilitering, belastningstællere belastningsteknik
Andet: Øvelse
Ris, anterior-til-posterior Talar-mobilisering, ortoser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdere smerter ændringer
Tidsramme: Ved basislinjen og efter 3 måneder af behandling
Vær visuel analog skala
Ved basislinjen og efter 3 måneder af behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fod- og ankelevneforanstaltning (FAAM -test)
Tidsramme: Ved basislinjen og efter 3 måneder af behandling
Ændringer af ankelfunktionen registreres af FAAM -spørgeskema
Ved basislinjen og efter 3 måneder af behandling
Ændringer af knæ til væg dorsiflexion lunge test
Tidsramme: ved basislinjen og efter 3 måneder af behandlingen
Funktionelt bevægelsesområde for ankel Dorsiflexion
ved basislinjen og efter 3 måneder af behandlingen
Ændringer af test med enkelt benbelastning (SLL)
Tidsramme: ved basislinjen og efter 3 måneder af behandlingen
testen vurderer ankelpropriosception
ved basislinjen og efter 3 måneder af behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Ahliyya Amman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsmedicinske skader

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner