Effetto della deformazione controprevia sui pazienti con distorsioni della caviglia
24 aprile 2025 aggiornato da: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Effetto del controprequenza di deformazione su pazienti con distorsioni della caviglia laterale acuta e postacuta
I pazienti (maschi e femmine) parteciperanno allo studio lamentano una distorsione della caviglia acuta alla subacuta.
Chirurghi ortopedici che saranno responsabili della diagnosi di tutti i casi. I pazienti saranno sottoposti a test del cassetto anteriore.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Età, sei, altezza, peso (tra 15 e 40 anni).
- Test FAAM
- Test di caricamento a gamba singola (SLL), per la propriocezione
- Test di affondo da ginocchio a parete per la dorsiflessione per rom della dorsiflexion alla caviglia. Da sedersi. (Modificato).
- Pain (VAS)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Numero di telefono: 00962792755572
- Email: a.nadier@ammanu.edu.jo
Luoghi di studio
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Amman, Giordania, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
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Contatto:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
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Amman, Giordania, 19111
- Hossam Metwally
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Contatto:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Numero di telefono: 0962797192843
- Email: h.metwally@ammanu.edo.jo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
Test del cassetto anteriore positivo della caviglia acuta a subacuto
Criteri di esclusione:
- Distorsione alla caviglia ricorrente,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A.
Verrà eseguita la tecnica di deformazione contropressuale più la tradizionale terapia fisica: (applicazione di ghiaccio, mobilizzazione del talar da anteriore a posteriore, ortesi, resistenza all'esercizio terapeutico o intensità, allungare il gruppo muscolare gastrocnemio-solo, esercitazioni parziali a quella del peso e della bilancia).
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ghiaccio ogni 2 ore di veglia durante le prime 24-48 ore, un tutore all'inizio della riabilitazione, la deformazione contaglia la tecnica di tensione
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Comparatore attivo: Gruppo b
(Terapia fisica tradizionale): applicazione del ghiaccio, mobilizzazione del talar da anteriore a posteriore, ortesi, resistenza o intensità di esercizi terapeutici, allunga il gruppo muscolare da gastrocnemio-solare, esercitazioni da parziale a quella di bilanciamento a pieno peso.
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ghiaccio ogni 2 ore di veglia durante le prime 24-48 ore, un tutore all'inizio della riabilitazione, la deformazione contaglia la tecnica di tensione
Riso, mobilizzazione del talar da anteriore a corse, ortesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutare i cambiamenti del dolore
Lasso di tempo: Alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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Sii la scala analogica visiva
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Alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La misura dell'abilità del piede e della caviglia (test FAAM)
Lasso di tempo: Alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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I cambiamenti della funzione della caviglia saranno registrati dal questionario FAAM
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Alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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Cambiamenti del test del ginocchio a mura
Lasso di tempo: alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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Gamma funzionale di movimento per la dorsiflessione della caviglia
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alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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Cambiamenti del test di caricamento a gamba singola (SLL)
Lasso di tempo: alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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il test di valutazione della caviglia
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alla linea base e dopo 3 mesi di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
28 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
28 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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