Effekt av töjningssträning på patienter med ankelförstörningar
24 april 2025 uppdaterad av: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Effekt av töjningssträning på patienter med akuta och postakuta sidor ankelförstörningar
Patienter (man och kvinna) kommer att delta i studien som klagar över akut till subakut ankelförstärkning.
Ortopediska kirurger som kommer att ansvara för diagnosen av alla fall. Patienterna kommer att under gick till anterior lådestest.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ålder, sex, höjd, vikt (mellan 15 och 40 år).
- FAAM -test
- SLL-test (enkelben (SLL), för proprioception
- Knä till vägg dorsiflexion lungtest för ankel dorsiflexion rom. Från sittande. (Modifierad).
- Smärta (vas)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Telefonnummer: 00962792755572
- E-post: a.nadier@ammanu.edu.jo
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
-
Kontakt:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
-
Amman, Jordanien, 19111
- Hossam Metwally
-
Kontakt:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Telefonnummer: 0962797192843
- E-post: h.metwally@ammanu.edo.jo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Akut till subakut fotledsförstärkning Positiv ankel Anterior lådestest
Uteslutningskriterier:
- Återkommande ankelförstörelse,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grupp a
Stam-motstamteknik kommer att göras plus traditionell fysioterapi: (ICE-applikation, främre-till-posterior talar-mobilisering, ortoser, terapeutisk träningsresistens eller intensitet, sträck den gastrocnemius-soleus muskelgruppen, partiell till full viktbärande och balansbrädor).
|
Is varannan vakande timme under de första 24 till 48 timmarna, en stag tidigt i rehabilitering, stamskräpstammteknik
|
|
Aktiv komparator: grupp B
(Traditionell fysioterapi): Ice Application, anterior-to-posterior talar mobilisering, ortoser, terapeutisk träningsresistens eller intensitet, sträck den gastrocnemius-soleus muskelgruppen, delvis till fullt viktbärande balansbrädor.
|
Is varannan vakande timme under de första 24 till 48 timmarna, en stag tidigt i rehabilitering, stamskräpstammteknik
Ris, anterior-till-posterior talar mobilisering, ortoser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bedöma smärtförändringar
Tidsram: Vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
vara visuell analog skala
|
Vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fot- och fotledsförmågan (FAAM -test)
Tidsram: Vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
Ändringar av ankelfunktionen kommer att spelas in av FAAM -frågeformuläret
|
Vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
|
Förändringar av knä till vägg dorsiflexion lungtest
Tidsram: vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
Funktionellt rörelseområde för ankel dorsiflexion
|
vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
|
Ändringar av testet med en ben (SLL)
Tidsram: vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
testet bedömer ankelpropriosception
|
vid baslinjen och efter 3 månader av behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
28 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
28 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .