Vliv napětí napětí na pacienty s podvrtnuty kotníku
24. dubna 2025 aktualizováno: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Vliv napětí napětí na pacienty s akutními a postikutními postranními podvrtnuty
Pacienti (muži a žena) se budou účastnit studie, který si stěžuje na akutní až subakutní podvrtnutí kotníku.
Ortopedičtí chirurgové, kteří budou odpovědní za diagnostiku všech případů. Pacienti budou pod šli do testu přední zásuvky.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Věk, šest, výška, hmotnost (mezi 15 až 40 let).
- FAAM test
- Test nakládání s jednou nohou (SLL) pro propriocepci
- Kolenská dorsiflexe test na kotníkový dorsiflexion ROM. Od sezení. (Modified).
- Bolest (VAS)
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Telefonní číslo: 00962792755572
- E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo
Studijní místa
-
-
-
Amman, Jordán, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
-
Kontakt:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
-
Amman, Jordán, 19111
- Hossam Metwally
-
Kontakt:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Telefonní číslo: 0962797192843
- E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Akutní až subakutní kotníkový sprain Pozitivní test přední zásuvky
Kritéria pro vyloučení:
- Opakující se podvrtnutí kotníku,
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A.
Proveďte techniku pultu kmene kmene plus tradiční fyzikální terapii: (aplikace ledu, mobilizace předního až zadního Talaru, ortózy, terapeutický cvičební odolnost nebo intenzitu, protahují skupinu svalových skupin gastrocnemius-soleus, částečné na plné hmotnostní a vyvážené cvičení)).
|
Ice každých 2 hodiny bdění během prvních 24 až 48 hodin, ortéza brzy v rehabilitaci, technika kmene napětí
|
|
Aktivní komparátor: Skupina b
(Tradiční fyzikální terapie): Aplikace ledu, mobilizace předního k kroku Talar, ortózy, terapeutický rezistence nebo intenzita cvičení, protahují svalovou skupinu gastrocnemius-soleus, částečné až plné váhové vyvážené cvičení.
|
Ice každých 2 hodiny bdění během prvních 24 až 48 hodin, ortéza brzy v rehabilitaci, technika kmene napětí
Rýže, mobilizace předního tararu, ortózy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
posoudit změny bolesti
Časové okno: Na základní linii a po 3 měsících léčby
|
Buďte vizuální analogovou stupnici
|
Na základní linii a po 3 měsících léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření schopností nohou a kotníku (test FAAM)
Časové okno: Na základní linii a po 3 měsících léčby
|
Změny funkce kotníku zaznamenají dotazník FAAM
|
Na základní linii a po 3 měsících léčby
|
|
Změny testu dorsiflexe kolen na zeď
Časové okno: na základní linii a po 3 měsíci léčby
|
Funkční rozsah pohybu pro dorsiflexi kotníku
|
na základní linii a po 3 měsíci léčby
|
|
Změny testu načítání jedné nohy (SLL)
Časové okno: na základní linii a po 3 měsíci léčby
|
test posoudit propriocepci kotníku
|
na základní linii a po 3 měsíci léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .