Efeito da contra-tensão em pacientes com entorses de tornozelo
24 de abril de 2025 atualizado por: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Efeito da contra-tensão em pacientes com entorses de tornozelo lateral agudo e pós -guo
Pacientes (homens e mulheres) participarão do estudo queixam -se de entorse aguda a subaguda no tornozelo.
Cirurgiões ortopédicos que serão responsáveis pelo diagnóstico de todos os casos. Os pacientes subiram para o teste de gaveta anterior.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Idade, seis, altura, peso (entre 15 e 40 anos).
- Teste de faam
- Teste de carregamento de uma perna (SLL), para apropriação
- Teste de estocada do joelho a parede dorsiflexão para a ROM da dorsiflexão do tornozelo. De sentar. (Modificado).
- Dor (VAS)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Atef abdulalim Nadier, Assistant professor
- Número de telefone: 00962792755572
- E-mail: a.nadier@ammanu.edu.jo
Locais de estudo
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Amman, Jordânia, 19111
- Al-Ahliyya Amman University
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Contato:
- Atef abulalim nadier, assistant professor
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Amman, Jordânia, 19111
- Hossam Metwally
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Contato:
- ahmed fikery Al-Ahliyya Amman University, assistant professor
- Número de telefone: 0962797192843
- E-mail: h.metwally@ammanu.edo.jo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Sorda de tornozelo agudo a subantamento
Critérios de exclusão:
- Entorse de tornozelo recorrente,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A.
A técnica de contra-fita de tensão será feita mais fisioterapia tradicional: (aplicação de gelo, mobilização anterior do talar anterior, orto, resistência ou intensidade terapêutica, estique os exercícios musculares gastrocnêmus-solos, parcial para os exercícios de sustentação de peso e equilíbrio).
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gelo a cada 2 horas de vigília durante as primeiras 24 a 48 horas, uma chave no início da reabilitação, técnica de tensão de contadores de tensão
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Comparador Ativo: Grupo B.
(Fisioterapia tradicional): Aplicação de gelo, mobilização anterior do talar anterior, orto, resistência ou intensidade terapêutica, estique o grupo muscular gastrocnêmio-solo, exercícios parciais a completos da placa de equilíbrio de sustentação de peso.
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gelo a cada 2 horas de vigília durante as primeiras 24 a 48 horas, uma chave no início da reabilitação, técnica de tensão de contadores de tensão
Arroz, mobilização do talar anterior a posterior, órteses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avalie as alterações da dor
Prazo: Na linha de base e após 3 meses de tratamento
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ser escala de analógico visual
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Na linha de base e após 3 meses de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A medida de habilidade do pé e tornozelo (teste de faam)
Prazo: Na linha de base e após 3 meses de tratamento
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Alterações da função do tornozelo serão registradas pelo questionário de faam
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Na linha de base e após 3 meses de tratamento
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Alterações do teste de estocada do joelho a parede
Prazo: na linha de base e após 3 meses de tratamento
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amplitude de movimento funcional para dorsiflexão do tornozelo
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na linha de base e após 3 meses de tratamento
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Alterações do teste de carregamento de perna única (SLL)
Prazo: na linha de base e após 3 meses de tratamento
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O teste avalia a propriedade do tornozelo
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na linha de base e após 3 meses de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
28 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10557 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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