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横方向の肘腱障害に対する血流制限による手首伸筋筋力トレーニングの有効性 (BFR)

2025年12月1日 更新者:Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University
スポーツの肘関節に対する反復的かつ攻撃的な負傷は、しばしば横方向の肘腱炎を引き起こします(LET)。 多くの臨床環境では、セラピストは治療プロトコルに従って従来の方法に従います。ただし、完全なリハビリテーションが常に実装されるとは限りません。 十分な注意がなければ、肘腱炎は肘の慢性と再審査につながる可能性があります。 多くの治療法が利用できますが、血流制限トレーニング(BFR)は、高強度トレーニングが痛みが大きすぎるか禁止されている場合の運動に貴重なオプションです。 筋骨格障害では、それは低酸素症を誘発することが示されており、健康な個人では筋力、成長、腱の適応の改善などの肯定的な効果が示されています。

調査の概要

詳細な説明

外側上顆炎は、仕事関連の筋骨格障害であり、外側上腕骨筋骨腱の持続的な症候性変性として定義されます。

外側上顆炎の管理は、痛みと不快感を軽減し、ROMを維持し、電気物理的方法や身体活動を含む多数の技術を使用して、影響を受ける四肢の強度と耐久性を高めることを目的としています(Kinandana et al。、2023)。

血流制限トレーニング(BFRT)は、運動中に静脈流出を閉塞しながら、筋肉への動脈血流を部分的に制限することを伴います。 1987年に筋肉虚血を使用して筋肉に疲労を引き起こす研究者によって最初に文献に導入され、日本のヨシアキヨシアキー博士にさかのぼり、「カーツトレーニング」として知られていました。 現在、カーツのトレーニングは世界中で行われており、より一般的に「BFRトレーニング」と呼ばれ、空気圧止血帯システムを使用して達成されています(Eiken&Bjurstedt、1987)。

身体的リハビリテーションに加えて、BFRTは健康な個人の身体トレーニングとパフォーマンスに使用されます。 エリートおよびアマチュアレベルのアスリート、訓練を受けていない若者と高齢者、高血圧の個人など、トレーニングツールとしての価値に関する広範な研究がありました(Abe et al。、2010; Jenkins et al。、2013; Kim et al。、2017; Minniti et al。、2020)。

動脈筋への動脈血流を減少させることに加えて、血流制限は静脈戻りを妨害します。 活性筋肉がBFR状態にさらされると、それらは虚血を受けます。これにより、それらに対する代謝ストレスが増加します。 BFRに加えて、静脈閉塞は筋肉細胞の腫れを増加させ、細胞内同化経路を活性化し、筋肉の適応に関与すると考えられている高速トゥウィッチ繊維を動員します(Loenneke et al。、2012; Tanimoto et al。、2005)。

閉塞の圧力(部分的または完全)、閉塞の種類(連続または断続的)、運動の強度、および量を含むBFRの運動適応に影響を与えるさまざまな要因がありました

BFRでの運動(Amani-Shalamzari et al。、2019)。 BFRは、低負荷抵抗トレーニング、有酸素運動トレーニング、および筋肉の質量/強度を改善するために一般的に推奨されるその他の活動とともに、筋肉のこれらの適応にも関連しています(Slysz et al。、2016)。

カラナシオスらによって行われたランダム化されたトレイルは、血流制限(LLRT-BFR)とLLRTによる低負荷耐性トレーニングの効果を評価し、横方向の肘腱障害患者(LET)においてSHAM-BFRを伴うLLRTを伴うLLRTを評価しました。 2022)。

BFRトレーニングの近位および遠位効果の研究に関して、Bowman et al。によって行われた研究は、低負荷BFRトレーニングで行われた研究は、BFRトレーニングの標準化された6週間のコースを完了した後、健康な参加者の筋力と四肢の円周の増加をもたらしました。 体の近位および遠位端の筋肉群は、BFRトレーニング後に同様に強化されました(Bowman et al。、2019)。

この研究の目的は、外側上心性上心炎のアスリートの手首伸筋筋力トレーニングにBFRを組み込むことの効果を調査することを目的としています。 強度、機能、痛み、可動域(ROM)、および全体的な生活の質への影響を評価することにより、この研究は、BFRがリハビリテーションの結果を最適化し、LETのより効果的な治療戦略を提供できるかどうかを判断しようとしています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah、Al Riyadh、サウジアラビア、11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah、Al-Riyadh、サウジアラビア、Majmaah University
        • Majmaah University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳から45歳の男性と女性の両方。
  2. 外側上顆炎の陽性検査を受けた被験者は、理学療法評価手順に基づいて決定されます。
  3. 横方向のエピコンディル陽性に対する圧痛の存在 CozenとMillのテスト。
  4. 把握の痛み。
  5. 肘の伸長による手首の受動的屈曲の痛み。
  6. 手首の延長に抵抗した痛み。
  7. 筋肉の強さと機能的能力の低下を示します。

除外基準:

  1. 肩腱障害、子宮頸部原発性、および関節リウマチの患者。
  2. 上肢の感覚および運動障害の存在
  3. 心血管疾患の病歴
  4. 肘の外傷と手術の歴史
  5. 悪性腫瘍と末梢血管障害の既往がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ:BFRを使用したリストエクステンサー筋力トレーニング。
実験グループ:参加者は、血流制限(BFR)を使用して手首延長筋筋力トレーニングを受けます。
BFRを使用しない手首延長筋力トレーニング。
他の名前:
  • BFRなしの手首伸筋力トレーニング。
アクティブコンパレータ:コントロールグループ:BFRなしの手首伸筋筋力トレーニング。
対照群:参加者は、血流制限(BFR)なしで同じ手首伸筋筋力トレーニングを受けます。
BFRを用いない手関節伸筋力トレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力痛閾値(PPTS)。
時間枠:6週間
介入の前後。
6週間
痛みのないグリップ強度テスト
時間枠:6週間
介入の前後。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Borg 6-20スケール
時間枠:6週間
参加者は、6(運動なし)から20(最大努力)までのスケールで、各エクササイズの後に努力を評価するように求められます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月25日

試験登録日

最初に提出

2025年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月28日

最初の投稿 (実際)

2025年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決めていません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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