Účinnost silového tréninku na zápěstí s omezením průtoku krve na boční tendinopatii lokte (BFR)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Boční epicondylitida je pracovní muskuloskeletální porucha a definuje se jako přetrvávající symptomatická degenerace svalové šlachy zápěstí, která se spojuje s laterálním epicondyleem, spojená s bolestí, na boční straně lopelního kloubu, omezenou rozsah pohybu a slabost svalů předloktí (Vaquero-picado (2016).
Cílem léčby laterální epicondylitidy je snížit bolest a nepohodlí, zachovat ROM a zvýšit sílu a vytrvalost postižené končetiny pomocí četných technik, včetně elektrofyzikálních metod a fyzické aktivity (Kinandana et al., 2023).
Trénink omezení krve (BFRT) zahrnuje částečně omezující arteriální průtok krve do svalů a během cvičení uzavírá žilní odtok. To bylo poprvé zavedeno do literatury v roce 1987 vědci, kteří použili turniket ischemia k vyvolání únavy ve svalech, datuje se k Dr. Yoshiaki Sato v Japonsku, kde to bylo známé jako „Kaatsu trénink“, což znamená „trénink s přidaným tlakem“. Školení Kaatsu se nyní provádí po celém světě a je častěji označováno jako „BFR trénink“ a dosahuje pomocí pneumatického turniketového systému (Eiken & Bjurstedt, 1987).
Kromě fyzické rehabilitace se BFRT používá pro tělesnou trénink a výkon u zdravých jedinců. Došlo k rozsáhlému výzkumu jeho hodnoty jako tréninkové nástroje, včetně sportovců na úrovni elitních a amatérů, netrénovaných mladých a starších dospělých a hypertenzních jedinců (Abe a kol., 2010; Jenkins a kol., 2013; Kim a kol., 2017; Minniti a kol., 2020).
Kromě snižování toku arteriální krve do pracovních svalů brání omezení krevního toku žilního návratu. Pokud jsou aktivní svaly vystaveny podmínkám BFR, jsou vystaveny ischemii, což na ně zvyšuje metabolický stres. Kromě BFR zvyšuje žilní okluze otoky svalových buněk, aktivuje intracelulární anabolické dráhy a rekrutuje rychlá vlákna, o nichž se předpokládá, že se podílejí na adaptaci svalů (Loenneke a kol., 2012; Tanimoto a kol., 2005).
Existovaly různé faktory ovlivňující úpravy cvičení s BFR, včetně tlaku okluze (částečný nebo úplný), typ okluze (nepřetržitý nebo přerušovaný), intenzita cvičení a objem
Cvičení s BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). BFR spolu s tréninkem odolnosti proti nízkému zátěži, tréninkem pro vytrvalostní kardio a dalšími činnostmi, které se obecně doporučují ke zlepšení svalové hmoty/síly, jsou také spojeny s těmito adaptacemi ve svalech (Slysz et al., 2016).
Randomizovaná stezka provedená společností Karanasios et al za účelem posouzení účinku tréninku rezistence na nízkopodlažním zatížení s omezením průtoku krve (LLRT-BFR) versus llrt s podvozkem-BFR u pacientů s laterálním loktem tendinopatií (let) bylo zjištěno, že LLRT s omezením krevního toku vyrábí významně lepší bolest, síla a funkční zlepšení ve srovnání s LLRT pro všechny primární outscoms pro všechny primární outscoms pro všechny primární outscoms pro všechny primární outscomy (karany et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et. al., 2022).
Pokud jde o studium proximálního a distálního účinku tréninku BFR, studie provedená Bowmanem et al. Na dolní končetině s nízkým výcvikem BFR vedla k většímu zvýšení síly svalů a obvodu končetin u zdravých účastníků po dokončení standardizovaného 6týdenního kurzu školení BFR. Skupiny svalů na proximálních a distálních koncích těla byly po tréninku BFR podobně posíleny (Bowman et al., 2019).
Cílem této studie je prozkoumat účinky začlenění BFR do tréninku silového tréninku na zápěstí pro sportovce s laterální epicondylitidou. Vyhodnocením jeho dopadu na sílu, funkci, bolest, rozsah pohybu (ROM) a celkovou kvalitu života se tento výzkum snaží určit, zda BFR může optimalizovat výsledky rehabilitace a poskytnout účinnější léčebnou strategii pro LET.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudská arábie, 11952
- Health Rehabiltation Center
-
-
Al-Riyadh
-
Al Majma'ah, Al-Riyadh, Saudská arábie, Majmaah University
- Majmaah University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jak mužské, tak ženy ve věku mezi 18 až 45 lety.
- Subjekty s pozitivní zkouškou laterální epicondylitidy, které budou stanoveny na základě postupů hodnocení fyzikální terapie.
- Přítomnost něhy nad laterálním epicondyle.positive Testy Cozenova a Milla.
- Bolest při uchopení.
- Bolest na pasivní flexi zápěstí s prodloužením lokte.
- Bolest s prodloužením odolného zápěstí.
- Ukažte sníženou sílu svalů a funkční schopnost.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s tendinopatií ramene, radikulopatií děložního čípku a revmatoidní artritidou.
- Přítomnosti smyslového a motorického poškození horních končetin
- Historie kardiovaskulárních chorob
- Historie traumatu a chirurgie na loktu
- Mít historii malignity a periferních vaskulárních poruch.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina: Síla silového tréninku na zápěstí s BFR.
Experimentální skupina: Účastníci podstoupí trénink silového tréninku na zápěstí s omezením průtoku krve (BFR).
|
Trénink silového tréninku na zápěstí bez BFR.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Silový trénink na zápěstí bez BFR.
Kontrolní skupina: Účastníci podstoupí stejný trénink silového tréninku na zápěstí bez omezení průtoku krve (BFR).
|
trénink síly extenzorů zápěstí bez BFR.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prahové hodnoty tlakové bolesti (PPT).
Časové okno: šest týdnů
|
před a po zásahu.
|
šest týdnů
|
|
Test síly přilnavosti bez bolesti
Časové okno: šest týdnů
|
před a po zásahu.
|
šest týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Borg 6-20 měřítko
Časové okno: šest týdnů
|
Účastníci budou požádáni, aby své úsilí ohodnotili po každém souboru cvičení na stupnici od 6 (bez námahy) do 20 (maximální námaha).
|
šest týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MUR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .