Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost silového tréninku na zápěstí s omezením průtoku krve na boční tendinopatii lokte (BFR)

1. prosince 2025 aktualizováno: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Opakovaná a agresivní zranění loketního kloubu ve sportu často způsobují boční tendinitidu loket (Let). V mnoha klinických prostředích terapeuti sledují konvenční metody podle jejich léčebných protokolů; Úplná rehabilitace však není vždy implementována. Bez přiměřené péče může loketní tendinitida vést k chronickému a opětovnému zranění lokte. Přestože je k dispozici mnoho ošetření, trénink omezení krve (BFR) je cennou možností cvičení v případech, kdy je trénink s vysokou intenzitou příliš bolestivý nebo kontraindikovaný. U poruch muskuloskeletu se ukázalo, že vyvolávají hypoalgezii a u zdravých jedinců byly prokázány pozitivní účinky, jako je zlepšená síla svalů, růst a přizpůsobení šlachy.

Přehled studie

Detailní popis

Boční epicondylitida je pracovní muskuloskeletální porucha a definuje se jako přetrvávající symptomatická degenerace svalové šlachy zápěstí, která se spojuje s laterálním epicondyleem, spojená s bolestí, na boční straně lopelního kloubu, omezenou rozsah pohybu a slabost svalů předloktí (Vaquero-picado (2016).

Cílem léčby laterální epicondylitidy je snížit bolest a nepohodlí, zachovat ROM a zvýšit sílu a vytrvalost postižené končetiny pomocí četných technik, včetně elektrofyzikálních metod a fyzické aktivity (Kinandana et al., 2023).

Trénink omezení krve (BFRT) zahrnuje částečně omezující arteriální průtok krve do svalů a během cvičení uzavírá žilní odtok. To bylo poprvé zavedeno do literatury v roce 1987 vědci, kteří použili turniket ischemia k vyvolání únavy ve svalech, datuje se k Dr. Yoshiaki Sato v Japonsku, kde to bylo známé jako „Kaatsu trénink“, což znamená „trénink s přidaným tlakem“. Školení Kaatsu se nyní provádí po celém světě a je častěji označováno jako „BFR trénink“ a dosahuje pomocí pneumatického turniketového systému (Eiken & Bjurstedt, 1987).

Kromě fyzické rehabilitace se BFRT používá pro tělesnou trénink a výkon u zdravých jedinců. Došlo k rozsáhlému výzkumu jeho hodnoty jako tréninkové nástroje, včetně sportovců na úrovni elitních a amatérů, netrénovaných mladých a starších dospělých a hypertenzních jedinců (Abe a kol., 2010; Jenkins a kol., 2013; Kim a kol., 2017; Minniti a kol., 2020).

Kromě snižování toku arteriální krve do pracovních svalů brání omezení krevního toku žilního návratu. Pokud jsou aktivní svaly vystaveny podmínkám BFR, jsou vystaveny ischemii, což na ně zvyšuje metabolický stres. Kromě BFR zvyšuje žilní okluze otoky svalových buněk, aktivuje intracelulární anabolické dráhy a rekrutuje rychlá vlákna, o nichž se předpokládá, že se podílejí na adaptaci svalů (Loenneke a kol., 2012; Tanimoto a kol., 2005).

Existovaly různé faktory ovlivňující úpravy cvičení s BFR, včetně tlaku okluze (částečný nebo úplný), typ okluze (nepřetržitý nebo přerušovaný), intenzita cvičení a objem

Cvičení s BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). BFR spolu s tréninkem odolnosti proti nízkému zátěži, tréninkem pro vytrvalostní kardio a dalšími činnostmi, které se obecně doporučují ke zlepšení svalové hmoty/síly, jsou také spojeny s těmito adaptacemi ve svalech (Slysz et al., 2016).

Randomizovaná stezka provedená společností Karanasios et al za účelem posouzení účinku tréninku rezistence na nízkopodlažním zatížení s omezením průtoku krve (LLRT-BFR) versus llrt s podvozkem-BFR u pacientů s laterálním loktem tendinopatií (let) bylo zjištěno, že LLRT s omezením krevního toku vyrábí významně lepší bolest, síla a funkční zlepšení ve srovnání s LLRT pro všechny primární outscoms pro všechny primární outscoms pro všechny primární outscoms pro všechny primární outscomy (karany et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et. al., 2022).

Pokud jde o studium proximálního a distálního účinku tréninku BFR, studie provedená Bowmanem et al. Na dolní končetině s nízkým výcvikem BFR vedla k většímu zvýšení síly svalů a obvodu končetin u zdravých účastníků po dokončení standardizovaného 6týdenního kurzu školení BFR. Skupiny svalů na proximálních a distálních koncích těla byly po tréninku BFR podobně posíleny (Bowman et al., 2019).

Cílem této studie je prozkoumat účinky začlenění BFR do tréninku silového tréninku na zápěstí pro sportovce s laterální epicondylitidou. Vyhodnocením jeho dopadu na sílu, funkci, bolest, rozsah pohybu (ROM) a celkovou kvalitu života se tento výzkum snaží určit, zda BFR může optimalizovat výsledky rehabilitace a poskytnout účinnější léčebnou strategii pro LET.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudská arábie, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, Saudská arábie, Majmaah University
        • Majmaah University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jak mužské, tak ženy ve věku mezi 18 až 45 lety.
  2. Subjekty s pozitivní zkouškou laterální epicondylitidy, které budou stanoveny na základě postupů hodnocení fyzikální terapie.
  3. Přítomnost něhy nad laterálním epicondyle.positive Testy Cozenova a Milla.
  4. Bolest při uchopení.
  5. Bolest na pasivní flexi zápěstí s prodloužením lokte.
  6. Bolest s prodloužením odolného zápěstí.
  7. Ukažte sníženou sílu svalů a funkční schopnost.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti s tendinopatií ramene, radikulopatií děložního čípku a revmatoidní artritidou.
  2. Přítomnosti smyslového a motorického poškození horních končetin
  3. Historie kardiovaskulárních chorob
  4. Historie traumatu a chirurgie na loktu
  5. Mít historii malignity a periferních vaskulárních poruch.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina: Síla silového tréninku na zápěstí s BFR.
Experimentální skupina: Účastníci podstoupí trénink silového tréninku na zápěstí s omezením průtoku krve (BFR).
Trénink silového tréninku na zápěstí bez BFR.
Ostatní jména:
  • Trénink síly extenzorů zápěstí bez BFR.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Silový trénink na zápěstí bez BFR.
Kontrolní skupina: Účastníci podstoupí stejný trénink silového tréninku na zápěstí bez omezení průtoku krve (BFR).
trénink síly extenzorů zápěstí bez BFR.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prahové hodnoty tlakové bolesti (PPT).
Časové okno: šest týdnů
před a po zásahu.
šest týdnů
Test síly přilnavosti bez bolesti
Časové okno: šest týdnů
před a po zásahu.
šest týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borg 6-20 měřítko
Časové okno: šest týdnů
Účastníci budou požádáni, aby své úsilí ohodnotili po každém souboru cvičení na stupnici od 6 (bez námahy) do 20 (maximální námaha).
šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Ještě se rozhodl

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit