- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07007455
- Оригинальное испытание
Эффективность силовых тренировок по разгибанию запясть (BFR)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Боковой эпикондилит-это связанное с работой заболевание опорно-двигательного аппарата и определяемое как персистирующая симптоматическая дегенерация сухожилия мышц разгибателя запястья, которое соединяется с латеральной эпикондилой плечевой кости, он связан с болью, на боковой стороне локтевого сустава, ограниченного диапазона движения и слабости мышц на мышцах (Vaquero-Picado et al., 2016).
Лечение латерального эпикондилита направлено на снижение боли и дискомфорта, сохранение ПЗУ и повышение силы и выносливости пораженной конечности, используя многочисленные методы, включая электрофизические методы и физическую активность (Kinandana et al., 2023).
Тренировка по ограничению кровотока (BFRT) включает в себя частично ограничение артериального кровотока в мышцах при окклюзировании венозного оттока во время упражнений. Впервые он был введен в литературу в 1987 году исследователями, которые использовали ишемию Tourniquet, чтобы вызвать усталость в мышцах, датируемые доктором Йошиаки Сато в Японии, где она была известна как «тренировка каацу», что означает «тренировки с дополнительным давлением». Обучение Kaatsu в настоящее время проводится по всему миру и чаще называется «обучением BFR» и достигается с использованием системы пневматического турникет (Eiken & Bjurstedt, 1987).
В дополнение к физической реабилитации, BFRT используется для физической подготовки и успеваемости у здоровых людей. Было проведено обширные исследования его ценности в качестве учебного инструмента, в том числе элитных и любительских спортсменов, неподготовленных молодых и пожилых людей и индивидуумов-гипертонических лиц (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).
В дополнение к уменьшению притока артериального кровообращения к рабочим мышцам, ограничение кровотока препятствует венозному возвращению. Когда активные мышцы подвергаются воздействию состояний BFR, они подвергаются ишемии, что увеличивает метаболический стресс на них. В дополнение к BFR, венозная окклюзия увеличивает набухание мышечных клеток, активирует внутриклеточные анаболические пути и рекрутирует бы быстрые волокна, которые, как считается, участвуют в адаптации мышц (Loenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).
Были различные факторы, влияющие на адаптацию упражнений с BFR, включая давление окклюзии (частично или полное), тип окклюзии (непрерывной или прерывистой), интенсивность упражнений и объем
Упражнения с BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). BFR вместе с тренировками с низкой нагрузкой, кардио -выносливостью и другими видами деятельности, которые обычно рекомендуются для улучшения мышечной массы/силы, также связаны с этими адаптациями в мышцах (Slysz et al., 2016).
The randomized trail done by Karanasios et al To assess the effect of low-load resistance training with blood flow restriction (LLRT-BFR) versus LLRT with sham-BFR in patients with lateral elbow tendinopathy (LET), it was found that LLRT with blood flow restriction produced significantly better pain ,strength and function improvement in comparison to LLRT with sham-BFR for all primary outcomes(Karanasios et Al., 2022).
Что касается изучения проксимального и дистального эффекта тренировок BFR, исследование, проведенное Bowman et al., На нижних конечностях обучение BFR приводило к большему увеличению мышечной силы и окружности конечностей у здоровых участников после завершения стандартизированного 6-недельного курса обучения BFR. Мышечные группы на проксимальных и дистальных концах тела были аналогично укреплены после тренировки BFR (Bowman et al., 2019).
Это исследование направлено на изучение эффектов включения BFR в силовые тренировки разгибателя запястья для спортсменов с латеральным эпикондилитом. Оценивая его влияние на силу, функцию, боль, диапазон движений (ПЗУ) и общее качество жизни, это исследование стремится определить, может ли BFR оптимизировать результаты реабилитации и обеспечить более эффективную стратегию лечения для LET.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Саудовская Аравия, 11952
- Health Rehabiltation Center
-
-
Al-Riyadh
-
Al Majma'ah, Al-Riyadh, Саудовская Аравия, Majmaah University
- Majmaah University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Как мужчины, так и женщины, в возрасте от 18 до 45 лет.
- Субъекты с положительным испытанием бокового эпикондилита, который будет определяться на основе процедур оценки физиотерапии.
- Наличие нежности над боковым эпикондилом .позитивным Испытания Козена и Милл.
- Боль при схватке.
- Боль при пассивном сгибании запястья с расширением локтя.
- Боль с сопротивлением запястья.
- Показать уменьшенную мышечную силу и функциональную способность.
Критерии исключения:
- Пациенты с тендинопатией плеча, радикулопатией шейки матки и ревматоидным артритом.
- Присутствие сенсорных и моторных нарушений верхних конечностей
- История сердечно -сосудистых заболеваний
- История травмы и хирургии на локте
- История злокачественных новообразований и периферических сосудистых расстройств.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа: силовые тренировки на запястье с BFR.
Экспериментальная группа: Участники будут проходить силовые тренировки разгибателя запястья с ограничением кровотока (BFR).
|
Запястье разгибатель по силовой тренировке без BFR.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа: силовые тренировки на запястье без BFR.
Контрольная группа: участники пройдут ту же силу на запястье без ограничения кровотока (BFR).
|
тренировка силы разгибателей запястья без BFR.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пороги боли давления (PPT).
Временное ограничение: Шесть недель
|
до и после вмешательства.
|
Шесть недель
|
|
Безболезненный тест на силу сцепления
Временное ограничение: Шесть недель
|
до и после вмешательства.
|
Шесть недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Борг 6-20 Шкала
Временное ограничение: Шесть недель
|
Участникам будет предложено оценить свои усилия после каждого набора упражнений по шкале от 6 (без нагрузки) до 20 (максимальное усилие).
|
Шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MUR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .