Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranteen jatkeen voimaharjoituksen tehokkuus verenvirtauksen rajoituksella sivuttaiskyynärjään tendinopatiaan (BFR)

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Toistuvat ja aggressiiviset kyynärpään nivelen vammat urheilussa aiheuttavat usein kyynärpään tendiniitin (LET). Monissa kliinisissä olosuhteissa terapeutit seuraavat tavanomaisia ​​menetelmiä heidän hoitoprotokolliensa mukaan; Täydellistä kuntoutusta ei kuitenkaan aina toteuteta. Ilman riittävää hoitoa kyynärpään tendiniitti voi johtaa kyynärpään krooniseen ja uudelleenvammoon. Vaikka monia hoitoja on saatavana, verenvirtauksen rajoituskoulutus (BFR) on arvokas vaihtoehto liikuntaan tapauksissa, joissa korkean intensiteetin koulutus on liian tuskallinen tai vasta-aiheinen. Rahoitus- ja liikuntaelinten häiriöissä sen on osoitettu indusoivan hypoalgesiaa, ja positiiviset vaikutukset, kuten parantunut lihasvoimaa, kasvua ja jänteen sopeutumisia, on osoitettu terveissä yksilöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sivusuuntainen epicondyyliitti on työhön liittyvä tuki- ja liikuntaelinhäiriö ja määritelty pysyväksi oireellisena rainan eksensorin lihasjänteenä, joka yhdistyy sivuaiheen epicondyleen, se liittyi kipuun kyynärpään nivelen sivupuolella, rajallinen liike- ja formarm-lihaksen heikkous (VAQUero-Picado et al., 2016).

Sivusuuntaisen epicondyyliitin hallinnan tavoitteena on vähentää kipua ja epämukavuutta, säilyttää ROM -ROM, ja parantaa kärsineiden raajojen voimaa ja kestävyyttä käyttämällä lukuisia tekniikoita, mukaan lukien elektrofysikaaliset menetelmät ja fyysinen aktiivisuus (Kinandana et al., 2023).

Verenvirtauksen rajoitusharjoittelu (BFRT) sisältää osittain rajoittavan valtimoiden verenvirtauksen lihaksiin samalla kun sulkee laskimovirran liikunnan aikana. Se esitteli ensimmäisen kerran kirjallisuuteen vuonna 1987 tutkijat, jotka käyttivät turnaus iskemiaa aiheuttamaan väsymystä lihaksissa, juontaa juurensa tohtori Yoshiaki Satolle Japanissa, missä se tunnetaan nimellä "Kaatsu -koulutus", joka tarkoittaa "koulutusta lisäpaineella". Kaatsu -koulutusta suoritetaan nyt ympäri maailmaa, ja sitä kutsutaan yleisemmin nimellä "BFR -koulutus" ja saavutetaan käyttämällä pneumaattista turnausjärjestelmää (Eiken & Bjurstedt, 1987).

Fyysisen kuntoutuksen lisäksi BFRT: tä käytetään fyysiseen harjoitteluun ja suorituskykyyn terveissä yksilöissä. There has been extensive research into its value as a training tool, including elite- and amateur-level athletes, untrained young and older adults, and hypertensive individuals (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).

Verenvirtausrajoitus estää valtimoiden verenvirtauksen vähentämisen lisäksi laskimotuoton. Kun aktiiviset lihakset altistuvat BFR -olosuhteille, niille kohdistuu iskemia, mikä lisää niiden aineenvaihdunnan stressiä. BFR: n lisäksi laskimoiden tukkeuma lisää lihasolujen turvotusta, aktivoi solunsisäiset anaboliset reitit ja rekrytoi nopeasti kutistuvat kuidut, joiden uskotaan osallistuvan lihasten sopeutumiseen (Loenneke et al., 2012; Tanimoto ym., 2005).

Liikunnan sopeutumiseen vaikuttivat erilaisia ​​tekijöitä, mukaan lukien tukkeutumisen paine (osittainen tai täydellinen), tukkeuman tyyppi (jatkuva tai ajoittainen), liikunnan voimakkuus ja tilavuus

Liikunta BFR: n kanssa (Amani-Shalamzari ym., 2019). BFR yhdessä matalan kuormituksen vastusharjoituksen, sydänkestävän koulutuksen ja muiden aktiviteettien kanssa, joita yleensä suositellaan lihasmassan/voiman parantamiseksi, liittyvät myös näihin lihaksiin sopeutumiseen (Slysz et al., 2016).

Karanasios et al: n tekemä satunnaistettu polku arvioidaan alhaisen kuormituksen resistenssiharjoittelun vaikutusta verenvirtausrajoituksella (LLRT-BFR) verrattuna LLRT: hen ShAM-BFR: llä potilailla, joilla oli sivuttainen kyynärpään tendinopatia (LET), havaittiin, että LLRT verenvirtauksen rajoittamisella tuotti huomattavasti paremman kivun, vahvuuden ja funktion parannuksen verraanisella ET: n kanssa. al., 2022).

BFR-koulutuksen proksimaalisen ja distaalisen vaikutuksen tutkimuksen suhteen Bowmanin ym. Tehtävä tutkimus alaraajojen alhaisella kuormituksella BFR-koulutus johti lisääntyneisiin lihasvoiman ja raajojen ympäryssuunnitelmaan terveissä osallistujissa suoritettuaan standardisoidun 6 viikon BFR-koulutuksen kulun. Lihasryhmät kehon proksimaalisissa ja distaalisissa päissä vahvistettiin samalla tavalla BFR -harjoituksen jälkeen (Bowman et al., 2019).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BFR: n sisällyttämisen vaikutuksia ranteen laajennuksen voimaharjoitteluun urheilijoille, joilla on lateraalinen epicondyliitti. Arvioimalla sen vaikutusta voimaan, toimintaan, kipuun, liikealueeseen (ROM) ja yleiseen elämänlaatuun, tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pystyykö BFR optimoida kuntoutustulokset ja tarjota tehokkaampi hoitostrategia LET: lle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudi-Arabia, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, Saudi-Arabia, Majmaah University
        • Majmaah University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sekä uros että naaras, 18–45 -vuotiaita.
  2. Koehenkilöt, joilla on positiivinen testi lateraalisesta epicondyliitistä, joka määritetään fysioterapian arviointimenettelyjen perusteella.
  3. Arkuuden läsnäolo sivuttaisen epicondylen yli. Cozenin ja Millin testit.
  4. Kipu tarttumiseen.
  5. Kipu ranteen passiivisella taipumisella kyynärpään laajennuksella.
  6. Kipu vastustetulla ranteen laajennuksella.
  7. Näytä vähentynyt lihasvoimaa ja toiminnallista kykyä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on olkapään, kohdunkaulan radikulopatia ja nivelreuma.
  2. Yläraajojen aistien ja motorisen heikkenemisen esikot
  3. Sydän- ja verisuonisairauden historia
  4. Kyynärpään trauma- ja leikkaushistoria
  5. Jolla on ollut pahanlaatuisuus ja perifeeriset verisuonihäiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Ranteen laajennuksen voimaharjoittelu BFR: n kanssa.
Kokeellinen ryhmä: Osallistujille tehdään rannekorvauskoulutus verenvirtausrajoituksella (BFR).
Ranteen laajennuksen voimaharjoittelu ilman BFR: ää.
Muut nimet:
  • Ranteen ojennuslihaksen voimaharjoittelu ilman BFR:ää.
Active Comparator: Kontrolliryhmä: Ranteen laajennuksen voimaharjoittelu ilman BFR: ää.
Kontrolliryhmä: Osallistujille tehdään sama ranteen laajennuksen voimaharjoittelu ilman verenvirtausrajoituksia (BFR).
ranneojennusvoiman harjoittelu ilman BFR:ää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painekipukynnykset (PPT).
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
ennen interventiota ja sen jälkeen.
kuusi viikkoa
kivuton otevahvuustesti
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
ennen interventiota ja sen jälkeen.
kuusi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borg 6-20 asteikko
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
Osallistujia pyydetään arvioimaan ponnistelunsa jokaisen asteikon harjoitusjoukon jälkeen 6: sta (ei rasitusta) 20: een (maksimaalinen rasitus).
kuusi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei vielä päättänyt

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa