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손목의 혈류 제한을 통한 손목 신근 강도의 효과 옆 팔꿈치 건 병증 (BFR)

2025년 12월 1일 업데이트: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
스포츠에서 팔꿈치 관절에 대한 반복적이고 공격적인 부상은 종종 측면 팔꿈치 건염을 유발합니다 (LET). 많은 임상 환경에서, 치료사는 치료 프로토콜에 따라 기존의 방법을 따릅니다. 그러나 완전한 재활이 항상 구현되는 것은 아닙니다. 적절한 치료가 없으면 팔꿈치 건염은 팔꿈치의 만성 및 재 부상으로 이어질 수 있습니다. 많은 치료법이 이용 가능하지만, 혈류 제한 훈련 (BFR)은 고강도 훈련이 너무 고통 스럽거나 금기가있는 경우 운동에 유용한 옵션입니다. 근골격계 장애에서, 그것은 저 교황을 유발하는 것으로 나타 났으며, 건강한 개인에서 개선 된 근력, 성장 및 힘줄 적응과 같은 긍정적 인 효과가 입증되었습니다.

연구 개요

상세 설명

측면 epicondylinitis는 작업 관련 근골격계 장애이며, 팔꿈치 관절의 측면에서 통증과 관련된 측면 상완골 기질과 관련된 손목 신근 근육 힘줄의 지속적인 증상 변성으로 정의되어 있으며, 제한된 운동 범위 및 앞쪽 근육 약점 (Vaquero-Picado et al., 2016).

측면 epicondylity의 관리는 전기 물리학 적 방법과 신체 활동을 포함한 수많은 기술을 사용하여 통증과 불편 함을 줄이고, ROM을 보존하며, 영향을받는 사지의 강도와 내구성을 향상시키는 것을 목표로합니다 (Kinandana et al., 2023).

혈류 제한 훈련 (BFRT)은 운동 중에 정맥 유출을 막는 동안 부분적으로 동맥 혈류를 근육으로 제한하는 것을 포함합니다. 1987 년에 토너켓 허혈을 사용하여 근육의 피로를 유발 한 연구원들은 1987 년에 처음으로 소개되었으며, 일본의 요시시아 키 사토 (Yoshiaki Sato)로 거슬러 올라갑니다. "Kaatsu 훈련"으로 알려져 있습니다. Kaatsu 교육은 현재 전 세계에서 수행되며보다 일반적으로 "BFR 교육"이라고하며 공압 지혈계 시스템을 사용하여 달성됩니다 (Eiken & Bjurstedt, 1987).

신체 재활 외에도 BFRT는 건강한 개인의 신체적 훈련 및 성능에 사용됩니다. 엘리트 및 아마추어 수준의 운동 선수, 훈련받지 않은 젊은 성인 및 고혈압 개인을 포함한 훈련 도구로서의 가치에 대한 광범위한 연구가 있었다 (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).

동맥 혈류를 작업 근육으로 감소시키는 것 외에도 혈류 제한은 정맥 복귀를 방해합니다. 활성 근육이 BFR 상태에 노출되면 허혈이 발생하여 대사 스트레스를 증가시킵니다. BFR 외에도 정맥 폐색은 근육 세포 부기를 증가시키고, 세포 내 동화 경로를 활성화시키고, 근육 적응에 관여하는 것으로 생각되는 빠른 세기 섬유를 모집한다 (Lenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).

폐색 압력 (부분 또는 완전), 폐색 유형 (연속 또는 간헐적), 운동 강도 및 부피를 포함하여 BFR에 대한 운동 적응에 영향을 미치는 다른 요인이있었습니다.

BFR을 사용한 운동 (Amani-Shalamzari et al., 2019). BFR은 낮은 부하 저항 훈련, 심장 지구력 훈련 및 근육 질량/강도를 향상시키기 위해 일반적으로 권장되는 기타 활동과 함께 근육의 이러한 적응과 관련이 있습니다 (Slysz et al., 2016).

Karanasios 등이 수행 한 무작위 트레일은 혈액 흐름 제한 (LLRT-BFR)과 LLRT와의 LLRT와의 LLRT와의 LLRT와 LLRT와의 측면 팔꿈치 건 병증 (LET)에 대한 LLRT와의 LLRT를 평가하기 위해 수행했으며, 혈액 흐름 제한 제한을 가진 LLRT (SHAM-BF)와의 비교에서 LLRT는 SHAM-B-BFR과 비교하여 혈액 흐름 제한과 기능 개선이 상당히 우수한 Pain, 강도 및 기능 개선을 생성하는 것으로 밝혀졌다. al., 2022).

BFR 훈련의 근위 및 원위 효과를 연구하는 것과 관련하여 Bowman et al.의 연구는 저로드 BFR 훈련에 대한 연구 결과가 표준화 된 6 주간의 BFR 훈련 과정을 완료 한 후 건강한 참가자의 근육 강도 및 사지 둘레가 더 크게 증가했습니다. 신체의 근위 및 원위 끝에서의 근육 그룹은 BFR 훈련 후 유사하게 강화되었다 (Bowman et al., 2019).

이 연구는 BFR을 측면 epicondylity를 가진 운동 선수를위한 손목 신근 강도 훈련에 미치는 영향을 탐구하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 강도, 기능, 통증, 운동 범위 (ROM) 및 전반적인 삶의 질에 미치는 영향을 평가함으로써 BFR이 재활 결과를 최적화하고 LET에보다 효과적인 치료 전략을 제공 할 수 있는지 여부를 결정하고자합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, 사우디 아라비아, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, 사우디 아라비아, Majmaah University
        • Majmaah University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 18 세에서 45 세 사이의 남성과 여성 모두.
  2. 물리 치료 평가 절차에 기초하여 측면 에피 톤염에 대한 긍정적 인 검사를받은 대상.
  3. 측면 epicondyle.positive에 대한 부드러움의 존재 코젠과 밀의 테스트.
  4. 파악에 대한 고통.
  5. 팔꿈치 연장으로 손목의 수동 굴곡에 통증.
  6. 저항 손목 연장으로 통증.
  7. 근력 감소와 기능적 능력을 보여줍니다.

제외 기준 :

  1. 어깨 건 병증, 자궁 경부 방사선 병증 및 류마티스 관절염 환자.
  2. 상지의 감각 및 운동 장애의 존재
  3. 심혈관 질환의 병력
  4. 팔꿈치의 외상과 수술의 역사
  5. 악성 및 말초 혈관 장애의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹 : BFR을 사용한 손목 신근 강화.
실험 그룹 : 참가자는 혈류 제한 (BFR)으로 손목 신근 강도 훈련을받습니다.
BFR이없는 손목 신근 강도.
다른 이름들:
  • BFR 없이 손목 신근 강화 운동.
활성 비교기: 제어 그룹 : BFR이없는 손목 신근 강도.
대조군 : 참가자는 혈류 제한 (BFR)없이 동일한 손목 신근 강도 훈련을받습니다.
BFR 없이 손목 신근 근력 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 임계 값 (PPT).
기간: 6 주
개입 전후.
6 주
통증이없는 그립 강도 테스트
기간: 6 주
개입 전후.
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보그 6-20 스케일
기간: 6 주
참가자들은 각 운동을 한 후 6 (운동 없음)에서 20 (최대 활동)까지의 척도로 노력을 기울여야합니다.
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 결정되지 않았습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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