Effectiviteit van pols -extensor krachttraining met bloedstroombeperking op laterale elleboog tendinopathie (BFR)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Laterale epicondylitis is een werkgerelateerde musculoskeletale aandoening en gedefinieerd als aanhoudende symptomatische degeneratie van de spierpees van de pols-extensor die verbindt met de laterale humerale epicondyle, het geassocieerd met pijn, aan de laterale kant van het ellebooggewricht, beperkt bereik van beweging en de zwakke zwakke zwakke van de pols (Vaquero-Picado Et al., 2016).
Het beheer van laterale epicondylitis is gericht op het verminderen van pijn en ongemak, het behoud van ROM en het verbeteren van de sterkte en het uithoudingsvermogen van het getroffen ledemaat door talloze technieken te gebruiken, waaronder elektrofysische methoden en fysieke activiteit (Kinandana et al., 2023).
Bloedstroombeperkingstraining (BFRT) omvat gedeeltelijk beperken van arteriële bloedstroom in spieren terwijl de veneuze uitstroom tijdens het sporten wordt afgesloten. Het werd voor het eerst geïntroduceerd in de literatuur in 1987 door onderzoekers die tourniquet -ischemie gebruikten om vermoeidheid in spieren te veroorzaken, dateert uit Dr. Yoshiaki Sato in Japan, waar het bekend stond als "Kaatsu Training", wat "training met toegevoegde druk" betekent. Kaatsu -training wordt nu over de hele wereld uitgevoerd en wordt vaker "BFR -training" genoemd en bereikt met behulp van een pneumatisch tourniquetsysteem (Eiken & Bjurstedt, 1987).
Naast fysieke revalidatie wordt BFRT gebruikt voor fysieke training en prestaties bij gezonde individuen. Er is uitgebreid onderzoek gedaan naar de waarde ervan als trainingstool, waaronder elite- en amateur-niveau atleten, ongetrainde jonge en oudere volwassenen en hypertensieve individuen (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).
Naast het verminderen van arteriële bloedstroom naar werkende spieren, belemmert de bloedstroombeperking de veneuze rendement. Wanneer actieve spieren worden blootgesteld aan BFR -omstandigheden, worden ze onderworpen aan ischemie, wat de metabole stress daarop verhoogt. Naast BFR verhoogt veneuze occlusie spiercelzwelling, activeert intracellulaire anabole routes en rekruteert snelle vezels, waarvan wordt gedacht dat ze betrokken zijn bij spieraanpassing (Loenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).
Er waren verschillende factoren die de inspanningsaanpassingen met BFR beïnvloeden, waaronder occlusie (gedeeltelijk of volledig), type occlusie (continu of intermitterend), intensiteit van inspanning en volume van
Oefening met BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). BFR samen met lage belastingweerstandstraining, cardio -uithoudingsvermogenstraining en andere activiteiten die over het algemeen worden aanbevolen om de spiermassa/kracht te verbeteren, worden ook geassocieerd met deze aanpassingen in spieren (Slysz et al., 2016).
Het gerandomiseerde pad dat door Karanasios et al is gedaan om het effect van lage-load resistentietraining te beoordelen met bloedstroombeperking (LLRT-BFR) versus LLRT met Sham-BFR bij patiënten met laterale elleboog tendinopathie (let), werd gevonden dat LLRT met bloedstroombeperking een significant betere pijn en functie verbetering in vergelijking en functie-vergelijking in vergelijking en functie van het vergelijking van alle primaire uitzichten (Karanasios, de sterkte en functie-verbetering in vergelijking met een primaire uitkomst (Karanasios es ald. 2022).
Wat betreft het bestuderen van het proximale en distale effect van BFR-training, resulteerde de studie van Bowman et al., Over de onderste extremiteit BFR-training met lage lading resulteerde in een grotere toename van spierkracht en ledematenomtrek bij gezonde deelnemers na het voltooien van een gestandaardiseerde 6 weken durende cursus BFR-training. Spiergroepen aan de proximale en distale uiteinden van het lichaam werden op dezelfde manier versterkt na BFR -training (Bowman et al., 2019).
Deze studie heeft als doel de effecten van het opnemen van BFR in pols -extensor krachttraining voor atleten met laterale epicondylitis te onderzoeken. Door de impact ervan op sterkte, functie, pijn, bewegingsbereik (ROM) en de algehele kwaliteit van leven te evalueren, streeft dit onderzoek om te bepalen of BFR de revalidatie -resultaten kan optimaliseren en een effectievere behandelingsstrategie voor LET kan bieden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Saoedi-Arabië, 11952
- Health Rehabiltation Center
-
-
Al-Riyadh
-
Al Majma'ah, Al-Riyadh, Saoedi-Arabië, Majmaah University
- Majmaah University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijk als vrouwelijk, tussen de 18 en 45 jaar oud.
- Patiënten met een positieve test van laterale epicondylitis, die zullen worden bepaald op basis van de beoordelingsprocedures van fysiotherapie.
- De aanwezigheid van tederheid over de laterale epicondyle.positive Cze's en Mill's Tests.
- Pijn bij grijpen.
- Pijn op passieve flexie van de pols met elleboogverlenging.
- Pijn met weerstandspolsuitbreiding.
- Toon verminderde spierkracht en functioneel vermogen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met schouder tendinopathie, cervicale radiculopathie en reumatoïde artritis.
- Aanwezigheid van sensorische en motorische beperkingen van de bovenste ledematen
- Geschiedenis van hart- en vaatziekten
- Geschiedenis van trauma en chirurgie aan de elleboog
- Een geschiedenis van maligniteit en perifere vasculaire aandoeningen hebben.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep: Pols -extensor krachttraining met BFR.
Experimentele groep: Deelnemers zullen pols -extensor krachttraining ondergaan met bloedstroombeperking (BFR).
|
Pols extensor krachttraining zonder BFR.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep: Pols Extensor Strength Training zonder BFR.
Controlegroep: Deelnemers zullen dezelfde pols -extensor -krachttraining ondergaan zonder bloedstroombeperking (BFR).
|
polsstrekkers krachttraining zonder BFR.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drukpijndrempels (PPT's).
Tijdsspanne: zes weken
|
voor en na interventie.
|
zes weken
|
|
Pijnvrije grip krachttest
Tijdsspanne: zes weken
|
voor en na interventie.
|
zes weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borg 6-20 schaal
Tijdsspanne: zes weken
|
Deelnemers worden gevraagd om hun inspanningen na elke set oefeningen op een schaal van 6 (geen inspanning) tot 20 te beoordelen (maximale inspanning).
|
zes weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MUR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .