Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van pols -extensor krachttraining met bloedstroombeperking op laterale elleboog tendinopathie (BFR)

1 december 2025 bijgewerkt door: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Repetitieve en agressieve verwondingen aan het ellebooggewricht in sport veroorzaken vaak laterale elleboog tendinitis (laat). In veel klinische omgevingen volgen therapeuten conventionele methoden volgens hun behandelingsprotocollen; Volledige revalidatie wordt echter niet altijd geïmplementeerd. Zonder voldoende zorg kan elleboog tendinitis leiden tot chronische en herschriften van de elleboog. Hoewel veel behandelingen beschikbaar zijn, is bloedstroombeperkingstraining (BFR) een waardevolle optie voor lichaamsbeweging in gevallen waarin training met hoge intensiteit te pijnlijk of gecontra-indiceerd is. Bij musculoskeletale aandoeningen is aangetoond dat het hypoalgesie induceert, en positieve effecten, zoals verbeterde spierkracht, groei en peesaanpassingen, zijn aangetoond bij gezonde individuen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Laterale epicondylitis is een werkgerelateerde musculoskeletale aandoening en gedefinieerd als aanhoudende symptomatische degeneratie van de spierpees van de pols-extensor die verbindt met de laterale humerale epicondyle, het geassocieerd met pijn, aan de laterale kant van het ellebooggewricht, beperkt bereik van beweging en de zwakke zwakke zwakke van de pols (Vaquero-Picado Et al., 2016).

Het beheer van laterale epicondylitis is gericht op het verminderen van pijn en ongemak, het behoud van ROM en het verbeteren van de sterkte en het uithoudingsvermogen van het getroffen ledemaat door talloze technieken te gebruiken, waaronder elektrofysische methoden en fysieke activiteit (Kinandana et al., 2023).

Bloedstroombeperkingstraining (BFRT) omvat gedeeltelijk beperken van arteriële bloedstroom in spieren terwijl de veneuze uitstroom tijdens het sporten wordt afgesloten. Het werd voor het eerst geïntroduceerd in de literatuur in 1987 door onderzoekers die tourniquet -ischemie gebruikten om vermoeidheid in spieren te veroorzaken, dateert uit Dr. Yoshiaki Sato in Japan, waar het bekend stond als "Kaatsu Training", wat "training met toegevoegde druk" betekent. Kaatsu -training wordt nu over de hele wereld uitgevoerd en wordt vaker "BFR -training" genoemd en bereikt met behulp van een pneumatisch tourniquetsysteem (Eiken & Bjurstedt, 1987).

Naast fysieke revalidatie wordt BFRT gebruikt voor fysieke training en prestaties bij gezonde individuen. Er is uitgebreid onderzoek gedaan naar de waarde ervan als trainingstool, waaronder elite- en amateur-niveau atleten, ongetrainde jonge en oudere volwassenen en hypertensieve individuen (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).

Naast het verminderen van arteriële bloedstroom naar werkende spieren, belemmert de bloedstroombeperking de veneuze rendement. Wanneer actieve spieren worden blootgesteld aan BFR -omstandigheden, worden ze onderworpen aan ischemie, wat de metabole stress daarop verhoogt. Naast BFR verhoogt veneuze occlusie spiercelzwelling, activeert intracellulaire anabole routes en rekruteert snelle vezels, waarvan wordt gedacht dat ze betrokken zijn bij spieraanpassing (Loenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).

Er waren verschillende factoren die de inspanningsaanpassingen met BFR beïnvloeden, waaronder occlusie (gedeeltelijk of volledig), type occlusie (continu of intermitterend), intensiteit van inspanning en volume van

Oefening met BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). BFR samen met lage belastingweerstandstraining, cardio -uithoudingsvermogenstraining en andere activiteiten die over het algemeen worden aanbevolen om de spiermassa/kracht te verbeteren, worden ook geassocieerd met deze aanpassingen in spieren (Slysz et al., 2016).

Het gerandomiseerde pad dat door Karanasios et al is gedaan om het effect van lage-load resistentietraining te beoordelen met bloedstroombeperking (LLRT-BFR) versus LLRT met Sham-BFR bij patiënten met laterale elleboog tendinopathie (let), werd gevonden dat LLRT met bloedstroombeperking een significant betere pijn en functie verbetering in vergelijking en functie-vergelijking in vergelijking en functie van het vergelijking van alle primaire uitzichten (Karanasios, de sterkte en functie-verbetering in vergelijking met een primaire uitkomst (Karanasios es ald. 2022).

Wat betreft het bestuderen van het proximale en distale effect van BFR-training, resulteerde de studie van Bowman et al., Over de onderste extremiteit BFR-training met lage lading resulteerde in een grotere toename van spierkracht en ledematenomtrek bij gezonde deelnemers na het voltooien van een gestandaardiseerde 6 weken durende cursus BFR-training. Spiergroepen aan de proximale en distale uiteinden van het lichaam werden op dezelfde manier versterkt na BFR -training (Bowman et al., 2019).

Deze studie heeft als doel de effecten van het opnemen van BFR in pols -extensor krachttraining voor atleten met laterale epicondylitis te onderzoeken. Door de impact ervan op sterkte, functie, pijn, bewegingsbereik (ROM) en de algehele kwaliteit van leven te evalueren, streeft dit onderzoek om te bepalen of BFR de revalidatie -resultaten kan optimaliseren en een effectievere behandelingsstrategie voor LET kan bieden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Saoedi-Arabië, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, Saoedi-Arabië, Majmaah University
        • Majmaah University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zowel mannelijk als vrouwelijk, tussen de 18 en 45 jaar oud.
  2. Patiënten met een positieve test van laterale epicondylitis, die zullen worden bepaald op basis van de beoordelingsprocedures van fysiotherapie.
  3. De aanwezigheid van tederheid over de laterale epicondyle.positive Cze's en Mill's Tests.
  4. Pijn bij grijpen.
  5. Pijn op passieve flexie van de pols met elleboogverlenging.
  6. Pijn met weerstandspolsuitbreiding.
  7. Toon verminderde spierkracht en functioneel vermogen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met schouder tendinopathie, cervicale radiculopathie en reumatoïde artritis.
  2. Aanwezigheid van sensorische en motorische beperkingen van de bovenste ledematen
  3. Geschiedenis van hart- en vaatziekten
  4. Geschiedenis van trauma en chirurgie aan de elleboog
  5. Een geschiedenis van maligniteit en perifere vasculaire aandoeningen hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep: Pols -extensor krachttraining met BFR.
Experimentele groep: Deelnemers zullen pols -extensor krachttraining ondergaan met bloedstroombeperking (BFR).
Pols extensor krachttraining zonder BFR.
Andere namen:
  • Krachtstraining voor polsstrekkers zonder BFR.
Actieve vergelijker: Controlegroep: Pols Extensor Strength Training zonder BFR.
Controlegroep: Deelnemers zullen dezelfde pols -extensor -krachttraining ondergaan zonder bloedstroombeperking (BFR).
polsstrekkers krachttraining zonder BFR.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drukpijndrempels (PPT's).
Tijdsspanne: zes weken
voor en na interventie.
zes weken
Pijnvrije grip krachttest
Tijdsspanne: zes weken
voor en na interventie.
zes weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borg 6-20 schaal
Tijdsspanne: zes weken
Deelnemers worden gevraagd om hun inspanningen na elke set oefeningen op een schaal van 6 (geen inspanning) tot 20 te beoordelen (maximale inspanning).
zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Nog niet besloten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren