Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de l'entraînement en force extenseuse du poignet avec restriction du flux sanguin sur la tendinopathie latérale du coude (BFR)

1 décembre 2025 mis à jour par: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Les blessures répétitives et agressives à l'articulation du coude dans les sports provoquent souvent une tendinite letérale du coude (LET). Dans de nombreux contextes cliniques, les thérapeutes suivent les méthodes conventionnelles en fonction de leurs protocoles de traitement; Cependant, la réadaptation complète n'est pas toujours mise en œuvre. Sans soins adéquats, la tendinite du coude peut conduire à la chronique et à la ré-blessure du coude. Bien que de nombreux traitements soient disponibles, l'entraînement en restriction du flux sanguin (BFR) est une option précieuse pour l'exercice dans les cas où l'entraînement à haute intensité est trop douloureux ou contre-indiqué. Dans les troubles musculo-squelettiques, il a été démontré qu'il induit l'hypoalgésie, et des effets positifs, tels que l'amélioration de la force musculaire, la croissance et les adaptations du tendon, ont été démontrées chez des individus en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épicondylite latérale est un trouble musculo-squelettique lié au travail et définie comme une dégénérescence symptomatique persistante du tendon musculaire extenseur du poignet qui se connecte à l'épondyle huméral latéral, elle associée à la douleur, du côté latéral de l'articulation du coude, de l'amplitude limitée et de la faiblesse du muscle de l'avant-bras (Vaquero-picado et al., 2016).

La gestion de l'épicondylite latérale vise à réduire la douleur et l'inconfort, la préservation de la ROM et l'amélioration de la force et de l'endurance du membre affecté en utilisant de nombreuses techniques, notamment des méthodes électrophysiques et de l'activité physique (Kinandana et al., 2023).

L'entraînement de restriction du flux sanguin (BFRT) implique une restriction partiellement du flux sanguin artériel dans les muscles tout en occluant les sorties veineuses pendant l'exercice. Il a été introduit pour la première fois dans la littérature en 1987 par des chercheurs qui ont utilisé l'ischémie garantie pour induire la fatigue dans les muscles, remontent au Dr Yoshiaki Sato au Japon, où il était connu sous le nom de «formation Kaatsu», signifiant «entraînement avec une pression supplémentaire». La formation Kaatsu est maintenant effectuée dans le monde entier et est plus souvent appelée «formation BFR» et réalisée en utilisant un système de garrot pneumatique (Eiken et Bjurstedt, 1987).

En plus de la réhabilitation physique, le BFRT est utilisé pour l'entraînement physique et les performances chez les individus en bonne santé. Il y a eu des recherches approfondies sur sa valeur en tant qu'outil d'entraînement, y compris les athlètes de niveau d'élite et amateur, les jeunes et les adultes non formés et les individus hypertendus (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).

En plus de réduire le flux sanguin artériel vers les muscles du travail, la restriction du flux sanguin obstrue le retour veineux. Lorsque les muscles actifs sont exposés aux conditions de BFR, ils sont soumis à une ischémie, ce qui augmente le stress métabolique sur eux. En plus du BFR, l'occlusion veineuse augmente le gonflement des cellules musculaires, active les voies anaboliques intracellulaires et recrute des fibres à contraction rapide, qui seraient impliquées dans l'adaptation musculaire (Loenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).

Il y avait différents facteurs affectant les adaptations d'exercice avec le BFR, y compris la pression d'occlusion (partielle ou complète), le type d'occlusion (continu ou intermittent), l'intensité de l'exercice et le volume de

Exercice avec BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). Le BFR ainsi que l'entraînement à la résistance à la charge à faible charge, l'entraînement à l'endurance cardio et d'autres activités qui sont généralement recommandés pour améliorer la masse / la force musculaire sont également associés à ces adaptations dans les muscles (Slysz et al., 2016).

La piste randomisée effectuée par Karanasios et al al., 2022).

En ce qui concerne l'étude de l'effet proximal et distal de la formation BFR, l'étude réalisée par Bowman et al., Sur la formation BFR à faible chargement des membres inférieurs a entraîné une augmentation plus importante de la force musculaire et de la circonférence des membres chez les participants en bonne santé après avoir terminé un cours standardisé de 6 semaines de l'entraînement BFR. Les groupes musculaires aux extrémités proximaux et distaux du corps ont été renforcés de manière similaire après l'entraînement BFR (Bowman et al., 2019).

Cette étude vise à explorer les effets de l'incorporation de BFR dans l'entraînement en force extenseur du poignet pour les athlètes souffrant d'épicontylite latérale. En évaluant son impact sur la force, la fonction, la douleur, l'amplitude des mouvements (ROM) et la qualité de vie globale, cette recherche cherche à déterminer si le BFR peut optimiser les résultats de réadaptation et fournir une stratégie de traitement plus efficace pour LET.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Arabie Saoudite, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, Arabie Saoudite, Majmaah University
        • Majmaah University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  1. Les hommes et les femmes, âgés de 18 à 45 ans.
  2. Les sujets ayant un test positif de l'épicontylite latérale, qui seront déterminés sur la base des procédures d'évaluation de la physiothérapie.
  3. La présence de sensibilité sur l'épicondyle latéral. Les tests de Cozen et Mill.
  4. Douleur à saisir.
  5. Douleur sur la flexion passive du poignet avec extension du coude.
  6. Douleur avec extension du poignet résistée.
  7. Montrent une diminution de la force musculaire et de la capacité fonctionnelle.

Critères d'exclusion:

  1. Les patients atteints de tendinopathie à l'épaule, la radiculopathie cervicale et la polyarthrite rhumatoïde.
  2. Présence de troubles sensoriels et moteurs des membres supérieurs
  3. Antécédents de maladie cardiovasculaire
  4. Antécédents de traumatisme et de chirurgie sur le coude
  5. Ayant des antécédents de malignité et de troubles vasculaires périphériques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental: entraînement en force extenseur du poignet avec BFR.
Groupe expérimental: Les participants suivront l'entraînement en force extenseur du poignet avec la restriction du flux sanguin (BFR).
Entraînement en force extenseur du poignet sans BFR.
Autres noms:
  • Entraînement de la force des extenseurs du poignet sans BFR.
Comparateur actif: Groupe témoin: entraînement en force extenseur du poignet sans BFR.
Groupe témoin: Les participants subiront le même entraînement en force extenseur du poignet sans restriction de flux sanguin (BFR).
renforcement musculaire des extenseurs du poignet sans BFR.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soints de douleur à la pression (PPT).
Délai: six semaines
avant et après l'intervention.
six semaines
test de force de préhension sans douleur
Délai: six semaines
avant et après l'intervention.
six semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Borg 6-20
Délai: six semaines
Les participants seront invités à évaluer leurs efforts après chaque ensemble d'exercices sur une échelle de 6 (pas d'effort) à 20 (effort maximal).
six semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2025

Première publication (Réel)

5 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Pas encore décidé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner