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Eficácia do treinamento de força extensor do pulso com restrição de fluxo sanguíneo na tendinopatia do cotovelo lateral (BFR)

1 de dezembro de 2025 atualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Lesões repetitivas e agressivas na articulação do cotovelo nos esportes geralmente causam tendinite lateral do cotovelo (LET). Em muitos contextos clínicos, os terapeutas seguem métodos convencionais de acordo com seus protocolos de tratamento; No entanto, a reabilitação completa nem sempre é implementada. Sem cuidados adequados, a tendinite do cotovelo pode levar a uma lesão crônica e re-lesão do cotovelo. Embora muitos tratamentos estejam disponíveis, o treinamento de restrição do fluxo sanguíneo (BFR) é uma opção valiosa para o exercício nos casos em que o treinamento de alta intensidade é muito doloroso ou contra-indicado. Nos distúrbios musculoesqueléticos, demonstrou -se induzir hipoalgesia e efeitos positivos, como melhor força muscular, crescimento e adaptações do tendão, foram demonstrados em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A epicondilite lateral é um distúrbio musculoesquelético relacionado ao trabalho e definido como degeneração sintomática persistente do tendão muscular extensor do punho que se conecta ao epicôndilo da umeral lateral, associado à dor, no lado lateral da articulação do cotovelo, alcance limitado de movimento e fábrica de movimentos.

O manejo da epicondilite lateral tem como objetivo reduzir a dor e o desconforto, preservar a ROM e melhorar a força e a resistência do membro afetado usando inúmeras técnicas, incluindo métodos eletrofísicos e atividade física (Kinandana et al., 2023).

O treinamento de restrição do fluxo sanguíneo (BFRT) envolve restringir parcialmente o fluxo sanguíneo arterial nos músculos enquanto oclui a saída venosa durante o exercício. Foi introduzido pela primeira vez na literatura em 1987 por pesquisadores que usaram isquemia do torniquete para induzir fadiga nos músculos, remonta ao Dr. Yoshiaki Sato no Japão, onde era conhecido como "treinamento de Kaatsu", que significa "treinamento com pressão adicional". O treinamento Kaatsu agora é realizado em todo o mundo e é mais comumente referido como "treinamento em BFR" e alcançado usando um sistema de torniquete pneumático (Eiken & Bjurstedt, 1987).

Além da reabilitação física, o BFRT é usado para treinamento físico e desempenho em indivíduos saudáveis. Houve uma extensa pesquisa em seu valor como ferramenta de treinamento, incluindo atletas de elite e amador, jovens e idosos não treinados e indivíduos hipertensos (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).

Além de reduzir o fluxo sanguíneo arterial para os músculos que trabalham, a restrição do fluxo sanguíneo obstrui o retorno venoso. Quando os músculos ativos são expostos a condições de BFR, eles são submetidos a isquemia, o que aumenta o estresse metabólico nelas. Além do BFR, a oclusão venosa aumenta o inchaço das células musculares, ativa as vias anabólicas intracelulares e recruta fibras de contração rápida, que se acredita estar envolvidas na adaptação muscular (Loenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).

Havia diferentes fatores que afetam as adaptações de exercícios com BFR, incluindo pressão de oclusão (parcial ou completa), tipo de oclusão (contínua ou intermitente), intensidade do exercício e volume de volume de

Exercício com BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). O BFR, juntamente com o treinamento de baixa resistência de carga, o treinamento em resistência a cardio e outras atividades que geralmente são recomendadas para melhorar a massa/força muscular também estão associadas a essas adaptações nos músculos (Slysz et al., 2016).

The randomized trail done by Karanasios et al To assess the effect of low-load resistance training with blood flow restriction (LLRT-BFR) versus LLRT with sham-BFR in patients with lateral elbow tendinopathy (LET), it was found that LLRT with blood flow restriction produced significantly better pain ,strength and function improvement in comparison to LLRT with sham-BFR for all primary outcomes(Karanasios et al., 2022).

Em relação ao estudo do efeito proximal e distal do treinamento de BFR, o estudo realizado por Bowman et al., Na extremidade inferior, o treinamento de BFR de baixa carga resultou em maiores aumentos na força muscular e circunferência dos membros em participantes saudáveis ​​após a conclusão de um curso padronizado de 6 semanas de treinamento de BFR. Os grupos musculares nas extremidades proximais e distais do corpo foram igualmente fortalecidas após o treinamento de BFR (Bowman et al., 2019).

Este estudo tem como objetivo explorar os efeitos da incorporação de BFR no treinamento de força extensor do pulso para atletas com epicondilite lateral. Ao avaliar seu impacto na força, função, dor, amplitude de movimento (ROM) e qualidade de vida geral, esta pesquisa procura determinar se o BFR pode otimizar os resultados da reabilitação e fornecer uma estratégia de tratamento mais eficaz para LET.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Arábia Saudita, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, Arábia Saudita, Majmaah University
        • Majmaah University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Masculino e feminino, com idades entre 18 e 45 anos.
  2. Indivíduos com um teste positivo de epicondilite lateral, que serão determinados com base em procedimentos de avaliação da fisioterapia.
  3. A presença de ternura sobre o epicôndilo lateral. Testes de Cozen e Mill.
  4. Dor ao agarrar.
  5. Dor na flexão passiva do pulso com extensão do cotovelo.
  6. Dor com extensão de pulso resistido.
  7. Mostra diminuição da força muscular e da capacidade funcional.

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com tendinopatia do ombro, radiculopatia cervical e artrite reumatóide.
  2. Presenças de comprometimento sensorial e motor das extremidades superiores
  3. História de doença cardiovascular
  4. História de trauma e cirurgia no cotovelo
  5. Tendo um histórico de malignidade e distúrbios vasculares periféricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental: Treinamento de Força Extensor de Pulso com BFR.
Grupo Experimental: Os participantes passarão por treinamento de força extensor do punho com restrição de fluxo sanguíneo (BFR).
Treinamento de força extensor do pulso sem BFR.
Outros nomes:
  • Treino de força dos extensores do pulso sem BFR.
Comparador Ativo: Grupo de controle: Treinamento de força extensor do pulso sem BFR.
Grupo de controle: os participantes passarão pelo mesmo treinamento de força extensor do pulso sem restrição de fluxo sanguíneo (BFR).
treino de força do extensor do punho sem BFR.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiares de dor de pressão (ppts).
Prazo: seis semanas
antes e depois da intervenção.
seis semanas
Teste de força de aderência sem dor
Prazo: seis semanas
antes e depois da intervenção.
seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Borg 6-20
Prazo: seis semanas
Os participantes serão solicitados a avaliar seus esforços após cada conjunto de exercícios em uma escala de 6 (sem esforço) a 20 (esforço máximo).
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não decidiu

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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