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Efficacia dell'allenamento della forza dell'estensore del polso con restrizione del flusso sanguigno sulla tendinopatia del gomito laterale (BFR)

1 dicembre 2025 aggiornato da: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Lesioni ripetitive e aggressive all'articolazione del gomito negli sport spesso causano tendinite al gomito laterale (let). In molti contesti clinici, i terapisti seguono metodi convenzionali secondo i loro protocolli di trattamento; Tuttavia, la riabilitazione completa non è sempre implementata. Senza cure adeguate, la tendinite del gomito può portare a cronico e re-giuria del gomito. Sebbene siano disponibili molti trattamenti, l'allenamento di restrizione del flusso sanguigno (BFR) è un'opzione preziosa per l'esercizio nei casi in cui l'allenamento ad alta intensità è troppo doloroso o controindicato. Nei disturbi muscoloscheletrici, è stato dimostrato che induce ipoalgesia e effetti positivi, come una migliore forza muscolare, crescita e adattamenti del tendine, sono stati dimostrati in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'epicondilite laterale è un disturbo muscoloscheletrico legato al lavoro e definita come degenerazione sintomatica persistente del tendine del muscolo estensore del polso che si collega all'epicondilo omerale laterale, associato al dolore, sul lato laterale dell'articolazione del gomito, a una gamma limitata di movimenti e debolezza della muscolatura dell'amica (Vaquero-Picado et al., 2016).

La gestione dell'epicondilite laterale ha lo scopo di ridurre il dolore e il disagio, preservare la ROM e migliorare la forza e la resistenza dell'arto interessato usando numerose tecniche, tra cui metodi elettrofisici e attività fisica (Kinandana et al., 2023).

L'addestramento per la restrizione del flusso sanguigno (BFRT) comporta parzialmente limitare il flusso sanguigno arterioso nei muscoli mentre occlude il deflusso venoso durante l'esercizio. È stato introdotto per la prima volta in letteratura nel 1987 da ricercatori che hanno usato l'ischemia del laccio emostatico per indurre la fatica nei muscoli, risale al Dr. Yoshiaki Sato in Giappone, dove era noto come "addestramento di Kaatsu", che significa allenamento con una maggiore pressione ". La formazione di Kaatsu è ora eseguita in tutto il mondo ed è più comunemente definita "formazione BFR" e raggiunta utilizzando un sistema di laccio emostatico pneumatico (Eiken & Bjurstedt, 1987).

Oltre alla riabilitazione fisica, BFRT viene utilizzato per l'allenamento fisico e le prestazioni in individui sani. Vi è stata una ricerca approfondita sul suo valore come strumento di allenamento, tra cui atleti a livello di élite e dilettante, giovani e anziani non addestrati e individui ipertensivi (Abe et al., 2010; Jenkins et al., 2013; Kim et al., 2017; Minniti et al., 2020).

Oltre a ridurre il flusso sanguigno arterioso ai muscoli funzionanti, la restrizione del flusso sanguigno ostacola il ritorno venoso. Quando i muscoli attivi sono esposti alle condizioni del BFR, sono soggetti a ischemia, il che aumenta lo stress metabolico su di essi. Oltre al BFR, l'occlusione venosa aumenta il gonfiore delle cellule muscolari, attiva percorsi anabolici intracellulari e recluta fibre di contrazione rapida, che si ritiene siano coinvolte nell'adattamento muscolare (Loenneke et al., 2012; Tanimoto et al., 2005).

Vi sono stati diversi fattori che influenzano gli adattamenti dell'esercizio con BFR, inclusa la pressione dell'occlusione (parziale o completa), il tipo di occlusione (continua o intermittente), intensità dell'esercizio e volume di

Esercizio con BFR (Amani-Shalamzari et al., 2019). Il BFR insieme all'allenamento a bassa resistenza al carico, all'allenamento cardio di resistenza e ad altre attività che sono generalmente raccomandate per migliorare la massa/forza muscolare sono anche associati a questi adattamenti nei muscoli (Slysz et al., 2016).

La pista randomizzata eseguita da Karanasios et al. Per valutare l'effetto dell'allenamento di resistenza a basso carico con la restrizione del flusso sanguigno (LLRT-BFR) rispetto a LLRT con sham-BFR in pazienti con tendinopatia da elbow laterali (let) per tutte le restrizioni di fusione (LLRT con il flusso sanguigno prodotto in modo significativamente migliorato, la forza e la funzione di forza rispetto a LLRT con FAM-BFRT (KARSOS (KARASOS (KARASOS (FASOS PRODASSO SED al., 2022).

Per quanto riguarda lo studio dell'effetto prossimale e distale dell'allenamento BFR, lo studio condotto da Bowman et al., Sull'allenamento BFR a basso carico degli arti inferiori ha portato a maggiori aumenti della forza muscolare e della circonferenza degli arti nei partecipanti sani dopo aver completato un corso standardizzato di 6 settimane di allenamento BFR. I gruppi muscolari alle estremità prossimali e distali del corpo sono stati rafforzati in modo simile dopo l'allenamento BFR (Bowman et al., 2019).

Questo studio mira a esplorare gli effetti dell'incorporazione del BFR nell'allenamento della forza estensore del polso per gli atleti con epicondilite laterale. Valutando il suo impatto su forza, funzione, dolore, gamma di movimento (ROM) e qualità generale della vita, questa ricerca cerca di determinare se il BFR può ottimizzare i risultati di riabilitazione e fornire una strategia di trattamento più efficace per leT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Arabia Saudita, 11952
        • Health Rehabiltation Center
    • Al-Riyadh
      • Al Majma'ah, Al-Riyadh, Arabia Saudita, Majmaah University
        • Majmaah University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Sia maschi che femmine, di età compresa tra 18 e 45 anni.
  2. Soggetti con un test positivo dell'epicondilite laterale, che verrà determinato in base alle procedure di valutazione della terapia fisica.
  3. La presenza di tenerezza sull'epicondilo laterale. I test di Cozen's e Mill.
  4. Dolore all'impugnatura.
  5. Dolore alla flessione passiva del polso con estensione del gomito.
  6. Dolore con estensione del polso resistita.
  7. Mostra una ridotta forza muscolare e capacità funzionale.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con tendinopatia della spalla, radicolopatia cervicale e artrite reumatoide.
  2. Presenze di compromissione sensoriale e motoria delle estremità superiori
  3. Storia di malattie cardiovascolari
  4. Storia del trauma e della chirurgia sul gomito
  5. Avere una storia di malignità e disturbi vascolari periferici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale: allenamento per la forza dell'estensore del polso con BFR.
Gruppo sperimentale: i partecipanti subiranno l'allenamento della forza estensore del polso con la restrizione del flusso sanguigno (BFR).
Allenamento per la forza dell'estensore del polso senza BFR.
Altri nomi:
  • Allenamento della forza degli estensori del polso senza BFR.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo: allenamento per la forza dell'estensore del polso senza BFR.
Gruppo di controllo: i partecipanti subiranno lo stesso allenamento per la resistenza all'estensore del polso senza restrizione del flusso sanguigno (BFR).
allenamento di forza degli estensori del polso senza BFR.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soglie del dolore da pressione (PPT).
Lasso di tempo: sei settimane
prima e dopo l'intervento.
sei settimane
Test di resistenza alla presa senza dolore
Lasso di tempo: sei settimane
prima e dopo l'intervento.
sei settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Borg 6-20
Lasso di tempo: sei settimane
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare i propri sforzi dopo ogni serie di esercizi su una scala da 6 (nessun sforzo) a 20 (sforzo massimo).
sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non ancora deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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