探索的実現可能性調査 (Contextwell)
若年成人の文脈的幸福をサポートするためのAI強化された教育的介入（ContextWell）
この研究では、オンラインのウェビナーとAI駆動の行動微調整システムを組み合わせた幸福教育プログラムであるContextwellの実現可能性を調査します。 このプログラムの目的は、大学生、特に医療分野の学生を支援し、幸福を高め、より健康的なライフスタイルの習慣を採用することを目的としています。
主な目的は、プログラムを大学の環境内で確実に提供できるかどうかを判断することです。 二次的な目的は、学生の幸福を改善する可能性を評価し、ライフスタイル医学の原則に沿った行動の変化を奨励することです。
介入は、医療専門家のライフスタイルの習慣と幸福が患者のケアに直接的な影響を与えるという理解に基づいています。 医療学生に焦点を当てることは、健康教育と臨床実践におけるライフスタイル医学の統合を促進するのに役立ちます。
この単グループの実現可能性調査は、すべての参加者に完全な介入を提供します。 学生はオンラインの幸福ウェビナーに参加し、自己認識とより健康的な日々の選択を促進するために設計されたAIに生成された行動プロンプトを受け取ります。
主要な評価措置は、学術環境における若年成人のプログラムの実現可能性を示しています。 参加者のフィードバックと初期の結果は、将来の開発をサポートし、大規模な研究に通知します。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Yao Xie
- 電話番号：0868928972
- メール：toyaoxie@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：John Broughan
- メール：john.broughan@ucd.ie
研究場所
-
-
-
Dublin、アイルランド
- University College Dublin
-
コンタクト：
- John Broughan
- 電話番号：0868928972
- メール：john.broughan@ucd.ie
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
主にヘルスケアの学生、高等教育に在籍する若い成人（18〜30歳）
インターネット接続を備えたコンピューターまたはモバイルデバイスへのアクセス。
教育ウェビナーに参加する意欲。
AI主導の割り当てを完了する意欲。
英語を読んで理解することができます。
除外基準：
18歳未満、または30歳以上です。
インターネット接続を備えたコンピューターまたはモバイルデバイスにアクセスできない。
英語を読んだり理解できない。
ウェビナーまたは完全な課題に参加したくない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：Contextwell教育プログラム
参加者は、自己認識、反省的思考、価値ベースの意思決定などのコアメタスキルの開発をサポートするオンラインの幸福教育介入であるContextwellプログラムに従事します。
これらのスキルは、参加者が自分の幸福を所有し、健康を促進する知識を独立して追求し、適用する能力をサポートするのに役立ちます。
これには、たとえば、ストレス管理、睡眠の改善、栄養、身体活動などのライフスタイル医学に関連する原則の採用が含まれます。
このプログラムは、ライフスタイル薬を直接教えていません。
代わりに、参加者がそのような実践を自分の生活や将来の臨床的役割に探し出し、統合できるようにする基本的な考え方と能力を構築します。
|
Contextwell教育プログラム
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
採用率
時間枠：スタディの発売後最大4週間（登録期間）。
|
説明：ContextWellプログラムに登録している適格な参加者の割合。 メトリック：登録された参加者の％が近づいたものから。 測定方法：スクリーニングと登録ログ。 |
スタディの発売後最大4週間（登録期間）。
|
|
保持率
時間枠：研究の完了を通じて、ベースライン後平均5週間。
|
プログラムを完了する登録された参加者の割合。 メトリック：
測定方法：出席記録、プログラム追跡データ、フォローアップ調査。 |
研究の完了を通じて、ベースライン後平均5週間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入の受容性
時間枠：介入後2週間。
|
説明：コンテンツ、形式、および配信に対する参加者の満足。 メトリック：平均満足度評価。定性的フィードバック。 測定方法：介入後調査（LikertScale +オープンエンドアイテム）。 |
介入後2週間。
|
|
プログラムの需要
時間枠：介入後2週間。
|
参加者は、継続的な使用とピアの推奨に関心を表明しました。 メトリック：％の使用または推奨を継続することを意図しています。 測定方法：将来の使用/推奨に関する調査回答。 |
介入後2週間。
|
|
実装の実現可能性
時間枠：介入期間中、ベースライン後1〜3週目。
|
計画どおりに介入を提供する実用性。 メトリック：技術的な問題の数。 意図したとおりに配信されるコンテンツの％。 測定方法：研究者ログ、参加者のフィードバック。 |
介入期間中、ベースライン後1〜3週目。
|
|
幸福への影響の認識
時間枠：ベースライン後4週間。
|
参加者の幸福への影響に対する認識 メトリック：％の報告により、幸福が改善されました。 測定方法：フォローアップ調査（リッカートスケールおよび反射）。 |
ベースライン後4週間。
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Walter Prof. Cullen, MD、University College Dublin
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。