En utforskende mulighetsstudie (Contextwell)
AI-forbedret pedagogisk intervensjon for å støtte kontekstuell velvære hos unge voksne (Contextwell)
Denne studien undersøker muligheten for Contextwell, et velværeutdanningsprogram som kombinerer et online webinar med et AI-drevet atferdsmessig nudging-system. Programmet tar sikte på å støtte universitetsstudenter, spesielt de innen helsevesenets fagområder, for å styrke velvære og ta i bruk sunnere livsstilsvaner.
Det primære målet er å avgjøre om programmet kan leveres mulig i universitetsinnstillinger. Et sekundært mål er å vurdere potensialet for å forbedre studentenes velvære og oppmuntre til atferdsendringer i samsvar med livsstilsmedisinske prinsipper.
Intervensjonen bygger på forståelsen av at helsepersonells livsstilsvaner og velvære har en direkte innvirkning på pasientbehandling. Å fokusere på helsetjenester studenter hjelper til med å fremme integrering av livsstilsmedisin innen helseopplæring og klinisk praksis.
Denne gjennomførbarhetsstudien med én gruppe leverer hele intervensjonen til alle deltakere. Studentene deltar i et nettbasert webinar på nettet og mottar AI-genererte atferdsmessige spørsmål designet for å fremme selvinnsikt og sunnere daglige valg.
Sentrale evalueringstiltak vil indikere gjennomførbarheten av programmet blant unge voksne i akademiske miljøer. Deltakernes tilbakemeldinger og innledende utfall vil støtte fremtidig utvikling og informere større forskning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yao Xie
- Telefonnummer: 0868928972
- E-post: toyaoxie@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: John Broughan
- E-post: john.broughan@ucd.ie
Studiesteder
-
-
-
Dublin, Irland
- University College Dublin
-
Ta kontakt med:
- John Broughan
- Telefonnummer: 0868928972
- E-post: john.broughan@ucd.ie
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Primært helsestudenter, unge voksne som er registrert i høyere utdanning (18-30 år gammel)
Tilgang til en datamaskin eller mobil enhet med en internettforbindelse;
Vilje til å delta i det pedagogiske webinaret;
Vilje til å fullføre AI-drevne oppgaver;
Kunne lese og forstå engelsk.
Eksklusjonskriterier:
Er under 18 år eller over 30;
Manglende evne til å få tilgang til en datamaskin eller en mobil enhet med internettforbindelse;
Manglende evne til å lese eller forstå engelsk;
Uvillighet til å delta i webinaret eller komplette oppgaver.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Contextwell Educational Program
Deltakerne vil delta i Contextwell-programmet, et online velværeutdanningsintervensjon som støtter utvikling av kjernemeta-ferdigheter som selvbevissthet, reflekterende tenking og verdibasert beslutningstaking.
Disse ferdighetene hjelper deltakerne til å ta eierskap til deres velvære og støtte deres evne til å forfølge og anvende kunnskap som fremmer helse.
Dette inkluderer for eksempel å ta i bruk prinsipper relatert til livsstilsmedisin som stressmestring, søvnforbedring, ernæring og fysisk aktivitet.
Programmet lærer ikke livsstilsmedisin direkte.
I stedet bygger det den grunnleggende tankegangen og kapasitetene som gjør at deltakerne kan oppsøke og integrere slik praksis i deres liv og fremtidige kliniske roller.
|
Contextwell Educational Program
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rekrutteringsgrad
Tidsramme: Opptil 4 uker etter lansering (påmeldingsperiode).
|
Beskrivelse: Andel kvalifiserte deltakere som melder seg inn i Contextwell -programmet. Metrisk: % av påmeldte deltakere av dem som ble nærmet. Målemetode: Screening og påmeldingslogger. |
Opptil 4 uker etter lansering (påmeldingsperiode).
|
|
Oppbevaringsgrad
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 uker etter baseline.
|
Andel påmeldte deltakere som fullfører programmet. Metrisk:
Målemetode: Deltakelsesjournaler, programsporingsdata, oppfølgingsundersøkelse. |
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 uker etter baseline.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptbarhet av intervensjonen
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon.
|
Beskrivelse: Deltakernes tilfredshet med innhold, format og levering. Metrisk: Gjennomsnittlig tilfredshetsvurdering; Kvalitativ tilbakemelding. Målemetode: Undersøkelse etter intervensjon (Likert-skala + åpne elementer). |
2 uker etter intervensjon.
|
|
Etterspørsel etter programmet
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon.
|
Deltakernes uttrykte interesse for fortsatt bruk og jevnaldrende anbefaling. Metrisk: % har til hensikt å fortsette å bruke eller anbefale. Målemetode: Undersøkelsesresponser om fremtidig bruk/anbefaling. |
2 uker etter intervensjon.
|
|
Implementeringsmessig gjennomførbarhet
Tidsramme: I løpet av intervensjonsperioden, uke 1 til 3 etter baseline.
|
Praktiskhet ved å levere intervensjonen som planlagt. Metrisk: Antall tekniske problemer. % av innholdet levert som tiltenkt. Målemetode: Forskerlogger, tilbakemeldinger fra deltaker. |
I løpet av intervensjonsperioden, uke 1 til 3 etter baseline.
|
|
Opplevd innvirkning på velvære
Tidsramme: 4 uker etter baseline.
|
Deltakernes oppfatning av effekter på velvære Metrisk: % Rapportering forbedret velvære. Målemetode: Oppfølgingsundersøkelse (Likert-skala og refleksjoner). |
4 uker etter baseline.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ContextWell-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .