Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie průzkumné proveditelnosti (Contextwell)

18. června 2025 aktualizováno: University College Dublin

Vzdělávací intervence na podporu AI-A-A-Enhanced na podporu kontextového pohody u mladých dospělých (Contextwell)

Tato studie zkoumá proveditelnost Contextwell, vzdělávacího programu pro blahobyt, který kombinuje online webinář se systémem broušení poháněného AI. Cílem programu je podpora vysokoškolských studentů, zejména studentů ve zdravotnických disciplínách, při posílení blahobytu a přijímání zdravějších návyků životního stylu.

Primárním cílem je zjistit, zda lze program dodávat do univerzitního prostředí. Sekundárním cílem je posoudit jeho potenciál ke zlepšení pohody studentů a povzbuzení změn chování v souladu s principy medicíny životního stylu.

Intervence staví na pochopení, že návyky a pohody zdravotnických pracovníků mají přímý dopad na péči o pacienty. Zaměření na studenty zdravotní péče pomáhá rozvíjet integraci medicíny životního stylu v rámci zdravotní výchovy a klinické praxe.

Tato studie proveditelnosti jedné skupiny poskytuje úplný zásah všem účastníkům. Studenti se účastní webináře online pohody a přijímají behaviorální pokyny generované AI, jejichž cílem je podporovat sebevědomí a zdravější denní volby.

Klíčová opatření pro hodnocení naznačují proveditelnost programu u mladých dospělých v akademickém prostředí. Zpětná vazba účastníků a počáteční výsledky podpoří budoucí vývoj a informují o výzkumu ve větším měřítku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Irsko
      • Dublin, Irsko
        • University College Dublin
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Primárně studenti zdravotnictví, mladí dospělí zapsaní do vysokoškolského vzdělávání (18-30 let)

Přístup k počítači nebo mobilnímu zařízení s připojením k internetu;

Ochota účastnit se vzdělávacího webináře;

Ochota dokončit úkoly řízené AI;

Schopen číst a porozumět angličtině.

Kritéria pro vyloučení:

Jsou mladší 18 let nebo nad 30 let;

Neschopnost přístupu k počítači nebo mobilnímu zařízení s připojením k internetu;

Neschopnost číst nebo porozumět angličtině;

Neochota se účastnit webináře nebo úplného úkolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Contextwell Educational Program
Účastníci se zapojí do programu Contextwell, online intervence vzdělávání blahobytu, který podporuje vývoj základních metakillů, jako je sebevědomí, reflexní myšlení a rozhodování založené na hodnotách. Tyto dovednosti pomáhají účastníkům převzít vlastnictví jejich blahobytu a podporovat jejich schopnost samostatně sledovat a aplikovat znalosti, které podporují zdraví. To zahrnuje například přijetí principů souvisejících s medicínou životního stylu, jako je zvládání stresu, zlepšení spánku, výživa a fyzická aktivita. Program neučí přímo medicínu životního stylu. Místo toho vytváří základní myšlení a kapacity, které účastníkům umožňují hledat a integrovat tyto praktiky do jejich života a budoucích klinických rolí.
Jiný: Contextwell Educational Program
Contextwell Educational Program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra náboru
Časové okno: Až 4 týdny spuštění po studii (doba zápisu).

Popis: Podíl způsobilých účastníků, kteří se zapisují do programu Contextwell.

Metrika: % přihlášených účastníků z těch, kteří byli osloveni.

Metoda měření: protokoly screeningu a registrace.
Až 4 týdny spuštění po studii (doba zápisu).
Míra udržení
Časové okno: Po dokončení studie je průměrně 5 týdnů po baselině.

Podíl přihlášených účastníků, kteří program dokončili.

Metrický:

  1. % dokončení konečného sledování.
  2. Počet dokončení všech komponent studie.

Metoda měření: Záznamy o účasti, data sledování programu, následná průzkum.
Po dokončení studie je průměrně 5 týdnů po baselině.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost intervence
Časové okno: Po 2 týdnech po zásahu.

Popis: Spokojenost účastníků s obsahem, formátem a doručením.

Metrika: průměrné hodnocení spokojenosti; Kvalitativní zpětná vazba.

Metoda měření: průzkum po intervenci (Likert-měřítko + otevřené položky).
Po 2 týdnech po zásahu.
Poptávka po programu
Časové okno: Po 2 týdnech po zásahu.

Vyjádřen zájem účastníků o pokračující používání a doporučení vzájemného vzájemného využití.

Metric: %, které má v úmyslu pokračovat v používání nebo doporučení.

Metoda měření: Reakce průzkumu o budoucím použití/doporučení.
Po 2 týdnech po zásahu.
Proveditelnost implementace
Časové okno: Během intervenčního období, týdnů 1 až 3 po baselině.

Praktičnost poskytování zásahu podle plánu.

Metrika: Počet technických problémů.

% obsahu dodávaného podle zamýšleného.

Metoda měření: Protokoly výzkumných pracovníků, zpětná vazba účastníka.
Během intervenčního období, týdnů 1 až 3 po baselině.
Vnímaný dopad na pohodu
Časové okno: Po 4 týdnech po baselině.

Vnímání účinků účastníků na pohodu

Metrika: % hlášení zlepšilo pohodu.

Metoda měření: následná průzkum (Likertova měřítka a odrazy).
Po 4 týdnech po baselině.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University College Dublin

Spolupracovníci

Imperial College London
University College Cork
UCD Clinical Research Centre, Ireland

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ContextWell-2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Životní styl, zdravý

Klinické studie na Contextwell Educational Program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit