Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Feltáró megvalósíthatósági tanulmány (Contextwell)

2025. június 18. frissítette: University College Dublin

AI-fokozott oktatási beavatkozás a kontextus jólétének támogatására fiatal felnőtteknél (ContextWell)

Ez a tanulmány feltárja a ContextWell, egy jóléti oktatási program megvalósíthatóságát, amely egy online webinarot és egy AI-alapú viselkedési rendszert egyesít. A program célja az egyetemi hallgatók, különösen az egészségügyi tudományágak, a jólét javítása és az egészségesebb életmód-szokások elfogadásának támogatása.

Az elsődleges cél annak meghatározása, hogy a program megvalósítható -e az egyetemi beállításokon belül. A másodlagos cél az, hogy felmérje annak lehetőségét, hogy javítsa a hallgatók jólétét és ösztönözze a viselkedési változásokat az életmód-orvoslás alapelveivel.

A beavatkozás azon megértésre épül, hogy az egészségügyi szakemberek életmód-szokásai és jóléte közvetlen hatással van a betegellátásra. Az egészségügyi hallgatókra való összpontosítás elősegíti az életmód -orvoslás integrációját az egészségügyi oktatásban és a klinikai gyakorlatban.

Ez az egycsoportos megvalósíthatósági tanulmány teljes beavatkozást biztosít minden résztvevő számára. A hallgatók részt vesznek egy online jóléti webináriumban, és AI által generált viselkedési utasításokat kapnak, amelyek célja az öntudatosság és az egészségesebb napi döntések előmozdítása.

A kulcsfontosságú értékelési intézkedések jelzik a program megvalósíthatóságát a fiatal felnőttek körében az akadémiai környezetben. A résztvevők visszajelzései és kezdeti eredményei támogatják a jövőbeli fejlesztést és tájékoztatják a nagyobb léptékű kutatásokat.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

Elsősorban az egészségügyi hallgatók, a felsőoktatásba beiratkozott fiatal felnőttek (18-30 éves)

Hozzáférés egy internetkapcsolattal rendelkező számítógéphez vagy mobil eszközhöz;

Hajlandó részt venni az oktatási webináriumban;

Hajlandóság az AI-vezérelt feladatok elvégzésére;

Képes olvasni és megérteni az angol nyelvet.

Kizárási kritériumok:

18 év alatti vagy 30 évesnél fiatalabb;

Képtelen hozzáférni egy számítógéphez vagy mobil eszközhöz internetkapcsolattal;

Képtelenség az angol nyelv olvasására vagy megértésére;

Nem hajlandó részt venni a webináriumban vagy a teljes feladatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Kontextus oktatási program
A résztvevők részt vesznek a ContextWell Programban, egy online jóléti oktatási beavatkozásban, amely támogatja az alapvető meta-készségek, például az öntudatosság, a reflektív gondolkodás és az érték-alapú döntéshozatal fejlesztését. Ezek a készségek segítik a résztvevőket a jólétük tulajdonjogában, és támogatják képességüket, hogy önállóan folytathassák és alkalmazzák az egészséget elősegítő ismereteket. Ez magában foglalja például az életmód -orvoslással kapcsolatos alapelvek elfogadását, például a stresszkezelést, az alvás javítását, a táplálkozást és a fizikai aktivitást. A program nem tanítja közvetlenül az életmód -gyógyszert. Ehelyett felépíti az alapvető gondolkodásmódot és a kapacitást, amely lehetővé teszi a résztvevők számára, hogy az ilyen gyakorlatokat és a jövőbeni klinikai szerepekbe integrálják és integrálják az ilyen gyakorlatokat.
Kontextus oktatási program

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Toborzási ráta
Időkeret: Legfeljebb 4 hét a tanulmány utáni indítás után (beiratkozási időszak).

Leírás: A jogosult résztvevők aránya, akik beiratkoznak a ContextWell programba.

METRIC: A beiratkozott résztvevők % -a a megközelítettek közül.

Mérési módszer: Szűrés és beiratkozási naplók.

Legfeljebb 4 hét a tanulmány utáni indítás után (beiratkozási időszak).
Visszatartási arány
Időkeret: A tanulmány befejezése révén átlagosan 5 hét a baseline után.

A beiratkozott résztvevők aránya a program befejezésével.

Metrikus:

  1. % A végső nyomon követés befejezése.
  2. Számlázza meg az összes vizsgálati összetevő kitöltését.

Mérési módszer: Rekordok, programkövetési adatok, nyomon követési felmérés.

A tanulmány befejezése révén átlagosan 5 hét a baseline után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beavatkozás elfogadhatósága
Időkeret: 2 héttel az intervenció után.

Leírás: A résztvevők elégedettsége a tartalommal, a formátummal és a kézbesítéssel.

Metrikus: átlagos elégedettségi besorolás; Minőségi visszajelzés.

Mérési módszer: Az intervenció utáni felmérés (Likert-skála + nyílt végű tételek).

2 héttel az intervenció után.
A program iránti igény
Időkeret: 2 héttel az intervenció után.

A résztvevők érdeklődését fejezték ki a folyamatos használat és a kortárs ajánlás iránt.

Metrikus: % A felhasználás vagy a javaslat folytatása.

Mérési módszer: Felmérési válaszok a jövőbeni felhasználásról/ajánlásról.

2 héttel az intervenció után.
Megvalósítás megvalósíthatósága
Időkeret: Az intervenciós időszak alatt a baseline utáni 1-3. Hét.

A beavatkozás a tervek szerint történő végrehajtásának gyakorlati jellege.

Metrikus: A műszaki kérdések száma.

A tartalom % -a a kívánt módon.

Mérési módszer: Kutatói naplók, a résztvevők visszajelzése.

Az intervenciós időszak alatt a baseline utáni 1-3. Hét.
Észlelt hatás a jólétre
Időkeret: 4 héttel a baseline után.

A résztvevők észlelése a jólétre gyakorolt ​​hatásokról

Metrikus: A % jelentése javította a jólétet.

Mérési módszer: Követési felmérés (Likert-skála és reflexiók).

4 héttel a baseline után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. május 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 3.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 18.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel