- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07009964
- Оригинальное испытание
Исследовательское технико -экономическое обоснование (Contextwell)
A-усиление образовательного вмешательства для поддержки контекстуального благополучия у молодых людей (Contextwell)
В этом исследовании рассматривается осуществимость Contextwell, программы обучения благополучия, которая сочетает в себе онлайн-вебинар с системой подталкивания поведенческой подталкивания с AI. Программа направлена на то, чтобы поддержать студентов университетов, особенно тех, кто занимается медицинскими дисциплинами, для повышения благополучия и привычки здорового образа жизни.
Основная цель - определить, может ли программа быть осуществлена в университетских условиях. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить его потенциал для улучшения благосостояния учащихся и поощрения поведенческих изменений, связанных с принципами образа жизни.
Вмешательство основывается на понимании того, что привычки и благополучия в образе жизни медицинских работников оказывают непосредственное влияние на уход за пациентами. Сосредоточение внимания на студентах здравоохранения помогает продвигать интеграцию медицины образа жизни в области санитарного просвещения и клинической практики.
Это технико-экономическое обоснование единой группы обеспечивает полное вмешательство для всех участников. Студенты участвуют в онлайн-вебинаре и получают поведенческие подсказки, сгенерированные AI, предназначенные для продвижения самосознания и более здорового ежедневного выбора.
Ключевые меры оценки будут указывать на осуществимость программы среди молодых людей в академической среде. Отзывы участников и первоначальные результаты будут поддерживать будущее развитие и информировать о более масштабных исследованиях.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yao Xie
- Номер телефона: 0868928972
- Электронная почта: toyaoxie@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: John Broughan
- Электронная почта: john.broughan@ucd.ie
Места учебы
-
-
-
Dublin, Ирландия
- University College Dublin
-
Контакт:
- John Broughan
- Номер телефона: 0868928972
- Электронная почта: john.broughan@ucd.ie
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
В основном студенты здравоохранения, молодые люди, зачисленные в высшее образование (18-30 лет)
Доступ к компьютеру или мобильному устройству с подключением к Интернету;
Готовность участвовать в образовательном вебинаре;
Готовность выполнять задания, управляемые ИИ;
Способен читать и понимать английский.
Критерии исключения:
До 18 лет или выше 30;
Неспособность получить доступ к компьютеру или мобильному устройству с подключением к Интернету;
Неспособность читать или понимать английский;
Нежелание участвовать в вебинаре или полных заданиях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Contextwell образовательная программа
Участники будут участвовать в программе Contextwell, онлайн-вмешательства в области образования, которое поддерживает разработку основных мета-навыков, таких как самосознание, рефлексивное мышление и принятие решений на основе ценностей.
Эти навыки помогают участникам взять на себя ответственность за свое благополучие и поддерживать свою способность самостоятельно преследовать и применять знания, которые способствуют здоровью.
Это включает, например, принятие принципов, связанных с медициной образа жизни, таких как управление стрессом, улучшение сна, питание и физическая активность.
Программа не учит медицину образа жизни напрямую.
Вместо этого он создает основополагающее мышление и способности, которые позволяют участникам искать и интегрировать такие практики в свою жизнь и будущие клинические роли.
|
Contextwell образовательная программа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень найма
Временное ограничение: До 4 недель после обучения запуска (период регистрации).
|
Описание: Доля подходящих участников, которые зарегистрируются в программе Contextwell. Метрика: % зарегистрированных участников из тех, кто подходит. Метод измерения: журналы скрининга и регистрации. |
До 4 недель после обучения запуска (период регистрации).
|
|
Уровень удержания
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем через 5 недель после базы.
|
Доля зарегистрированных участников, завершающих программу. Метрика:
Метод измерения: записи посещаемости, данные отслеживания программ, последующий опрос. |
Благодаря завершению исследования в среднем через 5 недель после базы.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: Через 2 недели после вмешательства.
|
Описание: Удовлетворение участников контентом, форматом и доставкой. Метрика: средний рейтинг удовлетворения; Качественная обратная связь. Метод измерения: обследование после вмешательства (масштаб Likert + открытые предметы). |
Через 2 недели после вмешательства.
|
|
Спрос на программу
Временное ограничение: Через 2 недели после вмешательства.
|
Участники выраженная заинтересованность в дальнейшем использовании и рекомендации сверстников. Метрика: % намерение продолжать использовать или рекомендовать. Метод измерения: Ответы на обследование на будущее использование/рекомендации. |
Через 2 недели после вмешательства.
|
|
Осуществление осуществимости
Временное ограничение: В течение периода вмешательства, недели с 1 до 3 после базы.
|
Практичность предоставления вмешательства, как и планировалось. Метрика: количество технических проблем. % контента, доставленного в соответствии с задумами. Метод измерения: журналы исследователей, отзывы участников. |
В течение периода вмешательства, недели с 1 до 3 после базы.
|
|
Воспринимаемое влияние на благополучие
Временное ограничение: Через 4 недели после базы.
|
Восприятие участников влияния на благополучие Метрика: % отчетности улучшил благополучие. Метод измерения: последующий опрос (масштаб Лайкерта и размышления). |
Через 4 недели после базы.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ContextWell-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .