Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследовательское технико -экономическое обоснование (Contextwell)

18 июня 2025 г. обновлено: University College Dublin

A-усиление образовательного вмешательства для поддержки контекстуального благополучия у молодых людей (Contextwell)

В этом исследовании рассматривается осуществимость Contextwell, программы обучения благополучия, которая сочетает в себе онлайн-вебинар с системой подталкивания поведенческой подталкивания с AI. Программа направлена ​​на то, чтобы поддержать студентов университетов, особенно тех, кто занимается медицинскими дисциплинами, для повышения благополучия и привычки здорового образа жизни.

Основная цель - определить, может ли программа быть осуществлена ​​в университетских условиях. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить его потенциал для улучшения благосостояния учащихся и поощрения поведенческих изменений, связанных с принципами образа жизни.

Вмешательство основывается на понимании того, что привычки и благополучия в образе жизни медицинских работников оказывают непосредственное влияние на уход за пациентами. Сосредоточение внимания на студентах здравоохранения помогает продвигать интеграцию медицины образа жизни в области санитарного просвещения и клинической практики.

Это технико-экономическое обоснование единой группы обеспечивает полное вмешательство для всех участников. Студенты участвуют в онлайн-вебинаре и получают поведенческие подсказки, сгенерированные AI, предназначенные для продвижения самосознания и более здорового ежедневного выбора.

Ключевые меры оценки будут указывать на осуществимость программы среди молодых людей в академической среде. Отзывы участников и первоначальные результаты будут поддерживать будущее развитие и информировать о более масштабных исследованиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yao Xie
  • Номер телефона: 0868928972
  • Электронная почта: toyaoxie@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Dublin, Ирландия
        • University College Dublin
        • Контакт:
          • John Broughan
          • Номер телефона: 0868928972
          • Электронная почта: john.broughan@ucd.ie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

В основном студенты здравоохранения, молодые люди, зачисленные в высшее образование (18-30 лет)

Доступ к компьютеру или мобильному устройству с подключением к Интернету;

Готовность участвовать в образовательном вебинаре;

Готовность выполнять задания, управляемые ИИ;

Способен читать и понимать английский.

Критерии исключения:

До 18 лет или выше 30;

Неспособность получить доступ к компьютеру или мобильному устройству с подключением к Интернету;

Неспособность читать или понимать английский;

Нежелание участвовать в вебинаре или полных заданиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Contextwell образовательная программа
Участники будут участвовать в программе Contextwell, онлайн-вмешательства в области образования, которое поддерживает разработку основных мета-навыков, таких как самосознание, рефлексивное мышление и принятие решений на основе ценностей. Эти навыки помогают участникам взять на себя ответственность за свое благополучие и поддерживать свою способность самостоятельно преследовать и применять знания, которые способствуют здоровью. Это включает, например, принятие принципов, связанных с медициной образа жизни, таких как управление стрессом, улучшение сна, питание и физическая активность. Программа не учит медицину образа жизни напрямую. Вместо этого он создает основополагающее мышление и способности, которые позволяют участникам искать и интегрировать такие практики в свою жизнь и будущие клинические роли.
Contextwell образовательная программа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень найма
Временное ограничение: До 4 недель после обучения запуска (период регистрации).

Описание: Доля подходящих участников, которые зарегистрируются в программе Contextwell.

Метрика: % зарегистрированных участников из тех, кто подходит.

Метод измерения: журналы скрининга и регистрации.

До 4 недель после обучения запуска (период регистрации).
Уровень удержания
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем через 5 недель после базы.

Доля зарегистрированных участников, завершающих программу.

Метрика:

  1. % Завершение окончательного наблюдения.
  2. Подсчет заканчивает все компоненты исследования.

Метод измерения: записи посещаемости, данные отслеживания программ, последующий опрос.

Благодаря завершению исследования в среднем через 5 недель после базы.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: Через 2 недели после вмешательства.

Описание: Удовлетворение участников контентом, форматом и доставкой.

Метрика: средний рейтинг удовлетворения; Качественная обратная связь.

Метод измерения: обследование после вмешательства (масштаб Likert + открытые предметы).

Через 2 недели после вмешательства.
Спрос на программу
Временное ограничение: Через 2 недели после вмешательства.

Участники выраженная заинтересованность в дальнейшем использовании и рекомендации сверстников.

Метрика: % намерение продолжать использовать или рекомендовать.

Метод измерения: Ответы на обследование на будущее использование/рекомендации.

Через 2 недели после вмешательства.
Осуществление осуществимости
Временное ограничение: В течение периода вмешательства, недели с 1 до 3 после базы.

Практичность предоставления вмешательства, как и планировалось.

Метрика: количество технических проблем.

% контента, доставленного в соответствии с задумами.

Метод измерения: журналы исследователей, отзывы участников.

В течение периода вмешательства, недели с 1 до 3 после базы.
Воспринимаемое влияние на благополучие
Временное ограничение: Через 4 недели после базы.

Восприятие участников влияния на благополучие

Метрика: % отчетности улучшил благополучие.

Метод измерения: последующий опрос (масштаб Лайкерта и размышления).

Через 4 недели после базы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться