En undersökande genomförbarhetsstudie (Contextwell)
AI-Enhanced Education Intervention för att stödja kontextuellt välbefinnande hos unga vuxna (Contextwell)
Denna studie undersöker genomförbarheten av Contextwell, ett välbefinnande utbildningsprogram som kombinerar ett online-webbinarium med ett AI-drivet beteendemässigt nudging-system. Programmet syftar till att stödja universitetsstudenter, särskilt de inom sjukvårdsdiscipliner, för att förbättra välbefinnande och anta hälsosammare livsstilsvanor.
Det primära målet är att avgöra om programmet kan levereras genom att levereras inom universitetsinställningar. Ett sekundärt mål är att bedöma sin potential att förbättra studenternas välbefinnande och uppmuntra beteendeförändringar i linje med livsstilsmedicinska principer.
Interventionen bygger på förståelsen att sjukvårdspersonals livsstilsvanor och välbefinnande har en direkt inverkan på patientvård. Att fokusera på sjukvårdsstudenter hjälper till att främja integrationen av livsstilsmedicin inom hälsoutbildning och klinisk praxis.
Denna genomförbarhetsstudie av en grupp levererar hela interventionen till alla deltagare. Studenter deltar i ett online-välbefinnande webinar och får AI-genererade beteendemässiga instruktioner som är utformade för att främja självmedvetenhet och hälsosammare dagliga val.
Viktiga utvärderingsåtgärder kommer att indikera genomförbarheten för programmet bland unga vuxna i akademiska miljöer. Deltagarnas feedback och initiala resultat kommer att stödja framtida utveckling och informera större skala.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yao Xie
- Telefonnummer: 0868928972
- E-post: toyaoxie@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: John Broughan
- E-post: john.broughan@ucd.ie
Studieorter
-
-
-
Dublin, Irland
- University College Dublin
-
Kontakt:
- John Broughan
- Telefonnummer: 0868928972
- E-post: john.broughan@ucd.ie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Primärt sjukvårdsstudenter, unga vuxna som var inskrivna i högre utbildning (18-30 år)
Åtkomst till en dator eller mobil enhet med en internetanslutning;
Villighet att delta i utbildningswebinariet;
Villighet att slutföra AI-driven uppdrag;
Kunna läsa och förstå engelska.
Uteslutningskriterier:
Är under 18 år eller över 30;
Oförmåga att komma åt en dator eller mobil enhet med internetanslutning;
Oförmåga att läsa eller förstå engelska;
Ovilja att delta i webinar eller fullständiga uppdrag.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Contextwell Education Program
Deltagarna kommer att delta i Contextwell-programmet, en online-välbefinnande utbildningsintervention som stöder utvecklingen av kärnmeta-skickligheter som självmedvetenhet, reflekterande tänkande och värdebaserat beslutsfattande.
Dessa färdigheter hjälper deltagarna att ta ägande av sitt välbefinnande och stödja deras förmåga att självständigt sträva efter och tillämpa kunskap som främjar hälsa.
Detta inkluderar till exempel att anta principer relaterade till livsstilsmedicin som stresshantering, sömnförbättring, näring och fysisk aktivitet.
Programmet undervisar inte livsstilsmedicin direkt.
Istället bygger det grundläggande tankesätt och kapacitet som gör det möjligt för deltagarna att söka och integrera sådana praxis i deras liv och framtida kliniska roller.
|
Contextwell Education Program
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rekryteringsgrad
Tidsram: Upp till 4 veckors lansering efter studien (inskrivningsperiod).
|
Beskrivning: Andel berättigade deltagare som registrerar sig i Contextwell -programmet. Metric: % av de inskrivna deltagarna av de som kontaktades. Mätmetod: Screening och registreringsloggar. |
Upp till 4 veckors lansering efter studien (inskrivningsperiod).
|
|
Behållningsgrad
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 5 veckor efter baslinjen.
|
Andel av inskrivna deltagare som slutför programmet. Metrisk:
Mätmetod: närvaroregister, programspårningsdata, uppföljningsundersökning. |
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 5 veckor efter baslinjen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptans av interventionen
Tidsram: Vid 2 veckor efter intervention.
|
Beskrivning: Deltagarnas tillfredsställelse med innehåll, format och leverans. Metric: Medeltillfredsställelsebetyg; Kvalitativ feedback. Mätmetod: Undersökning efter intervention (Likert-skala + öppna objekt). |
Vid 2 veckor efter intervention.
|
|
Efterfrågan på programmet
Tidsram: Vid 2 veckor efter intervention.
|
Deltagarnas uttryckte intresse för fortsatt användning och peer -rekommendation. Metrisk: % avser att fortsätta använda eller rekommendera. Mätmetod: Undersökningssvar på framtida användning/rekommendation. |
Vid 2 veckor efter intervention.
|
|
Genomförbarhet
Tidsram: Under interventionsperioden, veckor 1 till 3 efter baslinjen.
|
Praktiskt att leverera interventionen som planerat. Metric: Antal tekniska problem. % av innehållet levererat som avsett. Mätmetod: Forskare loggar, deltagarnas feedback. |
Under interventionsperioden, veckor 1 till 3 efter baslinjen.
|
|
Upplevd påverkan på välbefinnandet
Tidsram: Vid 4 veckor efter baslinjen.
|
Deltagarnas uppfattning om effekter på välbefinnande Metrisk: % Rapportering förbättrad välbefinnande. Mätmetod: Uppföljningsundersökning (Likert-skala och reflektioner). |
Vid 4 veckor efter baslinjen.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ContextWell-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .