Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En efterforskende gennemførlighedsundersøgelse (Contextwell)

18. juni 2025 opdateret af: University College Dublin

AI-forbedret uddannelsesmæssig intervention til støtte for kontekstuel velvære hos unge voksne (Contextwell)

Denne undersøgelse undersøger muligheden for Contextwell, et velbefindende uddannelsesprogram, der kombinerer et online webinar med et AI-drevet adfærdsmæssigt nudging-system. Programmet sigter mod at støtte universitetsstuderende, især dem inden for sundhedsdiscipliner, ved at forbedre trivsel og vedtage sundere livsstilsvaner.

Det primære mål er at afgøre, om programmet kan leveres gennemført inden for universitetsindstillinger. Et sekundært mål er at vurdere dets potentiale for at forbedre studerendes velvære og tilskynde til adfærdsændringer på linje med livsstilsmedicinske principper.

Interventionen bygger på forståelsen af, at sundhedspersoners livsstilsvaner og velvære har en direkte indflydelse på patientpleje. Fokus på sundhedsstuderende hjælper med at fremme integrationen af ​​livsstilsmedicin inden for sundhedsuddannelse og klinisk praksis.

Denne gennemførlighedsundersøgelse af en gruppe leverer den fulde intervention til alle deltagere. Studerende deltager i et online velbefindende webinar og modtager AI-genererede adfærdsmæssige anmodninger designet til at fremme selvbevidsthed og sundere daglige valg.

De vigtigste evalueringsforanstaltninger vil indikere gennemførligheden af ​​programmet blandt unge voksne i akademiske miljøer. Deltagerens feedback og indledende resultater vil støtte fremtidig udvikling og informere større forskning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Primært sundhedsstuderende, unge voksne, der er indskrevet i videregående uddannelser (18-30 år gamle)

Adgang til en computer eller mobilenhed med en internetforbindelse;

Vilje til at deltage i uddannelseswebinaret;

Vilje til at gennemføre AI-drevne opgaver;

I stand til at læse og forstå engelsk.

Ekskluderingskriterier:

Er under 18 år eller over 30;

Manglende evne til at få adgang til en computer eller mobil enhed med internetforbindelse;

Manglende evne til at læse eller forstå engelsk;

Uvillighed til at deltage i webinaret eller komplette opgaver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Contextwell -uddannelsesprogram
Deltagerne vil deltage i Contextwell-programmet, en online velbefindende uddannelsesintervention, der understøtter udviklingen af ​​kerne-metakills som selvbevidsthed, reflekterende tænkning og værdibaseret beslutningstagning. Disse færdigheder hjælper deltagerne med at tage ejerskab af deres velbefindende og støtte deres evne til uafhængigt at forfølge og anvende viden, der fremmer sundhed. Dette inkluderer for eksempel vedtagelse af principper relateret til livsstilsmedicin såsom stresshåndtering, søvnforbedring, ernæring og fysisk aktivitet. Programmet underviser ikke direkte livsstilsmedicin. I stedet bygger det den grundlæggende tankegang og kapacitet, der gør det muligt for deltagerne at opsøge og integrere sådan praksis i deres liv og fremtidige kliniske roller.
Andet: Contextwell -uddannelsesprogram
Contextwell -uddannelsesprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekrutteringsgrad
Tidsramme: Op til 4 uger efter studiet efter studiet (tilmeldingsperiode).

Beskrivelse: Andel af støtteberettigede deltagere, der tilmelder sig Contextwell -programmet.

Metrisk: % af de tilmeldte deltagere ud af dem, der blev nærmet.

Målemetode: Screening og tilmeldingslogfiler.
Op til 4 uger efter studiet efter studiet (tilmeldingsperiode).
Tilbageholdelsesgrad
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 uger efter baseline.

Andel af tilmeldte deltagere, der afslutter programmet.

Metrisk:

  1. % Afslutning af endelig opfølgning.
  2. Tælling Afslut alle undersøgelseskomponenter.

Målemetode: Deltagelsesregistre, programsporingsdata, opfølgningsundersøgelse.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 uger efter baseline.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af interventionen
Tidsramme: 2 uger efter intervention.

Beskrivelse: Deltagernes tilfredshed med indholdet, formatet og leveringen.

Metrisk: Gennemsnitlig tilfredshedsvurdering; Kvalitativ feedback.

Målemetode: Undersøgelse efter intervention (Likert-skala + åbne genstande).
2 uger efter intervention.
Efterspørgsel efter programmet
Tidsramme: 2 uger efter intervention.

Deltagernes udtrykte interesse for fortsat brug og peer -anbefaling.

Metric: % har til hensigt at fortsætte brugen eller anbefale.

Målemetode: Undersøgelsessvar på fremtidig brug/anbefaling.
2 uger efter intervention.
Implementering gennemførlighed
Tidsramme: I interventionsperioden 1 til 3 efter baseline.

Praktisk ved at levere interventionen som planlagt.

Metrisk: Antal tekniske problemer.

% af indholdet leveret som tilsigtet.

Målemetode: Forsker logfiler, deltagerens feedback.
I interventionsperioden 1 til 3 efter baseline.
Opfattet indflydelse på velvære
Tidsramme: 4 uger efter baseline.

Deltagernes opfattelse af effekter på velvære

Metrisk: % rapportering forbedret trivsel.

Målemetode: Opfølgningsundersøgelse (Likert-skala og refleksioner).
4 uger efter baseline.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College Dublin

Samarbejdspartnere

Imperial College London
University College Cork
UCD Clinical Research Centre, Ireland

Efterforskere

  • Studiestol: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ContextWell-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Contextwell -uddannelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner