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탐색 적 타당성 연구 (Contextwell)

2025년 6월 18일 업데이트: University College Dublin

청년의 맥락 복지를 지원하기위한 AI-Enhanced 교육 개입 (ContextWell)

이 연구는 온라인 웹 세미나와 AI 구동 행동 누드 시스템을 결합한 복지 교육 프로그램 인 ContextWell의 타당성을 탐구합니다. 이 프로그램은 대학생, 특히 건강 관리 분야의 학생들을 지원하여 건강을 강화하고 더 건강한 라이프 스타일 습관을 채택하는 것을 목표로합니다.

주요 목표는 프로그램이 대학 환경 내에서 실현 될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 이차적 인 목표는 학생의 복지를 향상시킬 수있는 잠재력을 평가하고 생활 양식 의학 원칙과 일치하는 행동 변화를 장려하는 것입니다.

중재는 의료 전문가의 라이프 스타일 습관과 복지가 환자 치료에 직접적인 영향을 미친다는 이해를 바탕으로합니다. 건강 관리 학생들에 중점을두면 건강 교육 및 임상 실습 내에서 라이프 스타일 의학의 통합을 발전시키는 데 도움이됩니다.

이 단일 그룹 타당성 연구는 모든 참가자에게 전적인 개입을 제공합니다. 학생들은 온라인 웰빙 웨비나에 참여하고 자기 인식과 더 건강한 일일 선택을 촉진하도록 설계된 AI 생성 행동 프롬프트를받습니다.

주요 평가 조치는 학업 환경의 청년들 사이에서 프로그램의 타당성을 나타냅니다. 참가자 피드백과 초기 결과는 미래의 개발을 지원하고 대규모 연구를 알릴 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

주로 의료 학생, 고등 교육에 등록한 청년 (18-30 세)

인터넷 연결이있는 컴퓨터 또는 모바일 장치에 대한 액세스;

교육 웹 세미나에 참여하려는 의지;

AI 중심 과제를 완료하려는 의지;

영어를 읽고 이해할 수 있습니다.

제외 기준 :

18 세 또는 30 세 미만입니다.

인터넷 연결이있는 컴퓨터 또는 모바일 장치에 액세스 할 수 없습니다.

영어를 읽거나 이해할 수 없음;

웹 세미나 또는 완전한 과제에 참여하지 않을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: ContextWell 교육 프로그램
참가자는 자신의 인식, 반사적 사고 및 가치 기반 의사 결정과 같은 핵심 메타 기술 개발을 지원하는 온라인 복지 교육 개입 인 ContextWell 프로그램에 참여할 것입니다. 이러한 기술은 참가자가 복지의 소유권을 갖고 건강을 증진시키는 지식을 독립적으로 추구하고 적용하는 능력을 지원하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 스트레스 관리, 수면 개선, 영양 및 신체 활동과 같은 생활 양식 의학과 관련된 원리를 채택하는 것이 포함됩니다. 이 프로그램은 라이프 스타일 의학을 직접 가르치지 않습니다. 대신, 참가자가 그러한 관행을 자신의 삶과 미래의 임상 역할에 찾아 통합 할 수있는 기본적인 사고 방식과 역량을 구축합니다.
ContextWell 교육 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
채용 비율
기간: 연구 후 최대 4 주 (등록 기간).

설명 : ContextWell 프로그램에 등록하는 적격 참가자의 비율.

메트릭 : 접근 한 사람들 중 등록 된 참가자의 %.

측정 방법 : 선별 및 등록 로그.

연구 후 최대 4 주 (등록 기간).
유지율
기간: 학습 완료를 통해 평균 5 주 후반 이후.

프로그램을 완료하는 등록 된 참가자의 비율.

메트릭 :

  1. % 최종 후속 조치 완료.
  2. 모든 연구 구성 요소를 작성하십시오.

측정 방법 : 출석 기록, 프로그램 추적 데이터, 후속 조사.

학습 완료를 통해 평균 5 주 후반 이후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 수용 가능성
기간: 개입 후 2 주에.

설명 : 콘텐츠, 형식 및 전달에 대한 참가자의 만족도.

메트릭 : 평균 만족도; 질적 피드백.

측정 방법 : 중재 후 조사 (리 커트 스케일 + 개방형 품목).

개입 후 2 주에.
프로그램 수요
기간: 개입 후 2 주에.

참가자의 지속적인 사용 및 동료 추천에 대한 관심을 표명했습니다.

메트릭 : 계속 사용하거나 추천하려는 %.

측정 방법 : 향후 사용/추천에 대한 설문 조사 응답.

개입 후 2 주에.
구현 타당성
기간: 중재 기간 동안, 기본 이후 1 ~ 3 주.

계획대로 개입을 전달하는 실용성.

메트릭 : 기술 문제 수.

의도 한대로 제공되는 콘텐츠의 %.

측정 방법 : 연구원 로그, 참가자 피드백.

중재 기간 동안, 기본 이후 1 ~ 3 주.
복지에 대한 인식 된 영향
기간: 기본 이후 4 주에.

참가자의 복지에 대한 영향에 대한 인식

메트릭 : %보고는 복지 향상.

측정 방법 : 후속 조사 (Likert-Scale 및 Reflections).

기본 이후 4 주에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ContextWell 교육 프로그램에 대한 임상 시험

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