Tutkittava toteutettavuustutkimus (Contextwell)
AI-parantunut koulutusinterventio asiayhteyteen hyvinvoinnin tukemiseksi nuorilla aikuisilla (Contextwell)
Tässä tutkimuksessa tutkitaan hyvinvointikoulutusohjelman ContextWell-ohjelman toteutettavuutta, joka yhdistää online-verkkoseminaarin AI-käyttöisen käyttäytymisen nudgg-järjestelmän kanssa. Ohjelman tarkoituksena on tukea yliopisto-opiskelijoita, etenkin terveydenhuollon tieteenalojen opiskelijoita, hyvinvoinnin parantamiseksi ja terveellisempien elämäntapojen omaksumiseksi.
Ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voidaanko ohjelma toteuttaa toteutettavissa yliopisto -asetuksissa. Toissijainen tavoite on arvioida sen mahdollisuuksia parantaa opiskelijoiden hyvinvointia ja rohkaista käyttäytymismuutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia elämäntavan lääketieteen periaatteiden kanssa.
Interventio perustuu ymmärtämiseen, että terveydenhuollon ammattilaisten elämäntapojen ja hyvinvointi on suora vaikutus potilaan hoitoon. Terveydenhuollon opiskelijoiden keskittyminen auttaa edistämään elämäntapalääketieteen integrointia terveyskasvatukseen ja kliiniseen käytäntöön.
Tämä yhden ryhmän toteutettavuustutkimus tarjoaa täydellisen puuttumisen kaikille osallistujille. Opiskelijat osallistuvat online-hyvinvoinnin verkkoseminaariin ja he saavat AI-generoituja käyttäytymiskehotteita, jotka on suunniteltu edistämään itsetuntemusta ja terveellisempiä päivittäisiä valintoja.
Keskeiset arviointitoimenpiteet osoittavat ohjelman toteutettavuuden nuorten aikuisten keskuudessa akateemisissa ympäristöissä. Osallistujien palaute ja alkuperäiset tulokset tukevat tulevaa kehitystä ja tietoa laajemmasta tutkimuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yao Xie
- Puhelinnumero: 0868928972
- Sähköposti: toyaoxie@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: John Broughan
- Sähköposti: john.broughan@ucd.ie
Opiskelupaikat
-
-
-
Dublin, Irlanti
- University College Dublin
-
Ottaa yhteyttä:
- John Broughan
- Puhelinnumero: 0868928972
- Sähköposti: john.broughan@ucd.ie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ensisijaisesti terveydenhuollon opiskelijat, nuoret aikuiset ilmoittautuivat korkea-asteen koulutukseen (18-30 vuotta vanhoja)
Pääsy tietokoneeseen tai mobiililaitteeseen, jolla on Internet -yhteys;
Halukkuus osallistua koulutusverkkoseminaariin;
Halukkuus suorittaa AI-ohjattuja tehtäviä;
Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia.
Poissulkemiskriteerit:
Ovat alle 18 -vuotiaita tai yli 30;
Kyvyttömyys käyttää tietokonetta tai mobiililaitetta Internet -yhteydellä;
Kyvyttömyys lukea tai ymmärtää englantia;
Haluttomuus osallistua verkkoseminaariin tai täydellisiin tehtäviin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Contextwell -koulutusohjelma
Osallistujat osallistuvat ContextWell-ohjelmaan, online-hyvinvointikoulutusinterventioon, joka tukee ydintaidojen, kuten itsetuntemuksen, heijastavan ajattelun ja arvopohjaisen päätöksenteon, kehittämistä.
Nämä taidot auttavat osallistujia omistamaan hyvinvointinsa ja tukemaan heidän kykyään jatkaa itsenäisesti ja soveltaa terveyttä edistävää tietoa.
Tähän sisältyy esimerkiksi elämäntavan lääketieteeseen liittyvien periaatteiden, kuten stressin hallinta, unen parantaminen, ravitsemus ja fyysinen aktiivisuus.
Ohjelma ei opeta elämäntapa -lääketiedettä suoraan.
Sen sijaan se rakentaa perustavanlaatuista ajattelutapaa ja kykyä, jonka avulla osallistujat voivat etsiä ja integroida tällaiset käytännöt elämäänsä ja tuleviin kliinisiin rooleihinsa.
|
Contextwell -koulutusohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: Enintään 4 viikkoa opiskelun jälkeinen lanseeraus (ilmoittautumisaika).
|
Kuvaus: ContextWell -ohjelmaan ilmoittautuneiden tukikelpoisten osallistujien osuus. Metriikka: % ilmoittautuneista osallistujista lähestyi. Mittausmenetelmä: seulonta- ja ilmoittautumislokit. |
Enintään 4 viikkoa opiskelun jälkeinen lanseeraus (ilmoittautumisaika).
|
|
Säilytysaste
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saattamisen aikana keskimäärin 5 viikkoa alkion jälkeen.
|
Ohjelman suorittavien ilmoittautuneiden osallistujien osuus. Metriikka:
Mittausmenetelmä: Osallistumistietueet, ohjelman seurantatiedot, seurantakysely. |
Tutkimuksen loppuun saattamisen aikana keskimäärin 5 viikkoa alkion jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 2 viikossa intervention jälkeen.
|
Kuvaus: Osallistujien tyytyväisyys sisältöön, muotoon ja toimitukseen. Metriikka: Keskimääräinen tyytyväisyysluokitus; laadullinen palaute. Mittausmenetelmä: intervention jälkeinen tutkimus (Likert-mittakaava + avoimet kohteet). |
2 viikossa intervention jälkeen.
|
|
Ohjelman kysyntä
Aikaikkuna: 2 viikossa intervention jälkeen.
|
Osallistujien ilmaisi kiinnostuksensa jatkuvaan käyttöön ja vertaisarviointiin. Metriikka: % aikoo jatkaa käyttöä tai suositella. Mittausmenetelmä: Kyselyvastaukset tulevasta käytöstä/suosituksesta. |
2 viikossa intervention jälkeen.
|
|
Toteutuksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana viikot 1-3 alkoholin jälkeen.
|
Intervention toimittamisen käytännöllisyys suunnitellusti. Metriikka: teknisten kysymysten lukumäärä. % suunnitellusta sisällöstä. Mittausmenetelmä: Tutkijalokit, osallistujien palaute. |
Interventiojakson aikana viikot 1-3 alkoholin jälkeen.
|
|
Havaittu vaikutus hyvinvointiin
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua alkion jälkeen.
|
Osallistujien käsitys vaikutuksista hyvinvointiin Metriikka: % Raportointi paransi hyvinvointia. Mittausmenetelmä: Seurantakysely (Likert-asteikko ja heijastukset). |
4 viikon kuluttua alkion jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ContextWell-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .