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Um estudo de viabilidade exploratório (Contextwell)

18 de junho de 2025 atualizado por: University College Dublin

Intervenção educacional aprimorada da AI-I-i-i-iencada para apoiar o bem-estar contextual em adultos jovens (contextwell)

Este estudo explora a viabilidade do Contextwell, um programa educacional de bem-estar que combina um webinar on-line com um sistema de nudging comportamental movido a IA. O programa visa apoiar estudantes universitários, particularmente aqueles em disciplinas de saúde, para melhorar o bem-estar e a adoção de hábitos de vida mais saudáveis.

O objetivo principal é determinar se o programa pode ser entregue viável em ambientes universitários. Um objetivo secundário é avaliar seu potencial para melhorar o bem-estar dos alunos e incentivar as mudanças comportamentais alinhadas com os princípios da medicina do estilo de vida.

A intervenção se baseia no entendimento de que os hábitos e o bem-estar dos profissionais de saúde têm um impacto direto no atendimento ao paciente. O foco em estudantes de saúde ajuda a avançar na integração da medicina de estilo de vida na educação em saúde e na prática clínica.

Este estudo de viabilidade de grupo único oferece a intervenção total a todos os participantes. Os alunos participam de um webinar de bem-estar on-line e recebem avisos comportamentais gerados pela IA, projetados para promover a autoconsciência e as opções diárias mais saudáveis.

As principais medidas de avaliação indicarão a viabilidade do programa entre jovens adultos em ambientes acadêmicos. O feedback dos participantes e os resultados iniciais apoiarão o desenvolvimento futuro e informarão pesquisas em larga escala.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Dublin, Irlanda
        • University College Dublin
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Principalmente estudantes de saúde, jovens adultos matriculados no ensino superior (18 a 30 anos)

Acesso a um computador ou dispositivo móvel com uma conexão com a Internet;

Disposição de participar do webinar educacional;

Disposição de concluir as tarefas orientadas pela IA;

Capaz de ler e entender o inglês.

Critérios de exclusão:

São menores de 18 anos ou acima de 30;

Incapacidade de acessar um computador ou dispositivo móvel com conexão com a Internet;

Incapacidade de ler ou entender inglês;

Robustez em participar do webinar ou de tarefas completas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa educacional do Contextwell
Os participantes se envolverão no programa Contextwell, uma intervenção educacional on-line de bem-estar que apóia o desenvolvimento de meta-habilidades principais, como autoconsciência, pensamento reflexivo e tomada de decisão baseada em valor. Essas habilidades ajudam os participantes a se apropriar de seu bem-estar e apoiar sua capacidade de perseguir e aplicar independentemente o conhecimento que promove a saúde. Isso inclui, por exemplo, a adoção de princípios relacionados à medicina de estilo de vida, como gerenciamento de estresse, melhoria do sono, nutrição e atividade física. O programa não ensina medicina de estilo de vida diretamente. Em vez disso, constrói a mentalidade e as capacidades fundamentais que permitem aos participantes procurar e integrar essas práticas em suas vidas e futuros papéis clínicos.
Programa educacional do Contextwell

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recrutamento
Prazo: Até 4 semanas após o lançamento (período de inscrição).

Descrição: Proporção de participantes elegíveis que se inscrevem no programa Contextwell.

Métrica: % dos participantes inscritos entre os abordados.

Método de medição: registros de triagem e inscrição.

Até 4 semanas após o lançamento (período de inscrição).
Taxa de retenção
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 5 semanas após a linha da linha.

Proporção de participantes inscritos concluindo o programa.

Métrica:

  1. % preenchendo o acompanhamento final.
  2. Conte preenchendo todos os componentes do estudo.

Método de medição: registros de atendimento, dados de rastreamento do programa, pesquisa de acompanhamento.

Através da conclusão do estudo, uma média de 5 semanas após a linha da linha.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade da intervenção
Prazo: 2 semanas após a intervenção.

Descrição: a satisfação dos participantes com o conteúdo, o formato e a entrega.

Métrica: classificação média de satisfação; Feedback qualitativo.

Método de medição: Pesquisa pós-intervenção (likert-scale + itens abertos).

2 semanas após a intervenção.
Demanda pelo programa
Prazo: 2 semanas após a intervenção.

Os participantes manifestaram interesse na recomendação contínua de uso e colegas.

Métrica: % pretendendo continuar o uso ou recomendar.

Método de medição: respostas da pesquisa sobre uso/recomendação futura.

2 semanas após a intervenção.
Viabilidade de implementação
Prazo: Durante o período de intervenção, as semanas 1 a 3 pós-linha da linha.

Praticidade de fornecer a intervenção conforme planejado.

Métrica: Número de questões técnicas.

% de conteúdo entregue conforme pretendido.

Método de medição: registros do pesquisador, feedback dos participantes.

Durante o período de intervenção, as semanas 1 a 3 pós-linha da linha.
Impacto percebido no bem-estar
Prazo: 4 semanas após a linha da linha.

Percepção de efeitos dos participantes no bem-estar

Métrica: % Relatórios de bem-estar melhorado.

Método de medição: Pesquisa de acompanhamento (escala Likert e reflexões).

4 semanas após a linha da linha.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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