Een verkennende haalbaarheidsstudie (Contextwell)
AI-versterkte educatieve interventie ter ondersteuning van contextueel welzijn bij jonge volwassenen (contextwell)
Deze studie onderzoekt de haalbaarheid van contextwell, een welzijnsopleidingsprogramma dat een online webinar combineert met een AI-aangedreven gedragsvoorstelsysteem. Het programma is bedoeld om universitaire studenten te ondersteunen, met name die in gezondheidszorgdisciplines, bij het verbeteren van het welzijn en het aannemen van gezondere levensstijlgewoonten.
Het primaire doel is om te bepalen of het programma mogelijk mogelijk kan worden geleverd in universitaire instellingen. Een secundaire doelstelling is om het potentieel ervan te beoordelen om het welzijn van studenten te verbeteren en gedragsveranderingen aan te moedigen die zijn afgestemd op de principes van lifestyle-geneeskunde.
De interventie bouwt voort op het begrip dat de levensstijlgewoonten en het welzijn van de gezondheidszorg een directe invloed hebben op de patiëntenzorg. Focus op studenten in de gezondheidszorg helpt de integratie van levensstijlgeneeskunde binnen gezondheidseducatie en klinische praktijk te bevorderen.
Deze haalbaarheidsstudie met één groep levert de volledige interventie aan alle deelnemers. Studenten nemen deel aan een online welzijnswebinar en ontvangen AI-gegenereerde gedragsvoorstellingen die zijn ontworpen om zelfbewustzijn en gezondere dagelijkse keuzes te bevorderen.
Belangrijkste evaluatiemaatregelen zullen de haalbaarheid van het programma bij jonge volwassenen in academische omgevingen aangeven. Feedback van deelnemers en eerste resultaten zullen de toekomstige ontwikkeling ondersteunen en op grotere schaal onderzoek informeren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yao Xie
- Telefoonnummer: 0868928972
- E-mail: toyaoxie@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: John Broughan
- E-mail: john.broughan@ucd.ie
Studie Locaties
-
-
-
Dublin, Ierland
- University College Dublin
-
Contact:
- John Broughan
- Telefoonnummer: 0868928972
- E-mail: john.broughan@ucd.ie
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voornamelijk studenten in de gezondheidszorg, jonge volwassenen die deelnamen aan het hoger onderwijs (18-30 jaar oud)
Toegang tot een computer of mobiel apparaat met een internetverbinding;
Bereidheid om deel te nemen aan het educatieve webinar;
Bereidheid om AI-aangedreven opdrachten te voltooien;
In staat om Engels te lezen en te begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
Zijn jonger dan 18 jaar of ouder;
Onvermogen om toegang te krijgen tot een computer of mobiel apparaat met internetverbinding;
Onvermogen om Engels te lezen of te begrijpen;
Onwil om deel te nemen aan het webinar of volledige opdrachten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Contextwell educatief programma
Deelnemers zullen deelnemen aan het contextwell-programma, een online welzijnsinterventie van welzijn die de ontwikkeling van kernmeta-vaardigheden zoals zelfbewustzijn, reflecterend denken en op waarde gebaseerde besluitvorming ondersteunt.
Deze vaardigheden helpen deelnemers om eigenaar te worden van hun welzijn en ondersteunen hun vermogen om onafhankelijk na te streven en kennis toe te passen die de gezondheid bevordert.
Dit omvat bijvoorbeeld het aannemen van principes met betrekking tot levensstijlgeneeskunde zoals stressmanagement, slaapverbetering, voeding en lichamelijke activiteit.
Het programma leert geen levensstijlgeneeskunde.
In plaats daarvan bouwt het de fundamentele mindset en capaciteiten die deelnemers in staat stellen dergelijke praktijken te zoeken en te integreren in hun leven en toekomstige klinische rollen.
|
Contextwell educatief programma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wervingspercentage
Tijdsspanne: Tot 4 weken na de studie lancering (inschrijvingsperiode).
|
Beschrijving: aandeel van in aanmerking komende deelnemers die zich inschrijven voor het contextwell -programma. Metriek: % van de ingeschreven deelnemers uit de benaderingen. Meetmethode: screening- en inschrijvingslogboeken. |
Tot 4 weken na de studie lancering (inschrijvingsperiode).
|
|
Retentiepercentage
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 5 weken na de basislijn.
|
Het deel van de ingeschreven deelnemers die het programma voltooien. Metrisch:
Meetmethode: aanwezigheidsrecords, programma-trackinggegevens, vervolgonderzoek. |
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 5 weken na de basislijn.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid van de interventie
Tijdsspanne: Op 2 weken na interventie.
|
Beschrijving: de tevredenheid van de deelnemers over de inhoud, het formaat en de levering. Metrisch: gemiddelde tevredenheidsbeoordeling; kwalitatieve feedback. Meetmethode: enquête na interventie (Likert-schaal + open-end items). |
Op 2 weken na interventie.
|
|
Vraag naar het programma
Tijdsspanne: Op 2 weken na interventie.
|
Deelnemers tonen belangstelling voor voortdurend gebruik en peer -aanbeveling. Metriek: % van plan om door te gaan met het gebruik of aanbevelen. Meetmethode: enquête -antwoorden op toekomstig gebruik/aanbeveling. |
Op 2 weken na interventie.
|
|
Haalbaarheid van implementatie
Tijdsspanne: Tijdens de interventieperiode, weken 1 tot 3 na de basislijn.
|
Bruikbaarheid van het leveren van de interventie zoals gepland. Metrisch: aantal technische problemen. % van de geleverde inhoud zoals bedoeld. Meetmethode: onderzoekerslogboeken, feedback van deelnemers. |
Tijdens de interventieperiode, weken 1 tot 3 na de basislijn.
|
|
Waargenomen impact op welzijn
Tijdsspanne: Op 4 weken na de baseline.
|
De perceptie van de deelnemers van effecten op welzijn Metrisch: % rapportage verbeterd welzijn. Meetmethode: vervolgonderzoek (Likert-schaal en reflecties). |
Op 4 weken na de baseline.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Walter Prof. Cullen, MD, University College Dublin
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ContextWell-2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .