看護師主導のベッドサイドトランクコントロールケアプログラム
2026年3月16日 更新者：Hsiang Chu Pai、Chung Shan Medical University
脳卒中患者向けの看護師主導のベッドサイドトランクコントロールケアプログラム
この研究の目的は、2年目にリハビリテーション病棟の看護師向けの信頼できる専門活動コンピテンシー指標とトランク制御ケアモジュールを確立することにより、脳卒中の生存者にケアを適用することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
したがって、この研究の目的は、（1）脳卒中患者のトランク制御、呼吸機能、および生活の質の改善に関する段階的な看護師主導のベッドサイドトランク制御ケアモジュールの介入の影響を評価するため、（2）脳卒中患者のトレイジングを提供するために看護師を提供するために脳卒中を提供するために乳房摂取を提供するために育成患者のためのトランク障害のケアにおけるマイルストーンと信頼できる専門的活動を修正および確認する
研究の種類
介入
入学 (推定)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、40201
- Chung Shan Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- （a）現在安定した状態にあるリハビリテーションまたは神経学病棟の脳卒中のために入院した患者。 （b）21未満のトランク障害スケールスコア。 （c）20歳以上。 （d）参加する意思のある患者。
除外基準：
- トランク障害のスケールスコアが21を超える患者は、彼らが日常活動を独立して実行できることを示しています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トランクコントロールケアプログラム
段階的な看護師主導のベッドサイドトランク制御ケアモジュール介入
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介入なし：標準ケア
対照群は、転換、ポジショニング、車椅子の使用に関する健康教育など、日常的なケアを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トランク機能
時間枠：アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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トランク障害スケールは、患者の体幹機能を評価するために使用されます。
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アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢制御
時間枠：アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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脳卒中の姿勢評価尺度は、患者の姿勢を評価するために使用されます。
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アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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呼吸機能
時間枠：アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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呼吸機能は、リハビリテーション病棟の技術スタッフによって評価されました。
試験室
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アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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身体認識
時間枠：アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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身体認識アンケートは、患者の身体認識を評価するために使用されます。
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アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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ストロークインパクト
時間枠：アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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ストロークインパクトスケールは、患者の生活の質を評価するために使用されます。
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アンケートは、プログラム介入の前に3回、介入後2週間および4週間で記入されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hsiang Chu Pai, PhD、Chung Shan Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2025年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月4日
最初の投稿 (実際)
2025年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。