Krankenschwesternskontroll-Pflegeprogramm am Krankenbett am Nachtunternehmen
16. März 2026 aktualisiert von: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Krankenschwester-Nacht-Kofferkontrollpflegeprogramm für Patienten mit Schlaganfall
Diese Studie zielte darauf ab, die Versorgung von Schlaganfallüberlebenden durch die Festlegung von vertrauenswürdigen Kompetenzindikatoren für berufliche Aktivitäten und ein Trunk -Control -Pflegemodul für Krankenschwestern von Rehabilitation in unserem zweiten Jahr aufzubauen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Daher waren die Zwecke dieser Studie: (1) die Auswirkung einer schrittweisen Krankenschwester-LEDSIDE-Rumpfkontrollmodulmodul-Intervention auf die Verbesserung der Rumpfkontrolle, der Atemfunktion und der Lebensqualität bei Patienten mit Schlaganfall und (2) zur Veränderung und Bestätigung der Meilensteine und der vertrauenswürdigen professionellen Aktivitäten der Kompetenz in der zukünftigen, in der Zukunft in der Förderung und der Anleihe in der Förderung und der Anleihe in der Förderung der Kenntnisse in den Bereichen Förderung und zuverlässigen Neuerung in der Förderung und der Anbaufläche in der Förderung der Anmeldung in den Bereichen Förderung in Anspruch zu sichern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
130
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (a) Patienten, die wegen Schlaganfall- oder Neurologie -Stationen im Krankenhaus eingeliefert wurden, derzeit in einem stabilen Zustand; (b) Bewertung der Stammbehinderung unter 21; (c) 20 Jahre oder höher; (d) Patienten, die zur Teilnahme bereit sind.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Kofferraumstörungskala über 21, da dies anzeigt, dass sie tägliche Aktivitäten unabhängig ausführen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kofferkontrollpflegeprogramm
Eine schrittweise krankenschwestergeleitete Eingriffe für Pflegemodulmodul für Krankenschwänze
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Kein Eingriff: Standardpflege
Die Kontrollgruppe erhielt eine routinemäßige Versorgung, einschließlich der Gesundheitserziehung beim Umdrehen, der Positionierung und dem Einsatz von Rollstuhlfahrern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rumpffunktion
Zeitfenster: Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Die Stammbehinderungsskala wird verwendet, um die Rumpffunktion der Patienten zu bewerten.
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Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Haltungskontrolle
Zeitfenster: Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Die Haltungsbewertungsskala für Schlaganfall wird verwendet, um die Haltung der Patienten zu bewerten.
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Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Atemfunktion
Zeitfenster: Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Die Atemfunktion wurde vom technischen Personal in der Rehabilitationsstation bewertet.
Untersuchungsraum
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Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Körperbewusstsein
Zeitfenster: Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Der Fragebogen zur Körperbewusstsein wird verwendet, um das Körperbewusstsein der Patienten zu bewerten.
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Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Schlaganfall
Zeitfenster: Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Die Schlaganfall -Impact -Skala wird verwendet, um die Lebensqualität der Patienten zu bewerten.
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Der Fragebogen wurde dreimal vor der Programmintervention und in den zwei und vierten Wochen nach der Intervention ausgefüllt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CS1-23077
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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