Programa de cuidado de control de bautela dirigido por enfermeras
16 de marzo de 2026 actualizado por: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Programa de atención de control de la troncal liderado por la enfermera para pacientes con accidente cerebrovascular
Este estudio tuvo como objetivo aplicar la atención para los sobrevivientes de accidente cerebrovascular mediante el establecimiento de indicadores de competencia de actividades profesionales confiables y un módulo de atención de control de troncales para las enfermeras de rehabilitación durante nuestro segundo año.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Por lo tanto, los propósitos de este estudio fueron: (1) evaluar el efecto de una intervención del módulo de control de control del troncal liderado por la enfermera gradual en mejorar el control de la troncal, la función respiratoria y la calidad de vida en pacientes con accidente cerebrovascular y (2) modificar y confirmar los hitos y las actividades profesionales de la competencia de la competencia de la troncal en el futuro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 40201
- Chung Shan Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- (a) pacientes hospitalizados por accidente cerebrovascular en salas de rehabilitación o neurología, actualmente en condición estable; (b) puntaje de la escala de deterioro del tronco por debajo de 21; (c) de 20 años o más; (d) pacientes dispuestos a participar.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes con puntaje de escala de deterioro del tronco superior a 21, ya que esto indica que pueden realizar actividades diarias de forma independiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de cuidado de control de troncal
Una intervención del módulo de cuidado de control de control de la cama de la cama de la cama liderada por la enfermera
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Sin intervención: atención estándar
El grupo de control recibió atención de rutina, incluida la educación sobre la salud, sobre la entrega, el posicionamiento y el uso de sillas de ruedas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Función troncal
Periodo de tiempo: El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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La escala de deterioro del tronco se usa para evaluar la función troncal de los pacientes.
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El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Control postural
Periodo de tiempo: El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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La escala de evaluación postural para accidente cerebrovascular se utiliza para evaluar el postural de los pacientes.
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El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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Función respiratoria
Periodo de tiempo: El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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El personal técnico evaluó la función respiratoria en la sala de rehabilitación.
sala de examen
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El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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Conciencia del cuerpo
Periodo de tiempo: El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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El cuestionario de conciencia corporal se utiliza para evaluar la conciencia corporal de los pacientes.
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El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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impacto del accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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La escala de impacto del accidente cerebrovascular se utiliza para evaluar la calidad de vida de los pacientes.
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El cuestionario se completó tres veces, antes de la intervención del programa y en las dos y cuartas semanas después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CS1-23077
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .