Sykepleier-ledet sengekontrollprogram for sengekontroll
16. mars 2026 oppdatert av: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Sykepleier-ledet sengekontrollprogram for sengen for pasienter med hjerneslag
Denne studien hadde som mål å anvende omsorg for overlevende hjerneslag ved å etablere Trustable Professional Activity Competency Indicators og en bagasjeromskontrollpleiemodul for sykepleiere i rehabiliteringsavdelingen i løpet av vårt andre år.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dermed var formålene med denne studien: (1) å evaluere effekten av en trinnvis sykepleierledet sengekontrollpleiemodulinngrep på sengen ved forbedring av bagasjerommet, luftveisfunksjon og livskvalitet hos pasienter med hjerneslag og (2) for å endre og bekrefte milepæler og tillitsfull profesjonelle aktiviteter for å kompetanse i bagasjerommet for å få en milepæler for å få bevisbasert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
130
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- (A) Pasienter som er innlagt på sykehus for hjerneslag i rehabilitering eller nevrologiske avdelinger, for tiden i stabil tilstand; (b) Poengsum for svekkelsesskala under 21; (c) over 20 år eller over; (d) Pasienter som er villige til å delta.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med svekkelsesskala score over 21, da dette indikerer at de kan utføre daglige aktiviteter uavhengig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trunk Control Care Program
En trinnvis sykepleierledet sengekontrollpleiemodulinngrep
|
|
|
Ingen inngripen: Standard pleie
Kontrollgruppen fikk rutinemessig omsorg inkludert helseopplæring ved å snu, posisjonering og rullestolbruk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunkfunksjon
Tidsramme: Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Skala for svekkelse av bagasjerommet brukes til å vurdere pasientenes trunkfunksjon.
|
Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural kontroll
Tidsramme: Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Postural vurderingsskala for hjerneslag brukes til å vurdere pasientenes postural.
|
Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
|
Åndedrettsfunksjon
Tidsramme: Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Åndedrettsfunksjon ble vurdert av det tekniske personalet i rehabiliteringsavdelingen.
Undersøkelsesrom
|
Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
|
Kroppsbevissthet
Tidsramme: Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Kroppsbevissthetsspørreskjema brukes til å vurdere pasientenes bevissthet om kropp.
|
Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
|
slagpåvirkning
Tidsramme: Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Strokepåvirkningsskala brukes til å vurdere pasientenes livskvalitet.
|
Spørreskjema ble fylt ut tre ganger, før programinngrepet og i de to og fjerde ukene etter intervensjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. juni 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2026
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CS1-23077
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .