Program pielęgnacji pielęgniarki prowadzony przez pielęgniarkę
16 marca 2026 zaktualizowane przez: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Program pielęgnacji pielęgniarki dla pacjentów z udarem
Badanie to miało na celu opiekę nad przeżywalcami udarowymi poprzez ustanowienie zaufanych wskaźników kompetencyjnych działań zawodowych i modułu opieki nad kontrolą bagażnika dla pielęgniarek rehabilitacyjnych w drugim roku.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zatem celem tego badania były: (1) ocena wpływu stopniowego modułu pielęgniarki, interwencji opieki nad kontrolą nadrzędną na poprawę kontroli tułowia, funkcji oddechowej i jakości życia u pacjentów z udarem udaru mózgu oraz (2) w celu modyfikacji i potwierdzenia kamieni milowych i zaufania profesjonalnych działań kompetencji w zakresie upośledzenia pnia w pielęgnacji pacjentów z udarem w celu zapewnienia edukacji pielęgniarskiej opartej na dowodach i uprawy nowości pielęgniarskiej w przyszłości.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
130
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- (a) Pacjenci hospitalizowani z powodu udaru mózgu na oddziałach rehabilitacyjnych lub neurologii, obecnie w stabilnym stanie; (b) wynik skali upośledzenia bagażnika poniżej 21; (c) w wieku 20 lub powyżej; (d) Pacjenci gotowi uczestniczyć.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z wynikiem skali upośledzenia bagażnika powyżej 21, ponieważ wskazuje to, że mogą wykonywać codzienne czynności niezależnie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program opieki nad kontrolą tułowia
Interwencja modułu pielęgniarskiego pielęgniarki kierowanej przez pielęgniarkę
|
|
|
Brak interwencji: Standardowa opieka
Grupa kontrolna otrzymała rutynową opiekę, w tym edukację zdrowotną na temat przewracania, pozycjonowania i używania wózków inwalidzkich.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcja bagażnika
Ramy czasowe: Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Skala upośledzenia bagażnika służy do oceny funkcji pnia przez pacjentów.
|
Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kontrola postawy
Ramy czasowe: Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Skala oceny postawy dla udaru jest wykorzystywana do oceny postawy pacjentów.
|
Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
|
Funkcja oddechowa
Ramy czasowe: Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Funkcje oddechowe oceniono przez personel techniczny na oddziale rehabilitacyjnym.
pokój egzaminacyjny
|
Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
|
Świadomość ciała
Ramy czasowe: Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Kwestionariusz świadomości ciała służy do oceny świadomości ciał pacjentów.
|
Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
|
Uderzenie udaru
Ramy czasowe: Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Skala uderzenia udaru jest wykorzystywana do oceny jakości życia pacjentów.
|
Kwestionariusz został wypełniony trzy razy, przed interwencją programu oraz w dwóch i czwartym tygodniu po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 czerwca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CS1-23077
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .